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保加利亚是欧盟成员国，拥有可买到且价格合理的 COVID-19 疫苗，但该国的免疫覆盖率最低，对疫苗的不信任程度也最为明显。本研究旨在评估 COVID-19 疫苗接种后的自我报告不良反应，以此作为增加疫苗信任度的可能工具。在普罗夫迪夫进行了一项横断面调查研究，涵盖 761 名接种疫苗的受访者（469 人接种了 mRNA 疫苗，292 人接种了腺病毒载体疫苗）。应用了描述性统计参数和非参数方法。统计学意义设定为 p < 0.05。受访者的中位年龄为 42 岁，女性（72.5%）。89.9% 的 mRNA 疫苗接种者报告了至少一种不良反应，而腺病毒载体疫苗组为 93.8%（p > 0.05）。这些反应为轻度到中度，并在几天内消退。局部反应水平相当：接受 mRNA 疫苗接种的人为 91.7%，接受腺病毒载体疫苗接种的人为 89.7%（p = 0.366）。最常见的全身反应类型是疲劳、头痛和肌肉疼痛。全身反应与所接种的疫苗类型之间存在关联：mRNA 接种者为 59.7%，腺病毒载体疫苗接种者为 89.4%（p < 0.001）。所有已记录的全身反应均无需就医。有 3 份报告称接种 mRNA 疫苗后出现全身性荨麻疹，有 2 份报告称接种腺病毒载体疫苗后出现全身性荨麻疹。报告的反应相对较高但在意料之中，并且没有报告未在官方产品特性摘要中列出的不良事件。
报告新冠肺炎疫苗不良事件
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