XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System芳基化
研究论文 高区域选择性直接 CH 芳基化
可控的高区域选择性直接 CH 芳基化是人们非常希望实现的，但这仍然是一个巨大的挑战。在此，我们开发了一种简便的区域选择性直接 CH 芳基化方法，用于高效构建各种基于对称二噻吩并邻苯二甲酰亚胺的 π 共轭分子。所得方法适用于各种基质，从富电子单元到具有大空间端基的缺电子单元。已证实芳基卤化物能够通过直接 CH 芳基化与二噻吩并邻苯二甲酰亚胺 (DTI) 偶联，表现出高区域选择性。已证明，通过改变 DTI 核心上的功能端基可以微调发射颜色以覆盖大部分可见光谱。结果提出了一种简便的高选择性直接 CH 芳基化策略，为高效构建 π 共轭分子以供各种潜在的光电应用开辟了前景。
通过 C–H 金属化和芳基化实现多芳基化立方烷的可编程合成
基团。C – C 键的高反应性还会在各种反应条件下引起立方烷骨架的分解。13 为了开辟立方烷分子科学的新前景，我们开始了立方烷 C – H 转化化学的研究，其中我们选择立方烷的芳基化作为第一个也是最有价值的目标反应。芳基立方烷是立方烷衍生物，最近作为药理学上重要的联芳烃的生物电子等排体而受到关注。14 多芳基化立方烷是前所未有的立方烷衍生物，它们也因其由刚性定向芳基构建的独特、三维和多样化的化学空间而引人注目。在此，我们报道了一种通过定向邻位 -C – H 金属化进行的氨基立方烷钯催化芳基化反应。该方法允许在后期阶段对各种芳基基团进行区域选择性地安装到立方烷骨架上，最终首次合成了多芳基立方烷（图 1）。1988 年，Bashir-Hashemi 报道了立方烷的 C – H 苯基化，其中立方烷基溴化镁通过立方烷-1,4-双（N , N - 二异丙基酰胺）（ 1a ）的定向邻位锂化生成，然后用苯炔处理得到