淀粉酶通常在人类,动物,植物和微生物中发现。但是,为了满足工业需求,大多数淀粉酶酶都是从微生物中获得的[3]。与植物或动物相比,选择了从微生物衍生的酶的分离。其中包括快速的微生物增长,能够设计重组酶生产的能力,易于扩展生产以及不受自然因素(例如季节和时间)影响的生产条件[4]。先前的几项研究成功地鉴定了来自芽孢杆菌属的淀粉酶产生细菌种类,包括蜡状芽孢杆菌[5],叶丘犬杆菌[6],阿特罗氏芽孢杆菌[7] [7],枯草芽孢杆菌[8],枯草芽孢杆菌[8],甲虫[9]和牛肉杆菌[11],以及其他型杆菌[11]。铜绿假单胞菌[12],lutetiensis链球菌[13]等。
机构:如果没有 Nick Montfort 和 Lillian-Yvonne Bertram 的指导,这篇论文就不可能完成。我非常感谢他们的指导,并不断受到他们创造性和学术工作的启发。感谢 Nick 指导这篇论文,并聘请我担任研究和教学助理,我身边的人已经开始称之为计算文学的“上蜡,下蜡”。在过去的两年里,我学到的东西比我想象的要多,也比我所知道的要多。Trope Tank 的亮点包括:学习在 ZX Spectrum 上编写 BASIC 程序并将其保存到磁带上,学习如何正确使用录音机,我有幸见证的一些最书呆子的说唱比赛,以及精彩的计算机生成的印刷书籍集合。我非常感谢 Allison Parrish、Ross Goodwin 和 David Jhave Johnston 回答了我所有的问题,允许我发表我们的对话,并以多种方式激励我。
在FFPE过程中,通过交联蛋白保留了组织样品,然后将其嵌入石蜡蜡块中,从而可以轻松切割适合的切片,以安装在显微镜载玻片上进行检查。对于这个实验室,组织是普渡大学研究人员的FFPE。对于他们的方法,从鼠模型中获取了短轴心脏梗塞样品。切除后立即将组织浸入10%中性缓冲甲醛的溶液中。这种浸入过程发生24小时。在此过程中组织变硬。使用70%乙醇洗涤的组织脱水的组织。洗涤后,样品被嵌入石蜡中。重要的是要适当地脱水,并且鉴于要固定的24小时,否则将无法保留组织。然后通过邮件将这些样本发送到田纳西大学,在那里使用各种准备方法为MALDI-MSI的样本做准备[10,11]。
一种微型 CRISPR-Cas12f 已被证明可作为一种有效的基因组编辑工具,用于革兰氏阴性细菌和人类细胞。在这里,我们开发了一种基于来自 Acidibacillusthiosans 的 AsCas12f1 核酸酶来编辑炭疽芽孢杆菌基因组的替代方法。当选择染色体上的 htrA 基因和质粒 pXO1 上的 lef 基因作为靶标时,CRISPR-AsCas12f1 系统表现出非常高的效率(100%)。同时,大片段删除也观察到较高的效率。我们的结果还表明,供体 DNA 同源臂的长度与编辑效率密切相关。此外,我们还构建了双质粒 CRISPR-AsCas12f1 系统,并与核酸内切酶 I-SceI 结合,用于潜在的多基因修饰。这代表了炭疽芽孢杆菌和其他蜡状芽孢杆菌群细菌的突变菌株构建和基因功能分析的新工具。
PC 或穿甲炸弹主要用于打击舰船和防御工事。它们的引信具有短暂的穿透延迟。PC 炸弹略呈流线型,配有重型软管和厚壁。壁厚朝炸弹底部减小。它们由铸钢制成,头部经过特殊硬化处理。PC 炸弹的装载系数约为 20%,并装有 TNT 蜡混合物。PQ 炸弹可通过尾锥上的深蓝色油漆进行识别。PC 炸弹曾被用作 SD 的破片炸弹,并瞬间引信;如果是这样,深蓝色可能会涂上红色。PD 更是专门用于穿甲。炸弹更薄、更长、弹壳更厚、装载系数更低。BT。BT(炸弹鱼雷)在战争的最后 2 个月投入生产,
摘要。背景:口腔感染与阿尔茨海默氏病的病因有关。目的:检测微生物生物膜内的淀粉样蛋白(a)。方法:将牙周疾病的新鲜牙齿(n = 87)分为A组(n = 11),原发根管感染和B组(n = 21)(n = 21),牙髓牙齿治疗失败,通过Gutta Percha root -Finfinfinfinforling识别。生物膜特征。用抗A抗体免疫抑制了脱矿质的蜡嵌入牙齿切片和矿化的微积分生物膜。使用抗A抗体或在阿拉德岩树脂中处理用于超微结构的丙烯酸树脂组织免疫机染色(IGS)的分类丙烯酸树脂组织免疫机胶染色(IGS)。结果:SEM证明了含有细胞外聚合物物质(EPS)和水通道的多生物生物膜的原位演示和gutta植物。对A组的脱水蜡切片的补液进行了免疫组织化学,表现出对外部(微积分和斑块)和所有受感染区域的染色。在B组中,Gutta Percha Biofimfm Igss给出了a的确定结果。 具有感染的核内(A组)和20%的Gutta Percha Bioflm(B组)EPS EPS的透射电子显微镜含有可变大小的电子致密的纤维,其中一些是人类A纤维的典型。在B组中,Gutta Percha Biofimfm Igss给出了a的确定结果。具有感染的核内(A组)和20%的Gutta Percha Bioflm(B组)EPS EPS的透射电子显微镜含有可变大小的电子致密的纤维,其中一些是人类A纤维的典型。结论:这项研究检测到牙周和牙髓和牙髓自然生物膜的EPS中可溶性和不溶性A纤维,这强烈表明其作为抗菌肽在对抗局部感染中的作用,并具有潜在的风险,可在大脑中进行交叉播种。
密歇根州立大学和夏威夷大学马诺阿分校的研究人员一直在寻找线索,以解释为什么有些珊瑚会白化,而有些却能抵抗白化,这些信息可能有助于珊瑚礁在未来更好地抵御海水变暖。研究小组使用质谱仪分析了珊瑚的生物化学性质,以了解抵抗白化和易受影响的珊瑚的区别。科学家发现,珊瑚中生活着两种不同的藻类群落。藻类细胞内含有称为脂质的化合物。脂质虽然“脂质”一词有时被用作脂肪的同义词,但脂肪是脂质的一个子类。脂质还包括油、蜡、某些维生素(如 A、D、E 和 K)、激素以及大部分非蛋白质组成的细胞膜。脂质不溶于水。研究人员的分析检测到了两种不同的脂质配方。
摘要。单个坡度太阳能静止(S4)是使用太阳能作为主要能源的传统蒸馏器。进入海水淡化系统的太阳能在蒸发过程中通常很大。但是,由于生产期间发生的能量损失,生产率往往会降低。这项研究旨在通过在盆地内添加热量储能(TES)进行S4测试。这种额外的吸收器热量可以在生产当天保持吸收热量。附加的TE与空心的圆形鳍一起使用,带有增强的大豆蜡作为相变材料。通过将常规S4的性能与额外的TEM进行比较,从07.00到21.00 GMT进行了实验进行研究。结果表明,TES设备的添加会影响S4性能。基于结果,额外的TE提高了获得的性能S4,比传统S4高220 mL,高8.22%。
简介 公司在选择性激光熔化 (SLM) 方面的历史可以追溯到大约十年前。多年来,研究涉及多个主题,以评估这种最新珠宝制造工艺的总体性能,从参数选择到粒度分布和流动性,以获得更致密的物品和均匀的粉末层。1,2,3 随后添加微量半导体元素 (Ge、Si) 以增加激光吸收率,并改变支撑系统的结构,从而显着降低粗糙度和残余孔隙率。3,4 其他研究将传统的失蜡投资工艺与选择性激光熔化在生产典型的装饰细节或非常漂亮的铂金首饰方面进行了比较 5,6 并展示了打印过程作为魔法锅的机会,可以生产出具有非常不寻常元素 (Nb、Ti) 的出色硬质白金合金 7 并且对环境的影响较小。8
x 安装数据:步骤 1:根据当地标准和建筑规范在基材上开口并安装渗透物。步骤 2:彻底清洁所有墙体或地板基材和渗透物表面。确保表面无灰尘、碎屑、蜡、油、湿气和其他污染物。步骤 3:如有需要,安装背衬材料。步骤 4:为获得最佳性能,确保密封剂处于室温且不低于 40°F (4°C)。步骤 5:使用合适的 20 盎司填缝枪分配器将密封剂安装到环形空间内的所需深度。确定焊珠尺寸并将尖端切割成所需宽度。在渗透物周围安装,与基材表面齐平。步骤 6:用干净的湿刀或抹子涂抹密封剂。步骤 7:完成后,立即用水清洁所有工具。密封任何未使用的材料,以防止在容器中过早固化。