结果:当在KA之前进行施用时,SKA-378(30mg/kg)并不能阻止癫痫持续状态(SE),但在3D后仍能阻止海马和其他边缘区域的神经损伤。在KA诱导的SE后1小时给予SKA-379,SKA-378,SKA-377,SKA-41或RILUZOLE时,也会减弱易受伤害的海马兴奋性(CA3/CA1)的神经损伤和抑制(HIRAR)神经元的神经元。对SKA-378和Riluzoles在体外运输阻滞的动力学分析表明,抑制是通过非竞争性的间接机制发生的。While sodium channel NaV1.6 antagonism blocks activity-regulated MeAIB transport and SKA- 378 is the most potent inhibitor of NaV1.6 (IC50=20µM) compared to NaV1.2 (IC50=118µM) in vitro , pharmacokinetic analysis suggests sodium channel blockade may not be the predominant mechanism of neuroprotection by these compounds in vivo .
多环芳烃(PAHS)如萘(Naphthalene)(NAPH)在环境上是关于水生生物和人类健康的环境,含量通常来自塑料,燃料和染料等行业。本研究使用稻壳(RH)衍生的氧化石墨烯(GO)提出了一种具有成本效益的方法,以有效地从水中清除NAPH,以及石墨(G)合成以进行比较。准备好的GO和G通过FT-IR,XRD,TEM和BET充分表征,显示GO的BET表面积较高。在各种条件下研究了他们的NAPH吸附能力,揭示了GO的优势(256.0 µg/g)在pH 5时(141.4 µg/g),接触时间为60分钟,T = 25°C,剂量为0.75 g/l(GO)和1.25 g/l(g)。使用动力学和等温模型分析了GO和G的实验数据,表明偏爱伪秒阶和Langmuir等温线,以供NAPH吸附。总而言之,这些发现强调了基于RH的疗效是从水中去除NAPH的强大吸附剂,这是一种可持续且具有成本效益的途径,用于生产GO及其在水处理中的有希望的应用。关键字:稻壳(RH);氧化石墨烯(GO);石墨(G);多环芳烃(PAHS);萘(NAPH);吸附;等温度;动力学。
摘要:能够可控地增强或抑制层状二维 (2D) 杂化钙钛矿中不同物种的发光贡献,有利于开发颜色可调的宽带发射器。特别是对于表现出有机阳离子层间敏化三重态发射的 2D 钙钛矿,最终的分子发射曲线通常受相邻发色团之间分子间相互作用的影响。将这些发色团嵌入惰性宿主阳离子是一种新兴的策略,用于控制分子间耦合程度,从而影响孤立单体与多分子状态的形成。在这项工作中,我们展示了含有不同数量的萘发色团与己基铵阳离子混合的 2D 钙钛矿的可调宽带发射。在一系列钙钛矿中,自由或自陷激子和萘三重态单体或准分子的发射有助于从绿色到黄色再到橙色的广泛颜色可调性。这些结果表明,有机阳离子混合可能是一种通用方法,可用于修改二维杂化钙钛矿中的光物理结果。关键词:激子、钙钛矿、层状材料、能量转移、磷光、准分子、三重态敏化、杂化界面■ 简介
项目简介:甲真菌病治疗困难,是皮肤科的难点和热点之一。透皮渗透困难是限制甲真菌病局部药物治疗的重要瓶颈,往往导致选择生物利用度低、副作用大、易引起耐药性的全身给药方式。由于前期对甲真菌病局部用药的探索较高,证实了经甲沟局部给药是可行的。可溶性微针作为一种微创、无痛的方法,可以突破表皮屏障,使药物进入甲沟。为了达到局部治疗效果的最大化,仍需解决药物在甲沟内的滞留和缓释,以达到持续抗菌的目的。本项目将纳米凝胶缓控释技术与可溶性微针相结合,实现抗真菌药物经皮透皮给药和药物在指甲基质中的滞留控制释放的目的。具体而言,本项目将设计透明质酸微针与载特比萘芬的纳米凝胶组合,采用两步浇铸法制备透皮给药系统,通过体外药敏试验确定其抗菌活性,并将特比萘芬透明质酸微针施用至甲真菌病患者的甲部,验证其临床效果及安全性。
摘要:使用庞加莱图进行心率变异性分析可用于评估自主神经系统功能。然而,对庞加莱图定量指标的解释仍然存在争议。因此,很少有研究验证过这些定量指标在兽医学中的有效性。本研究旨在使用狗的药理学模型验证庞加莱图指标的可靠性。本研究使用了四只健康的比格犬。每只狗分别接受普萘洛尔、阿托品和普萘洛尔-阿托品治疗,以阻断交感神经、副交感神经和交感-副交感神经功能。庞加莱图的定量指标是根据在给药前后收集的 300 次心电图数据计算得出的,并进行统计分析。庞加莱图的定量指标,如垂直于长轴的标准差(SD1)、沿长轴的标准差(SD2)、SD1×SD2等,在给药后,无论是副交感神经阻断模型还是交感神经-副交感神经阻断模型,均明显下降,但各组间SD1/SD2无明显差异。庞加莱图反映了犬自主神经系统的变化,在犬中,SD1、SD2、SD1×SD2可检测出副交感神经活动被抑制的状态。
•应一次性地试用药物,以最低的起始剂量可用,并减慢增加,同时监测药物有效性和副作用。频繁的重新评估至关重要。•请注意,由于损伤后大脑的敏感性,脑损伤中常用的药物的有效剂量可能较低(尽管最终可能需要传统的治疗剂量)。此外,在脑损伤恢复过程中,对药物和药物剂量的需求可能会发生变化。•普萘洛尔有最好的证据证明在治疗脑损伤人群中搅动的功效,对运动或认知恢复没有不利影响。已被证明可以改善不安,抑制,焦虑和震颤。考虑每天三到四次的起始剂量为10 mg,最大剂量为240 mg/天。副作用包括低血压,心动过缓和嗜睡。普萘洛尔应被视为一种维护药物,可以全天给予,而不是在急性搅动时期的必需基础上。•对于急性搅拌,请考虑非典型的抗精神病药,例如喹硫平,Ziprasidone和Olanzapine,再次以低起始剂量并根据需要给予。副作用包括镇静,锥体外症状和头晕。建议避免使用典型的抗精神病药(氟哌啶醇)和苯二氮卓类药物,因为它们可能会阻碍长期运动和认知能力恢复,延长创伤后的失忆症,并具有依赖性和成瘾的风险。
相邻芳香核之间的相互作用通常会导致螺旋结构,并由于轨道重叠的变化而影响沿柱状堆栈的电荷载流子传输。4 因此,PAH 中 p 堆积和氢键的充分结合使我们能够在很宽的温度范围内建立所需的液晶结构。PAH 的一个特例是萘嵌苯,它由近稠合萘组成。5 最突出的分子体系是苝四羧基二酰亚胺 (PDI),它根据其取代基和功能团组装成不同的螺旋结构。6 取代基通常以对称方式连接在 PDI 核心的两个酰亚胺位置上,并提供例如分子间氢键和 p 堆积相互作用。对于 PDI 1 螺旋纳米纤维,由于相邻分子的酰胺基团之间的氢键而组装(图 1)。 7 纤维的螺旋节距为几十纳米,这归因于定向氢键。两个酰亚胺位置上具有高空间需求的取代基也用于控制分子堆积。PDI 2 的树枝状基团刺激分子的横向旋转,并根据 PDI 核心和树枝状基元之间柔性间隔物的长度诱导复杂的螺旋柱状组织。螺旋柱可以包含 PDI 四聚体作为基本重复单元,这些四聚体基于每个层中并排的两个分子。8 在另一个
相邻芳香核之间的相互作用通常会导致螺旋结构,并由于轨道重叠的变化而影响沿柱状堆栈的电荷载流子传输。4 因此,PAH 中 p 堆积和氢键的充分结合使我们能够在很宽的温度范围内建立所需的液晶结构。PAH 的一个特例是萘嵌苯,它由近稠合萘组成。5 最突出的分子体系是苝四羧基二酰亚胺 (PDI),它根据其取代基和功能团组装成不同的螺旋结构。6 取代基通常以对称方式连接在 PDI 核心的两个酰亚胺位置上,并提供例如分子间氢键和 p 堆积相互作用。对于 PDI 1 螺旋纳米纤维,由于相邻分子的酰胺基团之间的氢键而组装(图 1)。 7 纤维的螺旋节距为几十纳米,这归因于定向氢键。两个酰亚胺位置上具有高空间需求的取代基也用于控制分子堆积。PDI 2 的树枝状基团刺激分子的横向旋转,并根据 PDI 核心和树枝状基元之间柔性间隔物的长度诱导复杂的螺旋柱状组织。螺旋柱可以包含 PDI 四聚体作为基本重复单元,这些四聚体基于每个层中并排的两个分子。8 在另一个
sika®Viscocrete®GL3007是一种基于聚羧酸醚(PCE)聚合物的创新最新性超级塑料,并且专门设计用于Ready-Mix Concrete。sika®Viscocrete®GL3007与惯性超塑剂分化,例如基于磺化萘甲醛的甲醛,因为它基于一个独特的羧基乙醚多物质,并具有长侧向链。这极大地改善了Ce fors Demention。在混合过程开始时发生相同的静电分散剂,但与聚合物背骨相关的侧链的主体产生了一个空间的阻碍,从而稳定Ceme NT颗粒的能力分离和分散。这种机制提供了可流动的混凝土,并且需水量大大减少。sika®Viscocrete®GL3007是一种创新的最新一代Superplastizer,基于聚羧酸(PCE)聚合物,并且专门针对现成混凝土设计。sika®Viscocrete®GL3007与常规超塑剂分化,例如基于硫化萘甲甲甲烷甲状腺甲状腺肿的含量,因为它基于具有较长侧链的独特羧基醚聚合物。这大大改善了水泥分散。与聚合物主链相关的侧链的静电分散液构成,产生了一个空间的阻滞,从而稳定Ceme NT颗粒的能力,可分散和分散。这种机制提供了可流动的混凝土,并且需水量大大减少。
电能存储是大规模部署和整合风能、太阳能等可再生但间歇性能源的重要组成部分。[1] 液流电池 (RFB) 是一种很有前途的电网级储能技术,由于其可扩展性高、放电时间长、储能与发电分离以及运行固有安全等特点,为深度脱碳提供了许多高价值机会。[2] 传统的液流电池采用低丰度金属离子氧化还原对,如钒,这与技术挑战有关,包括相对较低的能量密度以及高成本和环境问题,限制了它们广泛的商业成功。 [2–4] 近来,有机和有机金属氧化还原活性材料,如醌、[5] 吩嗪、[6] 氮氧自由基、[7] 紫精、[7,8] 芴酮、[9] 有机铁配合物、[10,11] 及其
