乳腺癌是始于乳房的癌症;症状包括新肿块、皮肤变化、乳头变化以及乳房大小、形状或感觉的变化。它是英国最常见的癌症,2021 年苏格兰约有 5,180 例新病例 1,2 。广义上,乳腺癌分为三类:雌激素和/或孕激素受体 (ER) 阳性、人表皮受体阳性 2 (HER2) 和三阴性(ER 和 HER2 均非阳性)。其中,ER 阳性乳腺癌预后最好,而三阴性乳腺癌预后最差 3 。在苏格兰,有基于贫困程度的估计 5 年乳腺癌特异性生存率 (BCSS) 的数据。对于 ER 阳性,在最不贫困地区的 BCSS 为 88%,在最贫困地区的 BCSS 为 81%。对于 HER2 阳性,BCSS 在最不贫困地区为 86%,在最贫困地区为 66%。对于三阴性,BCSS 在最不贫困地区为 75%,在最贫困地区为 70%。4 治疗通常包括手术、放疗和全身治疗,根据患者的健康状况、癌症分期和类型量身定制。ER 阳性乳腺癌治疗通常包括化疗,然后进行至少五年的内分泌治疗,在某些情况下还包括靶向治疗。HER2 阳性治疗通常包括化疗和曲妥珠单抗或帕妥珠单抗、曲妥珠单抗组合,如果 ER 阳性,则进行内分泌治疗。三阴性治疗通常包括化疗,也可能包括免疫疗法。
atommyhendrawan@unipma.ac.id 4 摘要:每个从事生产活动的企业都需要原材料的供应。有了原材料的供应,工业企业就希望能够根据消费者的需求开展生产过程。此外,仓库中原材料的充足供应也有望提高生产或向消费者提供服务的顺畅度,并防止原材料短缺。本研究旨在识别和分析国家豆腐厂实施的原材料库存管理。所采用的研究方法是描述性的,分析采用经济订货量(EOQ)方法。收集的数据以访谈结果的形式作为原始数据。研究结果表明,国家豆腐厂的原材料库存管理并不理想。根据 EOQ 计算,现有原材料库存量小于 EOQ 方法建议的库存量。因此,需要额外的原材料供应来支持平稳的生产过程。还建议国家豆腐厂提供足够的仓库来储存原材料供应,特别是大豆,以便他们能够容纳更多的原材料并降低订购成本。关键词:库存,原材料,经济订货量(EOQ)方法。
14.30主题演讲Luca Centurioni(Scripps的海洋学机构),与地面漂流者在空气接口处对基本气候和海洋变量的原位观察:持续的全球网络和目标阵列(极端事件和极性事件和极性区域)
探索由两个多环芳烃 (PAH) 单元组成的新型联芳烃是进一步开发具有独特性能的有机材料的重要策略。在本研究中,采用一种高效、通用的方法合成了具有两个苯并[rst]五芬 (BPP) 单元的 5,5′-联苯并[rst]五芬 (BBPP),并通过 X 射线晶体学明确阐明了其结构。BBPP 表现出轴手性,通过手性高效液相色谱法拆分 (M)- 和 (P)-对映体,并通过圆二色光谱法进行研究。根据密度泛函理论计算,这些对映体具有相对较高的异构化能垒,为 43.6 kcal mol − 1。单体 BPP 和二聚体 BBPP 用紫外可见吸收和荧光光谱、循环伏安法和飞秒瞬态吸收光谱进行表征。结果表明,BPP 和 BBPP 均从形式上暗的 S 1 电子态发出荧光,这是通过借用相邻的亮 S 2 态的 Herzberg-Teller 强度实现的。虽然 BPP 表现出相对较低的光致发光量子产率 (PLQY),但由于借用了更大的 S 2 强度,BBPP 表现出显著增强的 PLQY。此外,在不同极性溶剂中进行的光谱研究表明 BBPP 中存在对称性破坏电荷转移。这表明通过适当的分子设计,此类 𝝅 延伸的联芳烃具有很高的单重态裂变潜力。
在近年来,由于其exceptiational生物学活性,对双氯芬酸衍生物的合成的兴趣增加了。我们在这里通过简单的合成程序提出了一些新型双氯芬酸衍生物的合成,其中碳水化合物化合物1用氯乙烷在二恶烷中产生了化合物2。氯乙酰氢氮杂化合物2进一步对使用不同的亲核试剂进行亲核取代反应,例如:氢氮水合物,硫代硫代 - 巴齐德和P-氨基苯甲苯甲酰胺分别给予相应的衍生物3-5。更重要的是,羟基林化合物3与活性氢种的反应,例如:乙酰乙酸乙酸乙酯和乙酰丙酮在重新流动的乙醇中提供了相应的吡唑酮衍生物6和7。此外,先前报道的双氯芬酸酯8与1,2-二氨基乙烷的反应给出了氨基衍生物9。最后,后一种化合物与苯甲醛中的缩合反应提供了相应的Schiff的碱化合物10,而在二Xan中含有氯乙酰氯的酰化产生了11。不同的光谱(IR,NMR和质量)和元素分析技术用于探索合成化合物的结构。对所有合成化合物的体外抗菌活性进行了测试,以针对不同的细菌菌株表现出满意的结果,并进行了分子对接研究以研究作用方式。©2022 Elsevier B.V.保留所有权利。
摘要:多药理学的概念包括多种药物联合治疗方案(药物组合或鸡尾酒疗法)、固定剂量组合(FDC)以及与不同靶点结合的单一药物(多靶点药物)。多药理学方法广泛应用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的治疗,为数百万艾滋病毒感染者提供挽救生命的疗法。尽管联合抗逆转录病毒疗法(cART)在抑制病毒载量和延长患者生存期方面取得了成功,但由于出现了耐药菌株和患者对 cART 的依从性较差,开发新药已成为当务之急。3′-叠氮-2′,3′-双脱氧胸苷,也称为叠氮胸苷或齐多夫定(AZT),由于其良好的抗逆转录病毒活性,是寻找新化合物的广泛使用的起始支架。通过分子杂交这一药物化学工具,AZT 已被纳入多种化合物的结构中,从而可以开发多靶点定向配体 (MTDL) 作为抗逆转录病毒药物。本综述旨在系统地探索和批判性地讨论基于 AZT 的化合物作为治疗艾滋病的潜在 MTDL。综述结果使我们得出结论:(i) AZT 杂化物仍然值得探索,因为它们可以提供针对 HIV-1 复制周期不同步骤的高活性化合物;(ii) AZT 是制备具有增强细胞渗透性的辅助药物的良好起点。
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