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World File Search System药理作用
发酵：改善植物药物的药理作用和应用
发酵是植物药的重要混合技术。发酵通过特定的微生物学过程转化并增强了植物药的活性成分，最终影响其药理作用。本综述探讨了在抗肿瘤，降低性，抗氧化剂，抗氧化剂，抗菌，美容和肠道调节等地区使用发酵植物药的使用。它阐明了潜在的药理学机制，并讨论了发酵技术对植物药物的好处，包括减少毒性副作用，增强药物效率和创造新的活性成分。本文还讨论了引起发酵过程的常见菌株和因素，这对于这些药物的成功转化和增强至关重要。综上所述，这项研究旨在为植物药发酵技术的进一步研究和更广泛的应用提供参考点。
阿斯托拉瓜多糖在治疗神经退行性疾病中的药理作用
阿斯托拉瓜膜在传统中医中广泛使用，表现出多种药理作用，包括免疫刺激，抗氧化，肝保护症，二尿症，抗糖尿病，抗糖尿病，抗癌药和期望质。其主要的生物活性化合物包括氟烷，三萜皂苷和多糖。阿斯塔拉加素多糖（AP）是其主要的生物活性成分之一，已显示出具有多种药理活性，例如抗氧化剂，免疫抑制，抗肿瘤，抗肿瘤，抗肿瘤，抗肿瘤，抗氧化，抗氧化，抗病毒，抗病毒，抗原病毒，抗肝癌，抗疗法，抗疗法，疗法，溶血和养生型疗程和养生。本综述提供了APS在治疗神经退行性疾病中的分子机制和治疗作用的全面摘要，包括阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD）和多发性硬化症（MS）。它讨论了AP如何改善胰岛素抵抗，降低血糖水平，增强认知功能，并通过调节NRF2，JAK/STAT，TOLL和IMD等各种途径来减少β积累和神经元凋亡。对于PD，APS通过抑制ROS产生并通过PI3K/AKT/MTOR途径促进自噬来保护神经元并稳定线粒体功能。AP还减少了6-羟基多巴胺诱导的氧化应激和神经毒性，从而展示了其神经保护作用。在MS中，AP通过抑制T细胞增殖并通过PD-1/ PD-LS途径降低促炎细胞因子的表达来减轻症状。aps通过激活声音刺猬信号通路并将神经干细胞分化为少突胶质细胞来促进髓磷脂再生。本文强调了APS的显着抗氧化剂，抗炎，免疫调节和神经保护药理活性，强调了它们作为神经退行性疾病治疗的有前途的候选者的潜力。
选择人体临床试验首剂的策略
所有药物都存在不良副作用或毒性的风险。据推测，所有毒性都是药理活性的结果，无论是夸大的一级药理作用（即对预期位置的预期靶标产生过度影响）、二级药理作用（即对非预期位置的预期靶标产生影响）还是三级药理作用（即对非预期靶标产生影响，也称为“脱靶”效应）。分子靶标和位置可能是已知的，也可能是未知的，但在每种情况下，药理作用都与药物对靶标的结合有关。作用的大小反映了靶标部位的药物浓度（“受体理论”和“靶标浓度策略”，参见 Rang 2006 和 Holford 1995）。虽然这些原理最初是针对小分子假设的，但它们也可以应用于大分子，并且原则上可以应用于新兴的治疗类别，如抗体-药物偶联物、核酸等。因此，通过量化剂量、暴露和反应之间的关系，可以根据所施用的剂量预测药理作用。
物质制成的医疗器械中非药理作用机制的概念在实践中的作用：药理学能为推动科学做些什么
摘要 医疗器械代表了一类广泛的产品，旨在用于预防、诊断、监测、治疗或缓解疾病或损伤。近年来，医疗器械的发展已导致越来越多的产品含有“物质”，由于其存在形式和使用部位与药品相似，通常被称为“边缘”产品。欧盟 (EU) 的监管文件在许多监管领域都考虑了基于物质的产品；在治疗学中，他们根据产品的主要作用机制将“医疗器械”与“药品”区分开来。这种区别通常不是直观的，而是基于对“药理、免疫和代谢作用机制”等基本术语的正确解释，这些术语具有重要的监管意义。本文讨论了正确解释这些术语的问题，并希望引起药理学家的兴趣，设计适当的实验范例，以严格、科学地解释由物质制成的医疗器械的正确作用机制。
吲哚美辛对 RNA 剪接因子 RBM39 的药理作用与 PARP 抑制剂在高级别浆液性卵巢癌中的协同作用
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 1 月 19 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.01.18.524417 doi：bioRxiv preprint
生姜의生姜의대한最近动向
结果：研究最终包括六项研究。1。四项研究主要集中在使用体外或体内实验的抗炎作用上。2。两项研究主要集中于使用体外实验的抗氧化剂的作用。3。使用体外或体内研究研究了其他药理作用，包括改善胃肠道功能，抑制体温降低和抗衰老。
![arXiv:2212.10788v2 [cs.LG] 2022 年 12 月 27 日](/simg/g:\will\search\icon\source\e\e891ff0a23608d4021463976257403150533effc.webp)
arXiv:2212.10788v2 [cs.LG] 2022 年 12 月 27 日
在本研究中，我们提出了一种使用生物网络的可解释药物重新定位框架 GraphIX，并定量评估了其可解释性。GraphIX 首先使用图神经网络从已知药物适应症和知识图谱中学习网络权重和节点特征，该图谱由三种类型的节点组成（但未给出节点类型信息）：疾病、药物和蛋白质。对学习后特征的分析表明，通过基于图结构的学习过程可以区分模型之前不知道的节点类型。然后，GraphIX 根据学习到的权重和特征预测疾病与药物的关联，并计算位于预测疾病和药物邻域的节点的贡献值。我们假设模型贡献较高的邻近蛋白质节点对于理解实际药理作用也很重要。使用真实世界数据库定量评估蛋白质节点贡献的有效性表明，GraphIX 显示的高贡献蛋白质作为药物作用机制是合理的。 GraphIX 是一个基于证据的药物发现的药物重新定位框架，它可以向用户展示新的疾病 - 药物关联，并从庞大而复杂的知识库中识别出对理解其药理作用很重要的蛋白质。
Nilgiris中的Senna Spectabilis：侵入性威胁或
senna spectabilis已显示出药用潜力。这些化合物有助于各种药理作用。例如，该植物具有抗菌，抗真菌，抗氧化剂和抗炎特性。传统用途包括治疗诸如癣和其他感染等皮肤状况。植物的叶子和提取物表现出针对白色念珠菌的抗真菌疗效，这表明对感染和皮肤疾病的应用。此外，研究表明，它可能具有抗惊厥药的潜力，尤其是在用于管理癫痫发作和神经系统症状（如焦虑和失眠等）的传统药物中。
CH3 PEDIAPRED®（泼尼松龙磷酸钠）口服...
泼尼松龙是一种合成的肾上腺皮质类固醇药物，主要具有糖皮质激素特性。其中一些特性可重现内源性糖皮质激素的生理作用，但其他特性不一定反映肾上腺激素的正常功能；只有在服用大量治疗剂量的药物后才会出现。泼尼松龙的药理作用源于其糖皮质激素特性，包括：促进糖异生；增加肝脏中糖原的沉积；抑制葡萄糖的利用；抗胰岛素活性；增加蛋白质的分解代谢；增加脂肪分解；刺激脂肪合成和储存；增加肾小球滤过率，从而增加尿酸的排泄量（肌酐排泄量保持不变）；增加钙排泄量。