目前,SICLOM有一个警报,可以将艾滋病毒/艾滋病(PVHA)的人告知卫生专业人员,他们在Sinan没有通知。值得注意的是,抗逆转录病毒的分配与案件通知的结合不会阻止ARV递送到PVHA。通知应在孩子的生活的任何阶段,两次被诊断出:艾滋病毒感染以及何时填写艾滋病定义标准,甚至是追溯,一旦识别出通知的缺乏。应使用诊断时儿童年龄的特定艾滋病毒/艾滋病通知和调查形式。有关流行病学监视的更多信息,请咨询《健康监视指南》第6版,第2卷(巴西,2023年),网址为:https://bvsms.saude.gov.br/guia_vigilancia_saude_vigilancia_saude_saude_saude_saude_saude_saed_6ed_v3.pdf
机会性感染 (OI) 在 HIV 中被定义为由于 HIV 介导的免疫抑制而更频繁或更严重的感染,1 是提醒临床医生注意艾滋病发生的首批临床表现。肺孢子虫肺炎 (PCP)、弓形虫脑炎、巨细胞病毒视网膜炎、隐球菌脑膜炎、结核病、播散性鸟分枝杆菌复合体 (MAC) 病和肺炎球菌呼吸道疾病以及卡波西肉瘤和中枢神经系统淋巴瘤癌都是艾滋病的标志。这些机会性感染平均发生在感染 HIV 后 7 至 10 年。2,3 在开发有效的抗逆转录病毒疗法 (ART) 之前,患者在艾滋病的最初临床表现后通常只能存活 1 至 2 年。4
《艾滋病与人权国际准则》——“公共卫生利益与人权并不冲突。相反,人们认识到,当人权得到保护时,感染艾滋病的人就会减少,艾滋病毒感染者和他们的家人就能更好地应对艾滋病毒和艾滋病。”不保护艾滋病毒感染者、脆弱人群和重点人群的权利可能会增加艾滋病毒的传播,并加剧其对社区和国家的有害影响。当艾滋病毒感染者、脆弱人群和重点人群的人权在纸面上和实践中得到尊重、保护和实现时,这将促进普遍获得预防和治疗,减少耻辱和歧视,并创造一个促进获得医疗设施和其他艾滋病毒相关公共服务的环境。
A DR 药物不良反应 APIN APIN 公共卫生倡议 AHF 艾滋病医疗基金会 艾滋病获得性免疫缺陷综合征 ARFH 生殖与家庭健康协会 ART 抗逆转录病毒疗法 CCM-尼日利亚国家协调机制-尼日利亚 CDC 疾病控制和预防中心 CHW 社区卫生工作者 CIHP 综合健康计划中心 DOD 国防部 DOTS 直接观察治疗短期课程 DSD 差异化服务提供模式 FCT 联邦首都特区 FGD 焦点小组讨论 FHI 360 家庭健康国际 FMOH 联邦卫生部 HCW 卫生保健工作者 HIV 人类免疫缺陷病毒 IHVN 尼日利亚人类病毒学研究所 IPT 异烟肼预防疗法 KNCV KNCV 尼日利亚结核病基金会 LGA 地方政府区域 LTBI 潜伏性结核感染 MMD 多月配药 NACA 国家艾滋病控制机构 NASCP 国家艾滋病毒/艾滋病和性传播感染控制计划 NSP 国家战略计划 NTBLCP 国家结核病、麻风病和布鲁里溃疡控制计划 PLHIV 艾滋病毒感染者/艾滋病患者 TB/HIV 结核病/艾滋病毒合并感染 TPT 结核病预防治疗 UNHLM 联合国高级别会议 UNAIDS 联合国艾滋病规划署 USAID 美国国际开发署 WHO 世界卫生组织
改编自:Heaton 等人,《神经病学》,2010 年。另请参阅:Robertson 等人,《艾滋病》,2007 年;Simioni 等人,《艾滋病》,2010 年;Garvey HIV 临床试验,2011 年;Cysique & Brew,《神经病毒学杂志》,2011 年;Meyer 等人,《神经流行病学》,2013 年;Grant 等人,《神经病学》,2014 年
ART:抗逆转录病毒疗法 AUA:ARV 用户协会 CDC:美国。美国疾病控制与预防中心 CPN+:柬埔寨艾滋病毒感染者网络 CRS:天主教救济服务社 CSO:民间社会组织 EpiC:达到目标与维持疫情控制项目 FHI360/EpiC:家庭健康国际 360/EpiC 项目 GPC:全球艾滋病毒预防联盟 HCP:医疗保健提供者 IEC:信息教育传播 JAMA:美国医学会杂志 KHANA:高棉艾滋病毒/艾滋病非政府组织联盟 KP:重点人群 LTFU:失访 MMD:抗逆转录病毒药物多月配药 NAA:国家艾滋病管理局 NCHADS:国家艾滋病毒/艾滋病、皮肤病和性病中心 NEJM:新英格兰医学杂志 NSP V:第五个国家综合和多部门艾滋病毒战略计划 PAC:预防获取运动 PE:同伴教育者 PEP:暴露后预防 PLHIV:艾滋病毒感染者 PrEP:暴露前预防PSF:患者和提供者满意度反馈 RHAC。柬埔寨生殖健康协会 ROI:投资回报率 SBCC:社会行为改变沟通 SD:污名化和歧视 SMS:短信服务 STI:性传播感染 EW:娱乐工作者 TOT:培训师培训 U=U:检测不到=不可传播 UNAIDS:联合国艾滋病毒/艾滋病联合规划署 USAID:美国国际开发署 US-CDC:美国疾病控制与预防中心 VL:病毒载量 WAD:世界艾滋病日 WHO:世界卫生组织
已经确定了获得的免疫缺陷综合征(AIDS)的人类免疫缺陷病毒(HIV)以来已经过去了四十年了。第一个报道的案例记录在1981年。根据UNAID/WHO关于HIV/AIDS的报告,迄今为止,全世界估计有3840万患者一直患有HIV-1感染和艾滋病。此外,自流行病开始以来,估计有4,010万人因艾滋病毒和与艾滋病相关的疾病而丧生(1)。这些数字在任何方面都非常惊人。自艾滋病毒/艾滋病流行病早年以来,世界各地的科学社区在控制病毒方面做出了前所未有的努力,特别着重于将基础科学转化为抗逆转录病毒疗法的发展。这导致了学术和药品实验室,医生和医疗保健提供者,公共卫生官员,资助机构以及艾滋病毒/艾滋病患者的研究社区之间的紧张合作。这是医学史上真正杰出的联盟。针对艾滋病毒生命周期各个步骤的药物组合的新型治疗剂的开发和实施使艾滋病毒感染和艾滋病从不可行的致命疾病转变为可控制的慢性
已经确定了获得的免疫缺陷综合征(AIDS)的人类免疫缺陷病毒(HIV)以来已经过去了四十年了。第一个报道的案例记录在1981年。根据UNAID/WHO关于HIV/AIDS的报告,迄今为止,全世界估计有3840万患者一直患有HIV-1感染和艾滋病。此外,自流行病开始以来,估计有4,010万人因艾滋病毒和与艾滋病相关的疾病而丧生(1)。这些数字在任何方面都非常惊人。自艾滋病毒/艾滋病流行病早年以来,世界各地的科学社区在控制病毒方面做出了前所未有的努力,特别着重于将基础科学转化为抗逆转录病毒疗法的发展。这导致了学术和药品实验室,医生和医疗保健提供者,公共卫生官员,资助机构以及艾滋病毒/艾滋病患者的研究社区之间的紧张合作。这是医学史上真正杰出的联盟。针对艾滋病毒生命周期各个步骤的药物组合的新型治疗剂的开发和实施使艾滋病毒感染和艾滋病从不可行的致命疾病转变为可控制的慢性
自20世纪后期以来,人类遗传学和医学的重要进展是并行的。我在这里说明了寻找和翻译艾滋病限制基因(ARGS)的个人历史观点,人类基因座,具有影响艾滋病毒结果的多态性变体-1暴露,感染,艾滋病进展或治疗。我们采用了种群遗传学的原理来描述36个辅助限制基因,包括CCR5 -∆ 32,这是一种阻止纯合载体中HIV -1感染的常见遗传变异。艾滋病和其他重要疾病的翻译为发展的遗传流行病学学科创造了预兆。作为NIH的研究主管,我开始寻找影响艾滋病毒暴露或感染患者预后的人类基因。作为NIH的研究主管,我开始寻找影响艾滋病毒暴露或感染患者预后的人类基因。