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2π，其中k是x方向上的波形，n是频带索引。要考虑到自旋轨道的影响，我们将假设ψk，n和u k，n都是二维旋转器。我们将幅度E的电场施加到平行于边缘（即X方向）的方向上，即，汉密尔顿人受到潜在项EE ˆ X的扰动，其中 - e是电子电荷，而位置操作员ˆ x。对于具有锯齿形和胡须边缘（保留山谷数）的石墨烯纳米替宾，坐标（x，y）的作用由单位单元格L和组合索引（M，σ）播放，其中m = 1。。。n表示每个单位单元格中的两个原子水平行，其中σ原子（a或b）中的两个原子行（见图1（a），（c）在主文本中）。请注意，一排可能会错过任何一个sublattice的原子，如图1（c），在每个单元单元的第1行中错过了一个A原子。在显示纳米孔中的密度和电流的结果时，在Y轴上的位置只能解析到行数中。 因此，Y坐标将被离散索引所取代，该索引将采用整数值，以在一行中标记位置，并在行之间标记位置（中途）。在Y轴上的位置只能解析到行数中。因此，Y坐标将被离散索引所取代，该索引将采用整数值，以在一行中标记位置，并在行之间标记位置（中途）。
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补充图 S5。olslc38a4 (SAT) 的消除对青鳉幼虫表型、上皮 Na + 通量和蛋白质表达的影响。 (A)，青鳉 Sat 与商用抗 SLC38A4 抗体免疫原肽（针对人类 SLC38A4 的合成肽；序列同源性：74%；ab58785；Abcam Cambridge，英国）的推断序列比对。Western blot 分析 SAT 消除对 Sat 变体蛋白质表达的影响。分别应用了 6 dpf 青鳉幼虫匀浆（从 FW 中的野生型、20‰ SW 中的野生型和 20‰ SW 中的 Sat 变体中收集），并表明商用抗 SLC38A4 抗体可以检测到来自不同青鳉幼虫样本的蛋白质，预期分子量大小约为 56 KDa。 (B) 野生型 (Wt) 和 1 ng SAT MO 注射青鳉胚胎在 20‰ SW 条件下的光学显微镜图像。 (C) 淡水 (FW) 环境下，与野生型和假对照青鳉幼体相比，SAT MO 注射对 6 dpf 青鳉幼体 Na + 通量的影响。值以平均值 ± SD 表示，并使用 Student's t 检验进行比较。当 p < 0.05 时，认为存在显著差异。
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利用 HSQC-2D（13C-1H）NMR 确定了有机溶剂木质素的结构特征。该技术最近揭示了木质素结构，并已用于分析从生物质中提取的各种木质素的单元间结合单元。1,2,3,4,5 它还可以指示木质素分支上剩余的非水解碳水化合物的量。有机溶剂木质素 (OSL) 显示出通常在硬木木质素中观察到的单元间，如图 S1 和 S2 所示。此外，即使在较低的轮廓水平下也观察到不了清晰的烃峰，从而评估有机溶剂产品的碳水化合物含量保持在检测水平以下。 2D HSQC NMR 谱（左）（δC/δH 20-100/2.0-5.4）的侧链区域表明，在δC/δH 53.65-57.04/3.53-3.88 处观察到甲氧基（蓝色）浓度较高。1,5 第二个最容易识别的基团（橙色）（δC/δH 59.5- 61.25/3.38-3.75）对应于 A γ 碳原子（见图 S1）。1,4 这表明与酮 -C=O 基团相比，存在大量羟基 -OH。绿色区域 (δC/δH 4.17-4.2 / 71.2-72.12) 和黄色区域 (δC/δH 4.6-4.68/85.2-86.13) 分别对应于 B 单元中的 B γ 和 B α 碳，表明有机溶剂木质素中存在 β-β' 键。在天然硬木木质素中，约 3% 的键是 β-β' 键。对应于 A β 碳的最后一个区域 (δC/δH 4.55/80.65) 非常弱，仅出现在较低的轮廓线水平，尤其是在 1 H 光谱上（图 S1 中未显示）。Zakzeski 等人也证明了有机溶剂木质素中这种低浓度的 β-O-4 键。 4 为了更清楚起见，图 S1 中未显示 DMSO 峰 (δC/δH 30- 47/2.1-3.0)。
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补充图 6 . 剂量反应曲线表征 CUTO-28 亲本、CUTO-28 对照 HDR 编辑和 CUTO-28 L2086F 突变细胞系对酪氨酸激酶抑制剂的敏感性。a. 在不同浓度的克唑替尼、恩曲替尼、他曲替尼、劳拉替尼、雷帕替尼、卡博替尼、美瑞替尼和吉特替尼下暴露 72 小时后，所示细胞系的细胞活力以载体处理细胞为标准。图中标明，平均值和 SEM 取自三个技术重复。bd.对 CUTO-28 亲本和 TPM3-ROS1 L2086F 细胞产生的裂解物的磷酸化和总 MAPK（ERK1/2）以及蛋白质 S6 进行免疫印迹分析，这些细胞分别用 25 nM 恩曲替尼、卡博替尼和吉利替尼处理 2、4、6、8 和 24 小时。
