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第一行Enfortumab Vedotin在...
膀胱癌是美国十种最常见的癌症之一，占2023年所有新癌症病例的4.2％（1）。约90-95％的膀胱癌病例是尿路上皮癌（2，3）。转移性尿路上皮癌（MUC）的预后较差，五年生存率仅为5-7％（1）。基于铂的化学疗法是先前未经治疗的MUC患者的护理标准（4），但是，与该方案相关的临床结果仍然是最佳的（5）。免疫疗法在癌症治疗领域变得越来越流行，因为它的出色效率在治疗乳腺癌和甲状腺癌（6，7）中。PD-1和PD-L1抑制剂通常用于不符合铂基化学疗法的患者，作为基于铂的化学疗法后的后续疗法，或作为复发或抗性病例的替代疗法（8）。尽管在MUC中使用了这些抑制剂，但许多患者仍经历进展（9）。Enfortumab Vedotin（EV），一种针对Nectin-4（10）的抗体 - 药物结合物，于2018年（11）在美国食品药物管理局（FDA）（11）中获得了突破性疗法名称，随后于2019年12月获得了营销批准，以其在MUC患者中用作第二线治疗（12）。与化学疗法相比，接受EV和pembrolizumab的患者的生存率显着，将死亡的风险降低了53％，总中位生存率（OS）降低了，危险比（HR）（HR）为0.47（中位数OS：31.5个月VS. 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9 16.9。适用于先前接受过基于铂的化学疗法和免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的局部晚期或转移性膀胱癌的患者，并建议使用NCCN指南（8）使用其用于MUC的二线治疗。EV-302试验评估了EV和Pembrolizumab和Pembrolizumabed患者的组合（13）。联合疗法还将进展或死亡的风险降低了55％，中位PFS几乎翻了一番，HR为0.45（中位PFS：12.5个月，而6.3个月）。基于这些结果，FDA已批准EV和Pembrolizumab作为MUC患者的第一线治疗（14）。尽管该试验表明中位OS和PF的同时几乎增加了一倍，但从价值的角度来看，该疗法的成本是否通过其潜在的好处来恰当地尚不清楚。这项研究的目的是评估EV与Pembrolizumab与基于铂的化学疗法的成本效益，从美国付款人的角度来看，MUC患者的第一线治疗。
意见：与移动元件的遗传冲突驱动真核基因组进化，也许是真核生态的
通过对各种微核生素的分析，我们先前曾认为，真核基因组是动态系统，依靠表观遗传机制来区分种系（即，DNA要遗传）与SOMA（即DNA）（即DNA）（即经过多倍倍倍化重排等，基因组重排等）），即使在单个核的背景下也是如此。在这里，我们通过包括两个有据可查的观测值来扩展这些论点：（1）真核基因组经常与移动遗传元件（MGE）（如病毒和可替代元素（TES）（TES）（TES），造成遗传冲突，以及（2）表观遗传机制调节MGES。综合这些思想导致了以下假设：在最后一个真核生物共同祖先（LECA）中，遗传冲突有助于动态真核生物基因组的演变，并且可能导致真核生态发生（即，可能是Feca的驱动力，是Feca的驱动力，是第一个真核生物共同的祖先）。性别（即减数分裂）可能是在LECA种系 - 疾病区分的背景下进化的，因为该过程通过调节/消除体细胞（即多倍体，重新排列）遗传物质来重现种系基因组。我们对这些思想的综合，通过整合MGES和表观遗传学的作用来扩展真核生物起源的假设。
真空中的负核和绑定的纠缠
在一个空间尺寸中，非相互作用的晶格标量理论的两个有限（尺寸）的隔离真空区域之间的多体纠缠 - A（d a×d a×d b）混合高斯连续变量系统 - 局部变成局部变成（1 A×A×1 a×1 b）混合量的tensor产品核心。这些核心对内的可及纠缠表现出指数层次结构，因此可以将真空纠缠的主要区域模式的结构提取到空间分离的一对量子检测器中。超过核心，晕光的剩余模式被确定为分离，并且与核心可分开。然而，发现以（1 a×1 b）的形式分布纠缠的状态制备方案，发现混合核心对需要在光环中的额外纠缠，这被经典相关性掩盖。发现这种无法访问（绑定的）光环纠缠是可以反映可访问的纠缠的，但是随着连续体的接近，采取了步骤行为。仍然有可能不利用核心对纠缠的指数层次结构的替代初始化协议可能需要较少的纠缠。纠缠合并有望在较高的维度上持续存在，并可能有助于对渐近自由量规范的经典和量子模拟，例如量子染色体动力学。
如何真正将 BESS 项目变为现实
研发是 HiTHIUM 的重中之重，因为这是我们产品竞争力的基础。因此，我们在研发方面投入了大量资金。HiTHIUM 拥有一支快速发展的研发团队，超过 1200 名工程师在公司拥有的四个研究机构工作
关于“ TEPCO生物多样性报告2024”
我们公司今天发布了“ TEPCO生物多样性报告”。 到目前为止，我们公司在其“ TEPCO综合报告”及其网站上披露了有关生物多样性保护的信息，除了披露有关生物多样性保护的行为指南，该指南于2024年4月提出，我们决定通过对该集团的自然资本数据，效果和经济评估进行全面摘要来发布此报告。 随着TNFD*信息披露框架的自然风险，评估生物多样性的商业活动的全球趋势比以往任何时候都更加多。 我们的公司将继续根据TNFD框架进行披露，但为了组织和披露此时我们努力的进展，我们将使用该报告作为一种沟通工具来加强与利益相关者的交往，并实现对公司价值和社会价值创造的进一步改善。生物多样性报告
真核生物中的 DNA 包装
长度为 30 nm，称为螺线管纤维。它以典型的螺线管纤维形式包裹几乎所有剩余的 DNA。 H1 组蛋白对染色体的邻近组蛋白具有亲和力。 H1 组蛋白在中心彼此靠近并形成卷曲的电话线
通过Lagrange Points在真空中引导带电的粒子
，我们提出了一种通过采用拉格朗日点的外来特性来指导带电颗粒（例如电子和质子）的方法。通过围绕这些平衡点展开的动力学使这种飞跃成为可能，稳定地捕获了这种粒子，类似于木星轨道上的木马小行星的方式。与传统的方法论不同，该方法可以使带电颗粒的聚焦或三维储存，而拟议的方案可以指导小型横截面区域中的非偏见和相对论电子和质子在长期不变的情况下以长期不变的方式引导，而无需任何可观的能量损失 - 与光子传输相似于光子的光合物。在这里，通过采用扭曲的静电电势来实现粒子引导，而静态电势又在真空中引起稳定的拉格朗日点。原则上，可以在由此产生的波导的基本模式中实现指导，从而提出了在量子域中操纵这些颗粒的前景。我们的发现可能在科学和技术追求的广泛应用中很有用。这些应用可以涵盖电子显微镜和光刻，粒子加速器，量子和经典通信/传感系统，以及量子网络中节点之间的纠缠量子的方法。