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World File Search System菌群
肠道菌群和妊娠糖尿病的科学计量学可视化分析
结果：分析中总共包括394篇论文。就该主题的出版物数量而言，中国成为杰出的国家，有128篇论文（32.49％），而美国产生了最大的影响，引用了4,874篇。昆士兰州大学成为最多产的机构，贡献了18个出版物。Marloes Dekker Nitert是16个出版物的最活跃的作家，Omry Koren获得了最多的引用，总计154。杂志的营养成分发表了最多的研究（28个出版物，7.11％），而PLOS是最常见的同事期刊，共有805个引用。在关键字方面，研究重点可以分为4个集群，即“肠道微生物群和怀孕，分娩，“不良代谢结果与GDM之间的关系”，“肠道微生物群的组成和代谢机制”和“微生物群”和“微生物群”和“生物学immogical Immimimbalance””””，“肠道微生物群和怀孕，分娩”，“分娩”和“ GDM之间的关系”””。重点的关键领域包括肠道菌群与GDM的个体之间的相互作用，以及肠道菌群的形成和遗传。越来越注意益生菌补充对GDM患者的代谢和妊娠结局的影响。此外，正在进行的研究正在探索肠道菌群作为GDM的生物标志物的潜力。这些主题代表该领域的当前和未来方向。
心力衰竭患者的嗜中性粒细胞和淋巴细胞定量异常：一项回顾性研究o r i g i n a l r e s a r c h菌群的突出性预测克罗恩病的纤维狭窄
目的：由于克罗恩病（CD）引起的肠纤维狭窄非常普遍。尽管已经确定了几种纤维狭窄的临床危险因素，例如验水，小肠疾病的位置和深层粘膜溃疡，预测纤维狭窄仍然具有挑战性。肠道菌群在CD的发展和进展中起着至关重要的作用。然而，其在肠纤维狭窄中的作用知之甚少。利用单中心横断面研究，我们旨在研究粪便菌群在与CD相关的纤维狭窄中的作用。方法：使用元基因组分析，我们检查了肠纤维狭窄患者与没有狭窄的患者之间的粪便菌群差异。我们鉴定了特定的微生物群，并评估了其对肠纤维狭窄的预测准确性。此外，我们探索了两组之间肠道菌群的功能差异。结果：：我们对粪便样品的研究表明，纤维狭窄患者与CD中没有狭窄的患者之间的肠道菌群结构没有显着差异。但是，从分类学上讲，我们发现了70个分类单元，两组之间的丰度明显不同（p <0.05）。此外，Lefse分析表明，g_bacteroides和g_enterocloster可以预测肠纤维狭窄，而p_actinobacteria，c_actinomycetia，c_bacilli，c_bacilli，o_lactobacilli，o_lactobacilles，f_strepteptoccoccaccaceae and g_strepteptoccus可以预测CDNESISD。结论：粪便菌群在CD中显着影响肠纤维狭窄。功能分析表明，在纤维狭窄的CD患者中，在KEGG途径水平的五个代谢途径中的差异富集，包括鞘脂代谢，脂肪酸代谢以及新霉素，kanamycin和gentamicin的新霉素的生物合成。在蛋酒数据库中，我们观察到两组之间四个功能类别的差异，包括细胞过程，信号传导和代谢。尽管α和β多样性没有显着差异，但纤维狭窄与微生物群组成和功能的变化有关，这表明粪便微生物群在预测与CD相关的纤维狭窄方面的潜力。关键字：克罗恩病，纤维狭窄，粪便菌群，元基因组分析
叶片表面细菌群落动力学模型的反应扩散系统
许多生物现象的数学模型，例如疾病的传播，都是基于相互作用的细胞群密度的反应扩散方程。我们从适当重新缩放的动力学玻尔兹曼方程系统，一致地推导出反应扩散方程，用于在宿主介质中相互作用的细胞群的分布函数。我们首先表明，动力学方程的经典扩散极限只会导致线性扩散项。然后，我们展示了可能的策略，以便从动力学层面获得具有非线性扩散和交叉扩散效应的宏观系统。从动力学描述中推导的优点是将反应和扩散系数与相互作用的微观参数联系起来。我们介绍了我们的方法在研究叶子表面不同细菌种群进化中的应用。通过分析方法和数值工具研究了相关宏观系统的图灵不稳定性特性，特别强调了二维空间域中不同参数的模式形成。
基因组规模的社区建模揭示了表皮细菌群社区中保守的代谢交叉进食
海洋微生物形成了相互作用的相互作用的复杂群落，这些群落影响了中央生态系统在海洋中的功能，例如主要的生产和营养循环。确定控制其组装和活动的机制是微生物生态学的主要挑战。在这里，我们整合了Tara Oceans Meta-Omics数据，以预测兴奋海洋中原核生物组合中的基因组规模社区相互作用。一个全球基因组分辨的共同活性网络揭示了各种系统发育距离之间存在显着数量的谱系关联。鉴定的共同活性群落包括显示较小基因组的物种，但编码更高的群体感应，生物膜形成和次生代谢的潜力。 社区代谢建模揭示了共同活性群落中相互作用的较高潜力，并指向保守的代谢交叉进食，特别是特定的氨基酸和B组B族维生素。 我们综合的生态和代谢建模方法表明，基因组的精简和代谢可营养噬菌体可能充当塑造全球海洋表面细菌群社区组装的联合机制。鉴定的共同活性群落包括显示较小基因组的物种，但编码更高的群体感应，生物膜形成和次生代谢的潜力。社区代谢建模揭示了共同活性群落中相互作用的较高潜力，并指向保守的代谢交叉进食，特别是特定的氨基酸和B组B族维生素。我们综合的生态和代谢建模方法表明，基因组的精简和代谢可营养噬菌体可能充当塑造全球海洋表面细菌群社区组装的联合机制。
肠道菌群和 RNA 在代谢疾病中的协同作用：机制和治疗见解
肠道微生物群通过影响免疫反应、消化和代谢稳态，在人类代谢健康中发挥着关键作用。最近的研究强调了肠道微生物群和 RNA（尤其是非编码 RNA）在调节代谢过程中的复杂相互作用。肠道微生物群失调与代谢紊乱有关，例如 2 型糖尿病、肥胖症、代谢相关脂肪肝病 (MAFLD) 和代谢性心脏病。微生物代谢物，包括短链脂肪酸 (SCFA)，会调节 RNA 表达，影响脂质代谢、葡萄糖调节和炎症反应。此外，微小 RNA (miRNA) 和长链非编码 RNA (lncRNA) 是这些过程中的关键调节因子，新兴证据表明肠道衍生的代谢物会影响转录后基因调控。本综述综合了目前对肠道微生物群-RNA 轴及其在代谢疾病中的作用的理解。通过探索分子机制，特别是肠道微生物群信号如何调节 RNA 通路，该综述强调了针对该轴进行治疗干预的潜力。此外，它还研究了菌群失调如何导致表观遗传变化（如 m6A RNA 甲基化），从而导致疾病的发病机制。这些见解为预防和治疗代谢疾病提供了新的视角，并可能应用于个性化医疗。
婴儿肠道菌群中的双歧杆菌种类丰富，孟加拉国达卡与母性特征的关联
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益生元益生菌菌群
开始的2025年是一个完美的平方英年（2025 =45²）。 div>由十进制数值系统的所有数字总和的平方表示（0 + 1 + 2 + 3 + 3 + 4 + 4 + 5 + 6 + 6 + 7 + 8 + 9）2 = 2025，并且表达了小数数字的总和（0）数字的总和（0我们不是说这是好是坏，因为上一年是44²= 1936，而不是因为这是非常亲爱的一年，尤其是对西班牙人而言。 div>但我们可以说的是，对于我们大多数人来说，2025年将是我们居住的唯一平方英年。 div>一些年龄较大的人已经生活在1936年，今天最年轻的一些人可能会达到2116年（46 2），如果他们当然会非常照顾他们的微生物群。 div>人类微生物组的主题及其在健康/疾病二项式中的应用通常在科学层面上以强烈而经常性的方式在许多国家和国际大会上以不同的医学学科以及其他卫生专业的事件（营养学家，药剂师，兽医等事件）进行治疗。（1,2）。 div>举例来说，在小儿领域，国会既是欧洲胃肠病学，肝病学和儿科营养（ESPGHAN）以及拉丁美洲社会胃肠病学，肝病学和儿科营养（Laspghan），这些胃肠病学（Laspghan）基于周期性的群体和推荐基于Guides和推荐的推荐和推荐，并推荐了推荐和推荐的推荐和推荐。不同小儿消化病理学的证据（3）。 div>以这种方式，国际但是，他们自己的科学协会以更具体的方式解决了微生物和益生菌的世界。 div>
评估人类胃肠道菌群临床前模型的抗生素作用
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巨噬细胞极化肿瘤微环境 人脑中情感的依赖编码 在小量子计算机上的地球观测图像的组装 肠道菌群在骨关节炎，类风湿关节炎和脊椎关节炎中的作用：肠道轴的更新 对人工智能的看法（AI）对审计师的使用... o r i g i n a l r e s a r c h人间充质干细胞衍生的外泌体促进了 2021; 12（23）：6949-6963。 doi：10.7150/jca.64205人类乳腺癌的进步靶向治疗和免疫疗法 力量到达和X的力量 - 开发新存储概念的历史和结果 微生物
普通语言摘要巨噬细胞是源自血液中单核细胞的先天免疫系统的重要组成部分，并有助于宿主的炎症和肿瘤发育。巨噬细胞经常转化为肿瘤微环境中与肿瘤相关的巨噬细胞（TAM），这不仅促进了肿瘤的生长和转移，而且还导致对化学疗法和免疫疗法的抗性，从而使巨噬细胞具有吸引人的巨噬细胞，以吸引肿瘤学的组合疗法。巨噬细胞重编程是指通过改变其功能和表型来调节其在免疫反应和肿瘤微环境中的作用，并涉及多种机制，包括经典的M1/M2极化，代谢重新编程，表观遗传调节，表观遗传调节，途径调节，路径调节和肿瘤微观环境中的路径调节。在这里，我们回顾了肿瘤中巨噬细胞极化和治疗的最新研究，巨噬细胞重编程的不同机制，并展望巨噬细胞重编程的未来。
鼠伤寒沙门氏菌感染对文昌鸡肠道菌群及肠组织花生四烯酸代谢的影响
沙门氏菌感染可导致禽类肠道炎症与代谢紊乱，但花生四烯酸（ARA）代谢是否参与沙门氏菌引起的肠道炎症尚不明确。本试验利用16s rDNA测序和靶向代谢组学技术研究了感染鼠伤寒沙门氏菌的海南文昌鸡盲肠菌群和ARA代谢的变化。研究结果表明，文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后盲肠组织中ARA代谢产物含量升高，包括前列腺素E2（PGE 2 ）、前列腺素F2α（PGF 2 α）、脂氧素A4（LXA4）、±8（9）-EET、±11（12）-EET和±8,9-DiHETrE。感染沙门氏菌后，鸡盲肠组织中ARA生成和代谢的关键酶（磷脂酶A2 PLA2和环氧合酶-2 COX-2）含量增加。感染后炎症因子的相对mRNA水平也增加，包括干扰素-γ（IFN-γ）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-6（IL-6）。在HD11细胞中，使用环氧合酶（COX）抑制剂可降低沙门氏菌感染引起的COX-2和PGF 2α水平升高，并有效降低炎症反应。此外，文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后，盲肠中有益菌属（如双歧杆菌、乳酸杆菌、臭杆菌）的数量显著减少。本研究揭示了鼠伤寒沙门氏菌感染文昌鸡盲肠菌群的结构。此外，本研究还证实了鼠伤寒沙门氏菌激活ARA环氧合酶代谢途径，进而介导文昌鸡肠道炎症的发生。研究结果可为禽科沙门氏菌病的防控提供数据支持和理论支撑。