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结菌株直观的物理推理
尽管数十年的研究已经在物理推理中分类了惊人的错误，但对直觉物理的兴趣复兴揭示了人类成功预测物理场景展开的非凡能力。旨在解决这些相反结果的主要解释是，物理推理招募了一种通用机制，可可靠地对身体场景进行建模（解释最近的成功），但过度人为的任务或贫穷而生态无效的刺激可以产生较差的绩效（核算早期失败）。但是，即使在自然主义背景下，也可能会有一些任务会持续构成身体的理解？在这里，我们通过引入一项新的直觉物理任务来探讨这个问题：评估结和缠结的强度。结之间无处不在的文化和时间周期，并且正确评估它们通常会拼写出安全性和危险之间的差异。尽管如此，5个实验表明，观察者在结之间的强度差异也很大。在一系列两种两种强制选择的任务中，观察者查看了各种简单的“弯曲”（结着两条线的结），并决定这需要更多的力才能撤消。尽管这些结的强度是有据可查的，但观察者的判断完全无法反映这些区别，在自然主义照片（E1），理想化的效果图（E2），动态视频（E3）中，甚至伴随着结的策划图（E3）。这些结果在物理推理中暴露了一个盲点，对场景理解的通用理论施加了新的约束。此外，尽管有准确地识别结之间的拓扑差异（E5），但这些失败仍然存在。换句话说，即使观察者正确地感知了结的基础结构，他们也无法正确判断其力量。
霜霉菌株遗传学进入茶叶领域
辅助进化技术研究迈出了历史性的一步，创造了意大利新的世界科学纪录：在 Mario Pezzotti 的协调下，维罗纳大学农业遗传学小组利用衍生公司 EdiVite 在瓦尔波利塞拉种植了 5 株抗霜霉病的霞多丽植物。预计到 2030 年，第一批葡萄藤将会上市：但研究必须快速推进，并且需要尽快出台欧盟关于基因改良技术的新法规。意大利政府承诺，用部长 Francesco Lollobrigida 的话来说，要“根据农业部门的当前需求，在基因组技术领域建立适当的欧洲监管框架”，UIV 秘书长 Paolo Castelletti 也评论道：“这一举措使我们很快接近获得抗性葡萄藤的时刻，这些葡萄藤是通过茶叶获得的，这将使我们能够显著减少用于保护葡萄园的植物保护产品的使用。”
T 中单轴菌株的紧密结合研究T
摘要使用最接近的邻居，紧密结合（TB）模型研究了单轴菌株在扶手椅，具有对称和不对称结构的T-格芬烯纳米纤维（ATGNR）中的作用。具有结构对称性和两个亚晶格结构的ATGNR在零应变时表现出狄拉克点。将单轴应变应用于这些系统会在压缩下引起多个dirac点（高达-20％的应变），其中这些点的数量与沿单位电池宽度的四碳基底单位数量相称，还考虑了结构的镜像对称性。在拉伸，单轴菌株（延伸最高20％）下，碳四脑碳诱导的不对称性导致零点的数量减少，尽管由于对称性ATGNR的基本镜像对称，但最小数量被保留。不对称的ATGNR是半导体，显示出可调的带隙，其降低是色带宽度和单轴应变的函数。单轴菌株在高压下（> 16％）下在这些系统的带边缘诱导一个单一的狄拉克点，并且带隙的闭合与对称性诱导的扰动有关，从而超过了对称性破坏对称性的，间隙开放机制。总而言之，结核病模型显示ATGNR具有适合柔性电子应用的设备功能，例如带隙调整以及相对论特性的应变工程。
液 - 液相分离和α-核蛋白的构象菌株：对帕金森氏病发病机理的影响
帕金森氏病（PD）和其他突触核心病的特征在于脑细胞中α-核蛋白（α -Syn）的聚集和沉积，形成不溶性内含物，例如Lewy身体（LBS）和Lewy Neurites（LNS）。α -syn的聚集是一个复杂的过程，涉及从其天然随机线圈到富含β-呈β-片的定义明确的二级结构，形成淀粉样蛋白样纤维。证据表明，在此转化过程中形成的α -Syn聚集体的中间物种是细胞死亡的原因。然而，与α -Syn聚集有关的分子事件及其与疾病发作和进展的关系尚未完全阐明。此外，在各种突触核力病中观察到的临床和病理异质性。液态液相分离（LLP）和凝结物的形成已被提议作为可能是α -Syn病理学的替代机制，并有助于在突触核生石病中看到的异质性。本综述着重于细胞环境在α -Syn构象重排中的作用，这可能导致病理学和存在不同毒性模式的不同α -Syn构象应变。讨论将包括细胞应激，异常LLP形成以及LLP在α -Syn病理学中的潜在作用。
饲料方案和微生物菌株对鸡蛋的影响...
结果表明，与自由采食组相比，蛋鸡饲喂制度显著（P<0.05 和 P<0.01）提高了霍氏单位和蛋壳重量百分比以及受精率，并显著（P<0.01）降低了蛋白指数。而蛋重、形状指数、蛋黄稠度、蛋黄指数、蛋黄重量百分比、蛋白重量百分比以及蛋孵化率和受精蛋百分比没有显著影响。然而，饲喂量差异的影响表明，在 110g 饲料/鸡/天时，净收入 (NR) 和经济效率比自由采食组有所增加。关于微生物芽孢杆菌菌株在蛋鸡饲喂中添加的影响，显著提高了（P≤0.01）蛋黄指数、霍氏单位、蛋黄重量和蛋白重量百分比、精子活力、死精子、精子畸形、精子细胞浓度和受精率
基于高通量测序的中和测定法揭示了重复的疫苗接种如何影响滴度对最近的人类H1N1流感菌株
摘要流感病毒的高遗传多样性意味着传统的血清学测定太低，无法测量针对所有相关菌株的血清抗体中和滴度。为了克服这一挑战，我们开发了一种基于测序的中和测定法，该测定法使用类似于传统的中核测定法的工作流量，同时使用小血清体积来测量许多病毒菌株。关键创新是将独特的核苷酸条形码纳入血凝素（HA）基因组段，然后使用许多不同的条形HA变体池病毒，并使用下一代测序同时量化所有这些病毒。使用这种方法，一位研究人员在大约1个月内进行了2,880种传统中和测定（80例血清样品对36个病毒菌株）。我们应用了基于测序的测定法，以量化流感疫苗接种对中和滴度对最近或尚未接受过疫苗疫苗的个体中和H1N1菌株的影响。我们发现，疫苗接种引起的中和抗体的病毒应变特异性在个体之间有所不同，并且疫苗接种导致上一年也接受过疫苗的个体的滴度较小，尽管在接受和没有上年疫苗接种的个体中疫苗接种后6个月相似。，即使在疫苗接种后，我们还确定了近期H1N1的一个子集的一部分。我们提供实验性Pro tocol（dx.doi.org/10.17504/protocols.io.kqdg3xdmpg25/v1）和计算管道（https://github.com/jbloomlab/jbloomlab/seqneut-pipeline）用于基于测序基于序列的中核中源的方法，以其他方法来衡量该方法的其他方法。
海洋放线菌红灰链霉菌衍生的生物活性物质对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床菌株有效 放线菌衍生的生物活性物质
迄今为止，许多基于培养和基于基因工程的策略、靶向基因操作技术（如启动子工程和 CRISPR 介导的基因编辑）和非靶向方法（如核糖体工程和调节基因的激活/失活）已经使得有效激活隐蔽的 SM-BGC 成为可能 (7,8)。但与上述技术相比，通过共培养微生物来增加次级代谢产物的产生具有简单的优点，因为它不需要事先了解 smBGC 或基因工程工具。共培养复制了生态压力，例如物种间竞争期间的营养缺乏，并导致鉴定出几种完美的生产者和诱导者组合，这些组合可有效促进新型生物活性化合物的合成。
菌株诱导RUO2
应用C轴压缩应变是促进仍在研究的二氧化丁烷（RUO 2）中超导性的一种方法。先前的研究发现，当在二氧化钛（TIO 2）底物上生长在RUO 2中的C轴压缩与其超导性能之间的关系，该底物在样品中实现了4.7％C轴晶格不匹配。2我们的研究的重点是进一步研究这种关系，通过测试RUO 2在其他底物上的增长来促进超导性，这些底物可以产生类似程度的晶格不匹配。合格的基板必须具有与RUO 2相似的足够的晶格结构，以在有效范围内施加应变，还必须测试其确切限制。1先前测试的唯一底物是类似的市售金红石，2因此，我们的研究包含一些更外来的底物，即合成的alexandrite（al 2 beo 4）。我们的结果确定了使用合成alexandrite作为在RUO 2中产生菌株诱导超导状态的底物的可行性。
揭示了新分离的乳脂型植物菌株1625
目前的研究旨在表征从发酵食品中获得的乳酸菌（LAB）合成的生物表面活性剂，优化了增加生物性活性剂产量的条件，并探索其抗菌和抗生素的潜力。在26个实验室分离株中，分离物BS2显示出最高的生物表面活性剂产生，如油位移测试，下降崩溃和乳化活性所示。BS2鉴定为lactiplantibacillus 1625。通过使用傅立叶变换红外光谱（FTIR）和气相色谱 - 质量光谱法（GC-MS）分析，通过BS2产生的生物表面活性剂被鉴定为阴离子甘氨酸 - 脂蛋白。由L. plantarum 1625产生的生物表面活性剂表现出与致病性菌株（如金黄色葡萄球菌MTCC 1049，Escherichia coli MTCC 1587）和Pseudomonas Putida Mtcc 1655。发现抗菌活性的最小抑制浓度值为0.1 mg/ml，抑制百分比在90％至95％之间。此外，还研究了温度，pH和底物组成对生物表面活性剂产生的影响，以使用盒子 - Behnken设计方法（RSM）来增强IT生产。通过扫描电子显微镜分析证明，生物表面活性剂的应用导致生物膜形成有害细菌的大量降低。结果突出了生物表面活性剂在不同的行业和生物技术环境中的潜在用途，尤其是在创建新的抗微生物和抗生素剂中。
新型细菌菌株及其联盟对
隔离：富集的培养技术用于分离差异的细菌菌株。矿物质盐培养基（MSM）用于细菌分离。将一克土壤样品转移到一个含有diflufenican的MSM的无菌埃伦米尔烧瓶中。将样品在22°C下孵育14天。将Erlenmeyer烧瓶样品的系列稀释液铺在含有Diflufenican的MSM琼脂平板上，以分离单个菌落。细菌的选择是基于表型差异的。图2。选择在营养琼脂培养基上生长的分离物。表1。研究中使用的分离株。识别：分离株在营养肉汤中培养24小时。根据制造商的方案，使用商业试剂盒分离细菌基因组DNA。将分离的DNA经过Sanger测序程序进行，并通过将其序列与使用BLAST软件的国家生物技术信息数据库（NCBI）进行比较来确定分离株中鉴定的物种。