一种用于分析盐酸imeglimin的新方法,已经开发了一种口服抗糖尿病剂,并使用高性能薄层色谱(HPTLC)对散装和片剂形式进行了验证。该方法利用特定比例的丙酮,甲醇,甲苯和甲酸和甲酸的流动相。在244 nm的光密度扫描的硅胶TLC板上实现了色谱分离,该药物显示出明显的吸光度。验证遵循ICH Q2R1指南,证明了线性,准确性,精度(内部和时间间),检测极限(LOD),定量极限(LOQ)和鲁棒性的令人满意的结果。校准曲线在1000-5000 ng/band的浓度范围内线性,回归方程为y = 2.9501x + 3834.2,相关系数(R²)为0.9942。精确研究表明,日期和日期变化的较低%RSD值,确认可靠性。LOD和LOQ分别为1074.928 ng/lot和3257.54 ng/spot。恢复研究证明了该方法的准确性,在不同的尖峰水平下,恢复值的百分比接近100%。鲁棒性测试表明该方法对实验条件的较小,故意变化的弹性,在2%的可接受极限内恢复%。开发的HPTLC方法提供了一种简单,具有成本效益和可靠的手段,用于定量分析药品配方中的盐酸含Imeglimin。
对包括金黄色葡萄球菌在内的各种抗生素具有高耐药性的细菌在医疗保健中提出了重大挑战。金黄色葡萄球菌的一些菌株已演变为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。ulva lactuca是一种海洋自然资源,是公众不知道的,但显示出产生具有抗菌活性化合物的潜力。在这项研究中,所使用的方法是生物学薄层色谱(TLC),它鉴定了负责形成针对MRSA的抑制区域的化合物。活性化合物,并测试了分离的化合物的纯度,并使用UV-VIS分光光度计和FTIR鉴定。通过测量使用卡尺周围形成的抑制区来评估分离化合物的抗菌活性。基于对紫外线和FTIR光谱的解释,从ulva lactuca分离的化合物被确定为属于色素群,特别是贫血的化合物。抗菌活性测试表明,25%和50%浓度的平均抑制区直径分别为10.38±0.25和16.49±0.07mm。ANOVA结果显示,分离株在25%和50%浓度下的抗菌活性(P <0.05)存在显着差异。
Marigold(Tagetes Erecta L.)是该家族的一种流行的astreaceae植物,通常在包括印度在内的许多国家 /地区都因其装饰性而种植。植物在各种土壤和气候条件下很容易生长,并据报道会损害土壤的线虫种群并间接控制有害的微生物。高性能薄层色谱(HPTLC),以鉴定有两个万寿菊品种Pusa Narangi Gainda(PNG)和Pusa Basanti Gainda(PBG)的植物和叶子中一些重要的生物学活性化合物。使用硅胶薄层色谱法(TLC)板和甲苯和乙酸乙酯 - 甲酸 - 甲酸(T-E-F)(T-E-F)(13:11:2 v/v/v)进行定量分析。。结果表明,叶片中的化合物比流体更多,并且品种PNG比PBG积聚了更多的化合物。十五酸。但是,在品种PBG的流中发现了最大值。咖啡酸和槲皮素,而仅在叶片中仅检测到P-奶酪酸,仅在品种PNG的流中检测到Kaempferol。本报告中产生的信息可能有意义地用于促进对万寿菊作为抗氧化剂,杀虫剂,除草剂等自然来源的研究。
嗜热微生物具有多种适应性在高温下繁殖的适应性,这反映为蛋白质和可热稳定分子的生物合成,隔离和培养代表了巨大的挑战,因此,高吞吐量测序可以使整个细菌基因组的筛查能够筛选出功能潜力,从而为识别和成本化的培养物进行识别,以识别鉴定和成本化的培养物。在这项研究中,我们从Atacama沙漠中的微生物垫中分离了两个与芽孢杆菌LB7和链霉菌LB8相对应的嗜热细菌菌株。通过结合基因组挖掘,靶向培养物和生化特征,我们旨在确定其与抗菌特性合成生物活性化合物的能力。此外,我们确定了在受控的体外测定下产生生物活性化合物的能力,并通过通过薄层色谱/质谱法(TLC/MS)确定其质量来检测。总体而言,这两种分离株都可以产生抗菌剂(例如,粘胺C副产物)和抗氧化剂(例如二羟基丙氨酸,酰胺生物素和黄酮副产物)化合物。Bacillus LB7菌株具有更多样化的曲目,其中51.95%的总代谢产物无与伦比,而链霉菌LB8主要偏爱抗氧化剂,但未分类的化合物中有70%以上,突显了研究和阐明新颖化合物结构的必要性。基于这些结果,我们假设未经文化或
简介:慢性炎症可以介导糖尿病和牙周炎,并通过双向关系加剧这些结构。牙周炎诱导的炎症会触发免疫细胞激活,其中之一是巨噬细胞。这项研究旨在确定基科姆布朗花(Etlingera Elatior)乙醇提取物对高血糖诱导的Wistar大鼠牙周炎中巨噬细胞数量的影响。方法:制备了Kecombrang Flowers的70%LIC提取物,通过薄层色谱(TLC)鉴定了类黄酮含量。由高血糖和牙周炎诱导的三十多只Wistar大鼠分为两组相等大小的组,即治疗和对照组。通过腹膜内注射链霉菌素(40 mg/kg bw)进行高血糖诱导。牙周炎使用在下颌切牙的尺寸为3/0的丝绸连绑7天。治疗组接受了对控制盐水的腹膜内注射(100 mg/ kg bw),每天持续7天。在第1、3、5和第7天收集牙龈组织,并通过降血石蛋白 - 欧洲蛋白染色在组织学上处理,然后进行巨噬细胞计数。双向方差分析和LSD事后测试(P> 0.05)用于分析数据。结果:通过369.6 mg/dL的空腹血糖和临床体征表明高血糖和牙周炎。巨噬细胞计数在第3天达到峰值,然后在第5天和第7天逐渐下降。盐水组中的巨噬细胞计数高于治疗组中的巨噬细胞。结论:将70%的Kecombran G花的乙醇提取物作为一种抗炎剂有效地减少了高血糖和牙周炎中的巨噬细胞数量。马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP12)16-21。 doi:10.47836/mjmhs20.s12.3马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP12)16-21。 doi:10.47836/mjmhs20.s12.3
摘要 当角膜微粒体在 NADPH 生成系统存在下与花生四烯酸一起孵育时,会形成四种极性代谢物(化合物 AD)。一氧化碳、SKF 525A 和抗细胞色素 c 还原酶抗体可抑制这些代谢物的合成。发现其中一种代谢物化合物 C 以剂量依赖性方式抑制角膜上皮中部分纯化的 Na+,K+-ATPase,ID5o 为 =50 nM。化合物 C 经薄层色谱和高效液相色谱纯化后,发现其具有紫外吸收光谱,最大吸光度在 236 nm 处,表明存在共轭二烯。使用正负离子化模式对衍生化合物 C 进行质谱分析,该化合物由特定标记的([5,6,8,9,11,12,14,15-2H8J 花生四烯酸)和未标记的花生四烯酸的混合物合成。丰富的碎片离子与化合物 C 一致,化合物 C 是花生四烯酸的单氧衍生物,在二十碳烷主链的碳 12 处有羟基取代基;[2HgJ 花生四烯酸中的所有氘原子都保留在结构中。氧化臭氧分解产生的产物表明 20 碳链的 10 和 11 位置以及 14 和 15 位置的碳之间存在双键。因此,化合物 C 被定性为 12-羟基二十碳四烯酸。然而,只有 12(R) 异构体被发现是角膜上皮中 Na+,K+-ATPase 的抑制剂,这表明生物活性化合物 C 是 12(R)-羟基-5,8,10,14-二十碳四烯酸。这种在角膜中合成的 Na+,K+-ATPase 抑制剂可能在调节眼球透明度和人体房水分泌方面发挥重要作用。
理论,原理和可见光谱,红外光谱,光谱 - 粉末法,火焰e m i s s s i s s i s i s i s i s p e c t r o s c o p y a n a n a t a t a t a t a t a t a t a t a t o m i c a b i c a b i c a b s o i c a b s o r p t i o n光谱,NMR光谱,质量光谱;色谱:纸色谱,薄层色谱,离子交换色谱,色谱柱色谱,气相色谱,HPLC和电泳:纸电泳,凝胶电泳,毛细管电泳和区域电泳,X射线晶体学;免疫学测定:RIA,ELISA单元2。制药行业中的监管事务文件,产品批准的监管要求,批准后监管事务,非临床药物开发,临床试验;质量系统和审核在药品制造环境中的作用;供应商和生产部门的审核,微生物实验室的审核;质量保证和工程部门的审核3.药物输送系统持续释放(SR)和受控释放(CR)配方:费率控制的药物输送系统:胃遗传药物输送系统,眼药输送系统:透皮药物输送系统,蛋白质和肽递送,疫苗输送系统4.Modern Pharmaceutics: - Pre formulation Studies, Drug Stability, Validation, cGMP & Industrial Management, Study of consolidation parameters : Diffusion parameters, Dissolution parameters and pharmacokinetic parameters, Heckel plots, Similarity factors – f2 and f1, Higuchi and Peppas plot, Linearity concept of significance, Standard deviation, Chi square test, students T-test, ANOVA test.单元5。高级药物分析
“分离科学:高级色谱技术和应用”探究了复杂的色谱世界,这是一种在许多科学学科中使用的重要分析技术。这本综合书籍旨在迎合新手学习者和经验丰富的从业者,对色谱法的原理,方法和尖端应用提供深入的了解。在其核心上,色谱是一种强大的方法,用于分离,识别和量化混合物中的组件。“分离科学”精心涵盖了控制色谱过程的基本原理,为读者提供了对各种色谱技术至关重要的基本吸附,分区和离子交换基本机制的坚实基础。这本书的结构是指导读者通过色谱的进行性探索。它首先是对色谱的历史发展的介绍,从简单的纸色谱法到成熟的高性能液相色谱(HPLC)和气相色谱法(GC)技术的发展。这种历史背景不仅突出了该领域的进步,而且强调了现代科学研究中关键作用色谱作用。在随后的部分中,本书深入研究了不同类型的色谱法。详细探讨了每种类型,包括液相色谱,气相色谱,薄层色谱(TLC)和亲和色谱法。本书的很大一部分专门用于高级色谱技术。清楚地解释了每种技术背后的原理,重点是分析物与固定阶段和移动阶段之间的相互作用。本节具有详细的插图和图表,可以增强读者对复杂概念的理解。它涵盖了最近彻底改变该领域的创新和技术进步。主题,例如超高液体色谱(UHPLC),二维色谱法以及色谱与质谱(LC-MS和GC-MS)的整合。这些高级技术具有实用的见解,包括对提示和最佳实践进行故障排除,以优化分离效率和解决方案。“分离科学”还强调了色谱在各个行业中的实际应用。本书探讨了如何用于药物开发和质量控制的药物色谱法,环境科学进行污染物分析,食品和饮料行业,以确保安全性和真实性以及用于蛋白质和肽分析的生物技术。案例研究和现实世界的例子说明了色谱法对解决复杂的分析问题的影响,突出了其在科学研究和行业中的不可或缺性。此外,该书解决了色谱中的未来趋势和挑战。它讨论了提高色谱方法的速度,灵敏度和选择性的持续努力。的新兴区域,例如绿色色谱法,该区域的重点是减少色谱过程的环境影响。“分离科学:高级色谱技术和应用”是化学,生物化学和相关领域的学生,研究人员和专业人员的重要资源。对色谱的理论和实践方面的透彻覆盖范围,对于那些寻求掌握这种基本分析技术的人来说,它是一个有价值的参考。与历史观点,详细的技术内容和实用应用见解相结合,本书是色谱学动态和不断发展的领域的综合指南。