本文解决了石蜡矿床的问题,特别关注预防化学方法。在高能油生产中使用的抑制剂的有效性取决于其注入点,因此需要将试剂更深入地放置在“油储层孔”系统中。这项研究的目的是开发一种用于长期蜡抑制的方法,并通过实验评估井操作参数对抑制剂释放速率中生产液的影响。文章概述了一种石蜡抑制技术,该技术涉及将固体多孔颗粒注射到液压裂缝中,该骨折具有双重目的,既可以作为proppant和抑制剂来源。已经开发了一种方法,该方法是用固体乙烯 - 乙酸乙烯酯(EVA)饱和的多孔陶瓷颗粒,该方法在被油洗涤时逐渐释放到油流中,起作用,作为抑郁剂。过滤实验表明,这种抑制方法将抑制剂长期释放到油流中。即使过滤470孔量,通过模型支撑盒过滤的机油样品中的EVA含量仍保持在最小有效浓度水平上。从而减少了旨在防止和去除“石油储层”系统中的石蜡沉积物的干预频率。
这项研究研究了Zhenjiang芳香醋(ZAV)期间季节性环境因素对微生物和风味化合物的影响。在整个发酵过程中都监测了环境因素,这跨越了多个季节。方法,例如固定相微挖掘气体色谱 - 质谱法(HS-SPME-GC-MS),高性能液相色谱(HPLC)和高通量测序,以研究这些环境因素如何影响这些环境因素影响ZAV的风味和微生物社区。发现的结果表明,秋季酿造的Zav具有最强的风味和甜味。负责ZAV风味的关键微生物包括乙酰乳杆菌乙酰氨基酚,植物足乳杆菌,Reuteri乳酸杆菌,发酵乳杆菌,乙型乳杆菌,乙酰肝杆菌巴斯多利亚斯。此外,相关分析表明,室温对微生物群落的组成以及其他关键的季节性环境因素(如总酸,pH,减少糖和湿度)产生了重大影响。这些结果为调节发酵过程中的核心微生物和环境因素提供了理论基础,从而提高了ZAV质量。
用药指南 舒马曲坦和萘普生钠片 开始服用舒马曲坦和萘普生钠片之前以及每次重新服用时,请阅读本用药指南。可能会有新信息。本用药指南不能代替与您的医疗保健提供者讨论您的医疗状况或治疗。 关于舒马曲坦和萘普生钠片,我应该知道的最重要的信息是什么? 舒马曲坦和萘普生钠片可能会增加您发生心脏病发作或中风的几率,从而导致死亡。 舒马曲坦和萘普生钠片含有 2 种药物:舒马曲坦和萘普生钠(一种非甾体抗炎药 [NSAID])。 • 这种风险可能在治疗早期发生,并且可能会在以下情况下增加: ◦ 随着 NSAID 剂量的增加 ◦ 随着 NSAID 使用时间的延长
碘化物类似物的晶体结构表明:• 萘发色团彼此垂直 • 相邻萘的 pi 轨道之间的电子相互作用非常小
meclofenamate meloxicamcapic®nabumetonenalfon®Naprelan®Naprelan®Naproxencr naproxen ec naproxen ec naproxen-甲瓜酸萘丙烷 - 萘帕钠钠Zipsor®Zorvolex®
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 2 月 5 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.02.01.578341 doi:bioRxiv 预印本
石油和石油资源的开采和利用以及将其转化为基本燃料和化学品,对环境产生了严重影响,导致全球变暖和气候变化。此外,化石燃料是有限的资源,很快就会短缺。因此,研究工作越来越侧重于开发化学品和燃料生产的可持续替代品。在这种情况下,依赖微生物的生物过程引起了特别的兴趣。例如,产乙酸菌使用 Wood-Ljungdahl 途径以单碳 C1 气体(CO 2 和 CO)作为唯一碳源生长,并产生有价值的产品,如醋酸盐或乙醇。因此,这些自养生物可用于大规模发酵过程,从丰富的温室气体中生产工业相关化学品。此外,最近已经开发出遗传工具,通过合成生物学方法改进这些底盘生物。本综述将重点介绍遗传和代谢改造产乙酸菌的挑战。它将首先讨论这些生物体中成功进行 DNA 转移的物理和生化障碍。然后将介绍目前为几种产乙酸菌开发的遗传工具,这些工具对于菌株工程巩固和扩大其产品目录至关重要。最后将介绍用于代谢工程目的的最新工具应用,这些工具允许重新定向代谢通量或生产非天然化合物。
多年来,摘要5-氨基乙烯酸(5- ALA)的生物产生受到了人们的关注。但是,由于产生5 -ALA,发酵汤将变得酸性,因此在5 -ALA生物合成和细胞生长之间存在权衡。为了解决这一限制,我们设计了一种耐酸的酵母,即Issatchenkia Orientalis sd108,以进行5 -ALA生产。我们首先发现I. Orientalis SD108的细胞生长速率被5 -ALA增强,其内源性ALA合成酶(ALA)的活性高于其他酵母中的同源物。通过优化质粒设计,过表达转运蛋白和增加基因拷贝数,将5- ALA的滴度从28 mg/L到120-,150-和300 mg/L的提高。使用丙酮酸脱羧酶(PDC)敲除菌株(SD108δPDC)并用尿素进行培养后,我们将510 mg/l的滴度提高到510 mg/l,13-折叠率增强性,证明了与新的IOIALAL活动的重要性,我们将510 mg/l的滴度提高到510 mg/l,这是13-倍数增强。这项研究证明了耐酸I. OrientalisSD108ΔPDC在将来大规模的5- ALA产生的潜力很高。
是温度内存聚合物(TMP),在加热并超过开关温度T SW时能够执行预定的形状变化。t sw被先前的变形步骤中施加的温度T变形确定。[2]在分子水平上,温度记忆效应由两个结构特征实现。开关域正在固定临时形状,并通过熵弹性驱动恢复。交叉链接定义了其原始状态和恢复状态的永久形状。它们将麦克索变形传递到分子水平。对于后者,基于高熔化的微晶的物理交联特别感兴趣,因为所得的材料是可以重新处理的。用于将TMP用作植入物材料,T SW应在人体可耐受的范围内调节。降解性是一种附加功能。这种多功能材料已与基于可结晶的寡聚(ε-caprolactone)(OCL)的多块共聚物实现,这些单元与疏水和高融化和高融化[3] Oligo(ω-pentadecalactone)(optadecalactone)(Opdl)(OPDL)cegments by urthane Junitane Junitane Jun。[2]这些伴侣可以通过酯的水解降解,从而预期晶体单位的降解比无定形的降解较慢。[4,5]因此,可以推测OCL Crystallites执行形状开关的熔化可以增强降解性。因此,温度记忆和降解功能将与可编程开关温度T SW依次耦合。基于这些考虑,对加速条件下的宏观共溶性酯(PDLCL)测试标本进行了定性评估(图S8,支持信息)。的降解性确实在依赖于T变形和降解温度的情况很大。然而,在所使用的高度酸性条件下,质子的催化活性在所有酯键上可能非常相似,因此,需要较少的严格条件才能理解功能相互关系。基于OPDL片段的水解速率[6]和Poly(ε-2酚)(PCL),[7]可以预期,体内PDLCLS降解的模式是从材料中逐渐浸出OCL块。可以在langmuir单层降解实验中模拟这种效果,其中,在脂肪酶酶的前提下,只有OCL段是浸出的