XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System芽苗
实验室实用模块
Figure 1 Sterilisation method for tools and media ……………………………………….. 1 Figure 2 Laminar Air Flow …………………………………………………………………… 4 Figure 3 Culture transfer technique (subculture) …………………………………….…….6图4划痕方法中的四个象限技术…………………………………………8图5媒体上细菌文化的特征…………………………………………………………………………………………………………………………10图6细菌的形状和排列…………………………………………………………………………。13图7简单的染色程序………………………………………………………………………………14 Figure 9 Negative staining with nigrosin: basil 1000x.……………………………….…… 15 Figure 10 Negative staining procedure …………………………………………..………… 16 Figure 11 Structure of actinomycete spores ….……………………….……………..…….19图12实验室培养基上的酵母菌菌落生长……。…………………………………………21图13（a）（a）八孢子虫酵母菌细胞的微观结构和（b）S。cerevisiae细胞形成由营养生殖产生的芽产生的芽………………………………
使用AI和机器学习来预测果实产量
“目前，我们可以根据水果数量和增长率来预测树的产量，”她说。“但这还不够好。我们正在根据树上的芽数进行预测，以帮助指导修剪。芽在花朵之前很好地出现，因此它为农民提供了更多时间采取适当的行动 - 即需要多少修剪才能优化产量。，但这非常困难。我们继续以计算机视觉和机器学习模型为基础，以扩大我们的预测能力。Caain的贡献使我们能够雇用更多的人来构建更多数据集，这反过来又使我们能够在树木休眠时检测到相关因素。反过来，这将使我们能够预先预测一棵树的农作物负荷，以使果园经理可以修剪休眠的分支，以使每棵树的最佳农作物负载，从而使其更健康。”
基于微生物负荷的淀粉膜的土壤埋葬降解...
摘要：木薯淀粉（C）胶卷，木薯淀粉/壳聚糖（C/CS）膜（C/CS）薄膜和木薯淀粉/壳聚糖/壳聚糖/柠檬草精油（C/CS/LEO）通过土壤埋葬20天的掩埋，使用重量损失，傅里叶传输式semmircred semrors semmose（FTIR）（FTIR）（FTIR）（FTIR）（FTIR）（ftir）。FTIR分析表明，官能团的去除与淀粉膜减肥相对应。从SEM进行的观察结果表明，电影在退化过程中的外观发生了变化。使用板数方法确定20天埋葬后的土壤微生物的数量。在第20天，对照样本显示的微生物计数明显少于所有处理。通过测量芽的长度，根新鲜的重量和射击新鲜重量，研究了淀粉膜对水疗（ipomoea aquatica）生长21天的影响。发现用C/CS和C/CS/LEO膜在土壤中种植的水经过21天，显示出相似的芽长，芽新鲜重量和根重量。然而，与在C膜和对照的土壤中生长的水经短相比，它明显更高（p <0.05）。该研究得出的结论是，释放的壳聚糖会影响水流的生长。
基于微生物负荷的淀粉膜的土壤埋葬降解...
摘要：木薯淀粉（C）胶卷，木薯淀粉/壳聚糖（C/CS）膜（C/CS）薄膜和木薯淀粉/壳聚糖/壳聚糖/柠檬草精油（C/CS/LEO）通过土壤埋葬20天的掩埋，使用重量损失，傅里叶传输式semmircred semrors semmose（FTIR）（FTIR）（FTIR）（FTIR）（FTIR）（ftir）。FTIR分析表明，官能团的去除与淀粉膜减肥相对应。从SEM进行的观察结果表明，电影在退化过程中的外观发生了变化。使用板数方法确定20天埋葬后的土壤微生物的数量。在第20天，对照样本显示的微生物计数明显少于所有处理。通过测量芽的长度，根新鲜的重量和射击新鲜重量，研究了淀粉膜对水疗（ipomoea aquatica）生长21天的影响。发现用C/CS和C/CS/LEO膜在土壤中种植的水经过21天，显示出相似的芽长，芽新鲜重量和根重量。然而，与在C膜和对照的土壤中生长的水经短相比，它明显更高（p <0.05）。该研究得出的结论是，释放的壳聚糖会影响水流的生长。
代谢组谱图揭示了不同茶品种质量的组成差异
抽象茶厂在生物活性化合物中丰富，包括类黄酮，氨基酸，生物碱，萜类化合物和脂质，这些主要影响茶质量和口味。尽管有许多关于不同茶品种的代谢产物的研究，但其生物合成和调节的组成差异仍然是未知的。在这项研究中，使用靶向的代谢组学广泛的代谢组学，包括192个黄酮和28 neminds和28 amino，从根尖的芽中检测到505种代谢产物（'shuchazao'：'scz'：'scz'：'scz'：'huangkui'：'hk'和'hk'和'zijuan'：'zj'：'zj'。代谢产物分析表明，黄酮醇和花色苷主要以三种品种的糖苷形式分布，其中花青素及其糖苷主要在“ ZJ”中积累，表明与颜色属性有相关性。EGCG成为三种品种中最丰富的Flavan-3-ols化合物。l-茶氨酸代表主要的游离氨基酸，与1叶相比，主要集中在顶端芽中，但同样，脂质与游离氨基酸相似，主要是在三个品种的顶端芽中积聚。这些发现为遗传和代谢物多样性提供了宝贵的见解，从而增强了我们对茶叶特定代谢物的生物合成的理解。
可交付成果 D7.2 特殊用途功能 - Hexa-X
作者：Bin Han (TUK)、Bjoern Richerzhagen (SAG)、Lucas Scheuvens (TUD)、Claudio Casetti (POL)、Alberto Martinez Alba (SAG)、Ioannis Belikaidis (WIN)、Serge Bories (CEA)、Carla- Fabiana Chiasserini（波兰）、Claudio Demartini（波兰）、Panagiotis Demestichas（获胜）、 Valentina Gatteschi (波兰)、Mohammad Asif Habibi (土耳其)、Dinh-Thuy Phan Huy (ORA)、Antonis Karaolanis (WIN)、Ingolf Karls (INT)、Thodoris Kasidakis (WIN)、Fabrizio Lamberti (波兰)、Vasiliki Lamprousi (WIN) )、Mattia Merluzzi (CEA)、苗红蕾 (INT)、Martti Moisio (NOF)、Riccardo Rusca (波兰)、Hans Dieter Schotten (TUK)、Mohammad Shehab (OUL)、Emilio Calvanese Strinati (CEA)、Eduardo Tominaga (OUL)、Karthik Upadhya (NOF)、Amir Varastehhajipour (SAG)
基于共感染和 CRISPR/Cas9 的昆虫细胞诱导敲除系统的评估
由于产品滴度相对较高且生产成本较低，杆状病毒/昆虫细胞表达系统被认为是生物制药行业的多功能生产平台。它在生产复杂的多聚蛋白质组装体（包括病毒样颗粒 (VLP)）方面表现出色，而病毒样颗粒 (VLP) 被认为是对抗新出现病毒威胁的有希望的疫苗候选物，这使得该系统更具吸引力。然而，在 VLP 生产过程中芽生杆状病毒的共同形成对下游加工构成了严峻挑战。为了减少表达上清液中芽生杆状病毒的数量，我们开发了一种基于 CRISPR/Cas9 的可诱导敲除系统，并与两个杆状病毒载体共感染：一个携带 Cas9 核酸酶，另一个整合了 sgRNA 表达序列。使用我们的设置可以单独生成高滴度病毒，因为只有当两种病毒同时感染细胞时才会发生敲除。当芽生必需基因 gp64 和 vp80 被敲除时，我们测量到杆状病毒滴度降低了 90% 以上。然而，结果，我们还测定了较低的整体 eYFP 荧光强度，表明重组蛋白产量减少，这表明需要进一步改进工程和纯化，以最终最大限度地降低利用杆状病毒/昆虫细胞表达系统生产疫苗的成本和时间。
乙酰杆菌中的基因组工程内源性CRISPR/CAS系统，乙酰杆菌和梭状芽胞杆菌自动乙醇
乙细菌可以通过将CO 2转换为工业相关的化学物质和燃料的能力来在净零中发挥重要作用。对该潜力的全面开发将依靠有效的代谢工程工具，例如基于链球菌的链球菌CRISPR/CAS9系统的工具。然而，试图将含Cas9的载体引入木质杆菌的尝试不成功，这很可能是由于Cas9核酸酶毒性的毒性，并且存在内源性a。Woodii限制的识别位点 - cas9 Gene中的Modiiii限制（R -M）系统。作为替代方案，本研究旨在促进将CRISPR/CAS内源系统作为基因组工程工具的开发。因此，开发了一个Python脚本，以自动化杂质的邻近基序（PAM）序列的预测，并用于识别A. woodii I型I型I-B CRISPR/CAS系统的PAM候选。分别通过干扰测定和RT-QPCR在体内表征识别的PAM和本地领导者序列。由本机领导者序列，直接重复和足够的间隔者组成的合成CRISPR阵列的表达，以及用于同源重组的编辑模板，成功地导致了300 bp和354 bp的生成Pyre和Pye和PheA的架子内缺失。为了进一步验证该方法，还产生了3.2 kb的HSDR1缺失，以及在PHEA基因座的荧光激活和吸收转换TAG（快速）报告基因的敲入。同源臂长度，细胞密度和用于转化的DNA量显着影响编辑的效率。随后将设计的工作流应用于梭状芽胞杆菌的I型I-B CRISPR/CAS系统，从而使Pyre的561 bp框架内缺失具有100％的编辑效率。这是使用其内源性CRISPR/CAS系统的A. woodii和C.自身乙烷的基因组工程的第一个报告。
粪便菌群移植临床覆盖标准
梭状芽胞杆菌（以前为梭状芽胞杆菌）艰难梭菌感染发生时，细菌产生毒素会引起腹泻和结肠的炎症。这些感染的严重程度从轻度症状到威胁性结肠炎。复发性艰难梭菌感染定义为艰难梭菌感染的发作，该发作在初次发作后八周或以下的发作发生在有或没有治疗的情况下。口服抗生素是艰难梭菌感染的第一线治疗方法。发布的数据表明，使用粪便菌群恢复肠道菌群可能是一种有效的治疗艰难梭菌感染的治疗方法。经历了2种或以上艰难梭菌感染的患者可能是粪便菌群移植以防止进一步复发的候选者。