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创新技术，持续风险
病例报告，一名43岁的男性在QNMT（Philips Intellivue NMT，Andover，MA）的神经肌肉监测下进行了2小时简单的修订结肠造口术，并通过神经肌肉监测。3在术后日（POD）2，咨询了麻醉服务，以评估患者拇指的水泡，担心它可能与监测装置有关。病人报告说他注意到PACU中的水泡，但直到POD 2。在考试中，他的腹拇指上有一个1厘米的水泡，以及他的同侧腹侧尺前臂上的皮肤分解区域（图1A）。识别出了进行程序发生的手术室后，检查了QNMT监视器并发现在应用设备时与泡沫位置相匹配的位置中的隔离层中裸露了电线（图1B）。将患者告知并发症，进行了手服务咨询，并取出了该设备（以及其他3种类似损坏的设备，随后被标记了）。损伤很小，用局部用银磺迪嗪（SILVADENE®）药膏施加了两次。患者对麻醉小组认真对待他的投诉很有意义，并为他的投诉做出答复而感到放心。
局部药物输送系统的概述
抽象的局部药物输送系统（TDD）由于其独特的优势而成为药物科学的重要领域，例如绕过肝第一赛道代谢，实现局部治疗并减少全身副作用。这些系统具有多功能性，包括乳霜，凝胶，药膏和高级纳米技术的载体等一系列配方。尽管有潜力，但TDD仍面临挑战，包括Corneum的强大障碍以及对美学，稳定且有效的配方的需求。本评论深入研究了TDD的演变，突出了传统和先进的方法。特别注意新型系统，例如胶束微粒，纳米乳液和纳米结构脂质载体（NLC）。这些技术增强了药物溶解度，稳定性和皮肤穿透性，可显着提高治疗功效和患者依从性。此外，还探索了探索了皮肤解剖学的作用，药物的理化特性以及创新的制剂技术在克服常规系统的局限性中的作用。审查以对这些系统和未来研究方向的临床意义的见解结束，强调了它们在开发有针对性，高效和患者友好的局部疗法方面的潜力。关键词局部药物输送系统，皮肤渗透，纳米乳液，纳米结构脂质载体，胶束微粒
开发靶向PBP2A的非β-内酰胺共价抑制剂在耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是一种革兰氏阳性的细菌病原体，继续对我们社会中当前的公共卫生系统构成严重威胁。MRSA中对β-内酰胺抗生素的高度抗性归因于青霉素结合蛋白2a（PBP2A）的表达，这会催化细胞壁交联。根据大量研究报告，已知PBP2A蛋白的活性受到与细胞壁交联的活性位点不同的变构位点的调节。在这里，我们对包含1,3,4-氧化唑核的113种化合物进行了筛选，以设计针对PBP2A变构位点的新共价抑制剂并建立其结构活性关系。在初始筛选中鉴定出的磺酰氧化二唑化合物的立体选择性合成导致细胞抑制活性的最大增强。基于基于PEG的药膏的磺酰基黄烷二唑的化合物，对人细胞的毒性测试低（CC 50：>78μm），不仅在小鼠皮肤伤口感染模型中，而且还针对抗氧蛋白抗抗性临床分离型MRSA（IC 50ous）（IC 50oubious），表现出了有效的抗菌作用。此外，利用LC-MS/MS和硅内方法的其他研究清楚地支持了通过亲核芳香族反应（S NAR）反应（S NAR）的变构位点共价结合机制，以及与PBP2A主要活性位点关闭的关联。
综述文章评估微针药物输送系统和纳米粒子在
引言 2019 年底，中国武汉出现了一批原因不明的肺炎患者 [1]。随后，世界卫生组织（WHO）于 2020 年 2 月 11 日根据其术语宣布了这种新型冠状病毒肺炎的标准格式：2019 冠状病毒病（COVID-19）。目前，透皮给药系统使用最多的方法是外用药膏、透皮贴剂、皮下针。由于皮肤角质层的存在，作为分子的屏障，只有极少数分子能够到达作用部位，因此该方法中使用的大多数药物和药剂的效果都很低 [2]。因此，透皮给药系统得到了发展，出现了另一种称为微针的方法。微针是一种智能方法，也是一种新型的透皮给药系统，它增加了将药物输送到作用部位的潜力。它是一种高度为 10-2000 微米、宽度为 10-50 微米的微型针，可无痛地直接穿透真皮组织。微针可以输送不同大小和形式的分子。它被认为是一种药物和疫苗输送装置。它可以装入活病毒或灭活病毒疫苗、DNA 疫苗或抗原。空心微针在流感疫苗接种中得到广泛应用。微针有许多优点，因为它的给药可行且无痛，它增加了皮肤的渗透性，并能输送不同大小的药物和疫苗[3]。如今，许多研究已经注册，以研究微针的效果