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头孢霉素通常不应给予对头孢菌素或青霉素过敏的人，尤其是在发生过敏或荨麻疹反应的情况下。在提出头孢霉素治疗之前，应仔细询问先前对头孢菌素，青霉素或其他药物的超敏反应。头孢菌素C衍生物应谨慎地给对青霉素敏感的患者。严重的急性超敏反应可能需要肾上腺素或肾上腺素和其他紧急措施。有一些临床和实验室证据，表明青霉素和头孢菌素的部分跨过敏性。患者对两种药物都有严重的反应（包括过敏反应）。任何表现出某种形式过敏的患者，特别是对药物的过敏，都应谨慎接受抗生素。对于头孢雷霉素，不应例外。
患者 COVID-19 疫苗加强针常见问题解答
接种加强疫苗后需要监测多长时间？建议在接种所有疫苗后进行一段时间的监测，但是，接种过第一针 COVID-19 疫苗且未出现严重反应（皮疹、荨麻疹、肿胀或呼吸困难）的人在接种加强疫苗后无需留在接种区。加强疫苗接种后副作用会更严重吗？虽然每个人都不一样，无法预测个人情况，但在一项小型研究 2 中，研究人员在接种第一针疫苗后约 8 个月接种了第三针辉瑞 COVID-19 疫苗，不良事件发生率与第二针相似，但并不更严重。
报告新冠肺炎疫苗不良事件
保加利亚是欧盟成员国，拥有可买到且价格合理的 COVID-19 疫苗，但该国的免疫覆盖率最低，对疫苗的不信任程度也最为明显。本研究旨在评估 COVID-19 疫苗接种后的自我报告不良反应，以此作为增加疫苗信任度的可能工具。在普罗夫迪夫进行了一项横断面调查研究，涵盖 761 名接种疫苗的受访者（469 人接种了 mRNA 疫苗，292 人接种了腺病毒载体疫苗）。应用了描述性统计参数和非参数方法。统计学意义设定为 p < 0.05。受访者的中位年龄为 42 岁，女性（72.5%）。89.9% 的 mRNA 疫苗接种者报告了至少一种不良反应，而腺病毒载体疫苗组为 93.8%（p > 0.05）。这些反应为轻度到中度，并在几天内消退。局部反应水平相当：接受 mRNA 疫苗接种的人为 91.7%，接受腺病毒载体疫苗接种的人为 89.7%（p = 0.366）。最常见的全身反应类型是疲劳、头痛和肌肉疼痛。全身反应与所接种的疫苗类型之间存在关联：mRNA 接种者为 59.7%，腺病毒载体疫苗接种者为 89.4%（p < 0.001）。所有已记录的全身反应均无需就医。有 3 份报告称接种 mRNA 疫苗后出现全身性荨麻疹，有 2 份报告称接种腺病毒载体疫苗后出现全身性荨麻疹。报告的反应相对较高但在意料之中，并且没有报告未在官方产品特性摘要中列出的不良事件。
IP印度临床和实验性皮肤病学杂志
背景：慢性自发性荨麻疹（CSU）是一种慢性，免疫介导的皮肤病学，其特征是复发性的Wheals和/或血管性水肿，没有识别能识别的外部触发因素。其发病机理主要由免疫失调，涉及肥大细胞脱粒，组胺释放和自身免疫过程，包括针对IgE或其受体的自身抗体。新兴证据表明，益生菌可以通过诸如肠道菌群调节，系统性炎症减少以及调节性T细胞活性的增强的机制来调节免疫反应，从而使CSU患者受益。材料和方法：这种前瞻性，单一中心，双盲，安慰剂对照的随机对照试验旨在评估CSU患者的多型益生菌作为辅助治疗的效率。共有97名患者被随机分为两组：实验组接受了具有多应变益生菌的左旋替替氨酸，而对照组则接受了带有安慰剂的左旋塞提嗪。对葡萄丝嘧啶不耐受的患者被送给双甲胺作为替代品。使用经过验证的措施，包括瘙痒严重程度，蜂箱严重程度得分和荨麻疹控制测试（UCT）评估临床结果。结果：与对照组相比，实验组的患者表现出对瘙痒严重程度的高度控制。但是，在两组之间的蜂箱严重程度得分或UCT结果中没有观察到统计学上的显着差异。这些发现表明，当用作标准抗组胺药疗法的辅助手段时，益生菌在减轻症状方面具有特定的益处。结论：这项研究强调了益生菌作为CSU的辅助治疗的潜力，尤其是在降低瘙痒的严重程度方面。益生菌的免疫调节特性为CSU管理中未来的治疗策略提供了有希望的途径。
给药和管理指南-Tukysa
*气孔炎包括口腔炎，口咽疼痛，口咽不适，口腔溃疡，口腔疼痛，唇部溃疡，格光差，舌头泡沫，唇膏，口腔失调，舌溃疡，舌溃疡，舌头溃疡和乌尔塞尔。1†皮疹包括皮疹麦克鲁毛皮，皮疹，痤疮皮疹，红斑，皮疹黄斑，皮疹丘疹，皮疹丘疹，胸骨皮疹，皮疹胸骨，皮疹红斑，皮肤剥落，荨麻疹，荨麻疹，皮肤炎，皮肤炎，帕尔马尔·过敏，帕尔马尔·埃森特玛，植物性的牙骨词质，层压层次，质感和dermatisitiation和dermatisitis和dermatisitis。1•肝毒性包括高胆红素血症，血液胆红素增加，胆红素结合增加，丙氨酸氨基转移酶增加，跨激酶增加，肝毒性增加，肝毒性，天冬氨酸氨基转移酶增加，肝功能增加，肝功能增强，肝功能增加，肝损伤，肝损伤，肝损伤，肝损伤和掌握力损伤和掌握伤害。1§贫血包括贫血，血红蛋白减少和正常的贫血。1 ll由于抑制肌酐的肾小管转运而不影响肾小球功能。1¶周围神经病包括周围感觉神经病，神经病周围，周围运动神经病和周围感官神经病神经病。1＃如果导致死亡，威胁生命，需要住院住院或延长现有住院，导致残疾或导致先天性异常/先天性缺陷，则认为不良反应被认为是严重的。3 ppe = Palmar-Plantar红细胞心觉。
卫生部辉瑞-BIONTECH COVID-19 疫苗接种表
• 接种疫苗后您是否出现皮疹、荨麻疹或面部/眼睑/嘴唇肿胀？ B4 部分：其他预防措施（仍可接种疫苗） 否 是 您目前正在服用这些药物或患有这些疾病吗？ • 血液稀释药物（如华法林、阿哌沙班、利伐沙班等） • 出血性疾病或血小板低 B5 部分：怀孕及相关问题（仅限女性） 否 是 • 您是否怀孕了或怀疑自己怀孕了（月经推迟）？ • 您目前正在哺乳吗？（仍可接种疫苗） • 如果年龄小于 50 岁，您的末次月经是否已超过 6 周？ C 部分：患者声明和同意 我声明，我提供的信息是真实和完整的，尽我所知
2025 季节性流感 +/- COVID 疫苗同意书
您以前是否对任何免疫接种产生过反应（如荨麻疹、昏厥、呼吸困难）？ □ 是 □ 否 您是否对药物、食物（如鸡蛋）、疫苗成分或乳胶过敏？列表： □ 是 □ 否 您是否服用任何抑制免疫系统的药物或免疫功能低下？ □ 是 □ 否 您是否服用任何会影响血液凝结或患有出血性疾病的药物（如血液稀释剂）？ □ 是 □ 否 您是否有眼呼吸综合征病史？ □ 是 □ 否 您是否在接种任何疫苗后 6 周内有格林-巴利综合征病史？ □ 是 □ 否 您是否有任何新的或变化的神经系统疾病？ □ 是 □ 否 您是否正在怀孕、哺乳或打算怀孕？ □ 是 □ 否 您之前接种过 COVID-19 疫苗后是否曾患过心脏或心脏内膜炎症（心肌炎/心包炎）？
免疫相关的皮肤不良事件具有检查点抑制剂的免疫学分析揭示了两极分化的可行途径
和牛皮癣皮肤炎（P <0.01），而在湿疹患者中检测到最高的IL13 mRNA水平（与对照组相比，P <0.0001）。il17a mRNA选择性增加。在皮肤带和血浆中证实了不同的细胞因子谱。分析确定了瘙痒中的皮肤/血浆IL4细胞因子的增加，湿疹中的皮肤IL13，湿疹和荨麻疹中的血浆IL5和IL31，以及MPR中的混合环素途径。通过皮质类固醇或2型细胞因子抑制的广泛抑制作用导致这些IRCAES临床益处。相比之下，在白癜风中发现了牛皮癣，苔藓类，大子皮炎和1型激活中的1/型17型途径的显着皮肤上调。
关于季节性流感疫苗（流感疫苗）的重要事实
流感疫苗接种可以预防流感症状的出现或严重化，还可以预防与流感病毒有关的并发症、住院和死亡。特别是，如上所示的高风险人群、有高风险因素的家庭成员和医护人员被认为更为有益。在日本，只有注射型疫苗被批准，而鼻喷雾剂尚未被批准。一般来说，副作用较轻。注射部位可能会变红、肿胀和/或变硬、感觉发热、疼痛、麻木或起水泡，但这些症状通常会在 2-3 天内消失。您还可能会出现发烧、发冷、头痛、嗜睡、暂时失去意识、头晕、淋巴结肿大、咳嗽、呕吐或恶心、腹泻、关节痛、肌肉痛和/或肌肉无力。对疫苗的过度敏感可能导致皮疹、荨麻疹、湿疹、红斑和/或瘙痒，以及蜂窝织炎、面瘫和其他形式的瘫痪、周围神经病变、昏厥、血管迷走神经反应和/或葡萄膜炎。以下副作用极为罕见，但已知会发生：（1）休克、过敏反应（荨麻疹、呼吸困难、血管性水肿等）、（2）急性播散性脑脊髓炎（接种后数天至两周内出现发烧、头痛、抽搐、运动障碍、意识障碍等）、（3）脑炎·脑病、脊髓炎、视神经炎、（4）格林-巴利综合征（双手双脚麻木、行走障碍等）、（5）抽搐（包括热性惊厥）、（6）肝功能障碍、黄疸、（7）哮喘发作、（8）血小板减少性紫癜、血小板减少、（9）血管炎（IgA血管炎、嗜酸性多血管炎肉芽肿、白细胞破碎性血管炎等）、（10）间质性肺炎、（11）皮肤黏膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）、急性全身性发疹性脓疱病、（12）肾病综合征。如果您的健康状况恶化（需要住院治疗的任何疾病或伤害），您或您的家人可以根据《医药品和医疗器械管理局法》获得救济服务。（电话：0120-149-931 URL：https://www.pmda.go.jp）