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通过化学修饰调整微生物糖脂生物表面活性剂的抗菌活性
sophorolipids，源自微生物（例如Starmerella bombicola）具有独特的表面活性和生物活性特性的微生物的糖脂生物表面活性剂，在化妆品，药品和生物修复中具有潜在的应用。但是，野生型Sophorolipids的结构可变性有限限制其特性和应用。为了解决这个问题，代谢工程工作已允许创建分子组合。在这项研究中，我们通过化学修饰的微生物产生的spolosides迈出了一步，这是由工程的S. bombicola生产的。合成了二十四个新的Sophoroside衍生物，包括在氮原子上具有不同烷基链长（乙基到八甲苯二烷基）及其相应的季铵盐的舍基胺。此外，将六个不同的微生物产生的糖脂生物表面活性剂氢化，以实现完全饱和的脂质尾巴。These derivatives, along with microbially produced glycolipids and three benchmark biosurfactants (di-rhamnolipids, alkyl polyglucosides, cocamidopropyl betaine), were assessed for antimicrobial activity against bacteria ( Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Escherichia coli,铜绿假单胞菌）和酵母（白色念珠菌）。的结果表明，微生物产生的糖脂，例如soperosides，酸性柔脂和酸性葡萄糖脂，表现出针对测试生物的选择性抗菌活性。相反，乳酸柔脂，舍罗胺和季铵盐表现出广泛的抗菌活性。n-辛基，N-二烷基和N-二十烷基衍生物的最低抑制浓度最低，范围为0.014至20.0 mg ml-1。这项研究证明了周到的生物技术的潜在协同作用，并针对精确量身定制的糖脂生物表面活性剂的化学有针对性的化学，以满足跨应用程序的特定需求。
表面活性剂 - 聚合物络合和药物纳米晶体表面的竞争控制结晶度
摘要：随着药物晶体表面积的增加可改善溶解动力学和有效的溶解度，纳米化药物晶体已成为一种成功的口服生物利用度的方法。最近，通过利用聚合物和表面活性剂赋形剂在结晶过程中，开发了自下而上的方法来直接组装纳米晶体，以控制晶体尺寸，形态和结构。然而，尽管重大研究研究了聚合物和其他单一添加剂如何抑制或促进药物系统中的结晶，但很少有工作研究多种赋形剂在药物晶体结构和结晶度的程度上的机械相互作用，从而影响配方性能。这项研究探讨了模型疏水药物晶体的结构和结晶度如何由于竞争性非离子表面活性剂（Polysorbate 80和sorbitan monooleate）和表面活性聚合物（甲基纤维素）之间的竞争性界面化学吸附而变化。经典分子动力学模拟突出了关键分子间相互作用，包括表面活性剂 - 聚合物络合和晶体表面表面活性剂筛选，修改所得的晶体结构。并行，在水凝胶薄膜中产生药物纳米晶体的实验证明了药物结晶度随着表面活性剂的重量分数的增加而增加。仿真结果揭示了整体晶体中的加速动力学与实验测量的结晶度之间的联系。关键字：纳米制剂，分子动力学，界面，聚合物，表面活性剂，结晶度据我们所知，这些是第一个模拟，该模拟直接表征了赋形剂表面组成的结果，并将结晶度的实验范围与分子晶体的结构变化联系起来。我们的方法提供了对纳米结晶中结晶度的机械理解，可以扩大口服可兑换的小分子疗法的范围。
Neville Goddard假设定律PDF免费。
生物过程工程的最新修订版本是第三版的，作为一本有关生化和生物处理工程的全面入门教科书。此更新的版本反映了该领域内生产力，创新和安全性的重大进步。作者提供了基本生物化学原理的概述，包括酶，细胞功能，微生物学和分子生物学。然后，他们深入研究了新兴的生物工具，旨在增强细胞操作并降低与生物处理相关的成本。第三版重点介绍了生物生产中的显着突破，创建异源蛋白质的有效技术以及动物和植物细胞培养物的创新应用。It also covers improvements in recombinant DNA microbe engineering, authentic protein processing, and other advanced topics such as: - The role of small RNAs in regulation - Transcription, translation, and cellular differences between prokaryotes and eukaryotes - Cell-free processes and metabolic engineering - Synthetic biology and the impact of genomics and epigenomics on bioprocesses - Advances in用于扩大/缩小/缩小和一次性技术的微反应器 - 干细胞的使用，微结构，纳米生物技术和3D打印技术的使用，文本由广泛的插图，示例和问题以及参考文献以及用于进一步阅读的参考支持。详细的附录提供了传统生物程序的概述。要访问更新，更正和下载，请在Informit.com/register上注册您的产品。蛋白质，小RNA和其他高级主题在此综合文本中探讨了。14。它探讨了原核生物和真核生物之间的转录，翻译，调节以及差异的作用，以及无细胞的过程，代谢工程和蛋白质工程。本书还涵盖了生物燃料和能量，包括协调的酶系统，混合抑制动力学和两相酶反应。合成生物学，基因组学，表观基因组学，人群平衡和批次生长和产物形成的gompetz方程。微反应器探索了疫苗生产，生物过程中的一次性技术，干细胞技术，微型制造，纳米元素技术和3D打印技术的微型反应器。还涵盖了动物和植物细胞生物技术以及传统生物处理的进步。7.5-7.12：酶抑制作用，高阶有理动力学，pH效应，温度效应，不溶性底物，固定酶系统，生物过程分析，大规模酶的生产，医学和工业酶利用，动力学近似 - 动力学近似-Michaelis-Michaelis-Mentimation-Michaelis-Menterenenten Equaration。8.1-8.12：固体表面上的化学反应，催化，吸附动力学，非理想表面的理想化，合作吸附，吸附，Langmuir-Hinshelwood-wong（LHHW）动力学，表面反应，速率控制步骤，表面活性 - 表面活性 - 抗速度 - 抗速度 - 抗速度 - 持续性 - 持续性 - 抗速度 - 持续性。9.1-9.12：细胞代谢，中央教条，DNA复制，转录，翻译，代谢调节，细胞感知其环境，主要代谢途径，生物合成，厌氧代谢，自养生代谢，自养代谢，monod方程。基因工程的应用和原理10.1-10.12：互动酶/蛋白质，多功能，共价寡聚，非共价关联，结构域交换组装，酶多晶型酶，配体酶相互作用，顺序配体配体结合，随机ACCESS结合，随机 - ACCESS配体结合。11.1-11.10：对多功能酶的分子调节，单底物反应，单分子反应，双分子反应，酶低聚物的混合物和经典模型，催化速率的理性表达，多种不同的配体活性中心，具有竞争力的竞争力，竞争力的核核，基因脉络性。12.1-12.13：细胞的生长，量化生物质，批处理生长模式，生物量产量，近似生长动力学，细胞死亡率，维持细胞代谢和内源代谢，产物产量，氧气需求，环境条件的效果，通过微生物生长的热量生长，细胞生长动力学模型的概述。13.1-13.10：细胞培养，批处理培养，连续培养，选择培养方法，带回收的化学静态，多阶段化学稳定系统，废水处理过程，固定的细胞系统，固体底物发酵，喂养批处理操作。14.1-14.4：进化和基因工程，突变，选择，基因转移和重排的自然机制，基因工程技术。
伽马辐射引发的多功能聚合物纳米胶囊的微型乳化聚合，并具有热储存，抗菌和紫外线激活的涂层
首次使用可聚合表面活性剂的伽马辐射引起的微乳液聚合剂制备了含有抗菌和紫外线激活涂层的相变材料的多功能纳米胶囊。首先，可聚合的表面活性剂，聚（2-甲基丙烯酰氧基十二烷基二甲基二甲基氯化铵-4-甲基丙烯酰氧基苯甲酮） - 甲基丙烯酸二甲基丙烯酸甲酯 - 二甲基二二酯 - 二氧化物 - 二（QAC 12 -BP） - be-bp-bpmma-iium ang bimma and Qualthary Ammon Ammon Ammon andon Ammon Nary Ammon，溶液碘转移聚合（溶液ITP）。之后，使用p（qac 12 -bp）-b-pmma-i As Polymeriz surfactants surfactantants制备了γ辐射引入的甲基甲基丙烯酸甲酯（MMA）（MMA）（MMA）和二氨基苯（DVB）（DVB）（DVB）的微型乳化聚合。加入从格拉姆辐射引发的连续水相中的羟基自由基，并用单体添加并逐渐成长为表面活性或z-商，它进入了由p（qac 12 -bp）-b -pmma-i链稳定的单体液体。在表面上获得了最终的P（MMA-DVB）/OD纳米胶囊，锚定P（QAC 12 -BP）-B -PMMA-I链在表面上获得。仅在1.5小时内，聚合顺利进行，并达到高转化率（≥90％）。获得的乳液具有高胶体稳定性而无需凝结。聚合物纳米胶囊是球形的，大小约为180 nm，高电荷（> +70 mV）。由于含有QAC 12和BP段的粒子表面，可以将基于BP组的UV激活的共价键覆盖在织物上，而它们由于呈现QAC 12而具有很高的抗细菌活性潜力。获得的聚合物乳液可用作具有抗菌特性的基于喷雾的热储存涂层。
生物表面活性剂
工业化产品的开发产生了在食品中引入添加剂的必要性，而在食品制定中插入新元素时，主要的挑战之一就是保持其自动特征。但是，在使用添加剂时，必须考虑除了感觉方面，营养价值，外观和安全性[1,2]。根据欧洲食品安全局（EFSA），食品添加剂是有意添加到食品配方中以执行一定功能的物质。它们可以被描述为防腐剂，营养添加剂，例如维生素，纤维和氨基酸，调味剂，着色剂和纹理剂等[2]。对有意识的消费，将健康和环境联系起来的日益关注，导致需要用自然添加剂代替合成添加剂[3]。在这种情况下，食品行业探索了使用生物表面活性剂（BS）作为食品添加剂，因为美国环境保护署已批准在食品和其他工业应用中使用某些类型的BS [1]。1。BS，例如脂肽，糖脂和脂蛋白可以从植物中分离或由某些微生物（例如细菌，酵母菌或真菌）产生的植物或产生[4,5]。此外，BS的固有生物降解性和可持续性满足了市场的当前需求[3]。例如，来自链霉菌的糖脂BS。rhamnolipids（rl）来自假单胞菌属。是食品中最受剥削的BS之一。使用BS作为食物添加剂的另一个优势包括它们对温度变化，酸性培养基和高盐度的稳定性，这是食物环境中观察到的典型条件[6]。在较宽的pH范围内（5.0和9.0之间）和NaCl浓度（1.5％w / v）提出了稳定性，从而可以维持分子结构和物理性能，从而影响最终产品的质量[7]。此外，BS结构的多样性允许根据所需的应用确定生物分子的选择[8]。除了其表面活性特性外，BS据报道还可以改善面团的质地和稳定性，以避免将油基产品分离，帮助混合成分，改善粘度并通过更换脂肪来降低能量价值[1,8]。它们已被包括在面粉，披萨和蛋糕，黄油奶油以及新鲜或冷冻产品的基于面粉的面团中。更具体地说，在冰淇淋和面包店中，RL可用于一致性控制，脂肪稳定和减少衰老[1]。文献还报告了将BS用作食品添加剂作为芳香油溶解
通过4D打印智能热孔隙4D结构，可通过4D打印对可能的输送系统的血浆功能化淀粉纳米材料稳定稳定的皮克林高内相乳液
层次上的多孔结构结合了微孔度，中膜性和微孔度，以增强孔隙可及性和运输，这对于开发高性能材料至关重要，用于生物制造，食物和药物应用。这项工作旨在通过3D打印Pickering型高内相乳液（Pickering-iphipes）来开发4D打印的智能分层大孔结构。关键是表面活性（羟基丁基化）淀粉纳米材料的液化，包括淀粉纳米晶体（SNCS）（从蜡质玉米淀粉通过酸水解）或淀粉纳米颗粒（SNP）（SNPS）（通过超声处理获得）。通过使用冷等离子体技术嫁接1,2-叔丁烯氧化物来增强其表面疏水性，改善其聚集，从而获得胶体稳定的拾音器，从而通过每种表面稳定的凝固性凝固性凝聚力来提高其表面疏水性，从而提高其表面疏水性，从而增强其表面疏水性，从而提高其表面疏水性，从而提高其表面疏水性，从而提高其表面疏水性，从而实现来制造功能化淀粉材料的创新程序。 在加入了修改后的SNC或SNP之后，开发了液滴的液滴，从而形成了类似凝胶的结构。 这些皮克林船的3D打印开发了一种高度相互连接的大孔结构，具有具有热响应行为的自组装特性。 作为一种潜在的药物输送系统，这种热重孔3D结构在体温下提供了较低的临界溶液温度（LCST）型相变，可用于生物活性化合物的智能释放领域。来制造功能化淀粉材料的创新程序。在加入了修改后的SNC或SNP之后，开发了液滴的液滴，从而形成了类似凝胶的结构。这些皮克林船的3D打印开发了一种高度相互连接的大孔结构，具有具有热响应行为的自组装特性。作为一种潜在的药物输送系统，这种热重孔3D结构在体温下提供了较低的临界溶液温度（LCST）型相变，可用于生物活性化合物的智能释放领域。
金属有机框架及其复合材料的各向异性
表面活性剂浓度与样品液滴的直径成正比。29浊度法是快速量化微生物的另一种方法。该方法基于以下理论：在低pH值下脂肽生物表面活性剂的溶解度将降低，并且该方法适合对高浓度脂肽溶液的定量分析。30高性能液相色谱（HPLC）也用于致命蛋白肽生物表面活性剂的定性和定量分析。通常通过紫外检测器分析，但是脂肽的紫外线吸收相对较弱，并且不适合定量分析较低浓度的脂肽溶液。31 - 33当脂肪肽从1-溴乙酰基苯乙烯衍生而来时，可以通过肾上腺探测器对其进行分析。34尽管改进的HPLC方法克服了脂肽溶液的痕量检测的限制，但脂肽的检测极限较低，但衍生过程很复杂，并且准确的定量阳离子范围受到限制。此外，据报道了一种基于可见的颜色shi s筛查表面上产生的新定量方法。35可以通过颜色变化来筛选表面表面菌株的菌株很方便，但是该方法的定量准确性不是很好。还采用了其他方法或技术来估计通过傅立叶变换红外（FT-IR）表格 - 36个溶血活性37或界面张力测试在筛选菌株期间生物表面活性剂的产量。但是，由于过程的复杂性或不方便的校准，这些方法不适用于生物表面活性剂的快速和准确定量。石油扩散技术是定量分析生物表面活性剂含量的好方法。它依靠生物表面活性剂来减少油LM的表面张力，以在油LM的中心形成一个油扩散环，然后根据扩散环的直径来判断生物表面活性剂的含量。但是，传统石油传播技术的不稳定和巨大错误限制了其进一步的应用。不同的分析方法具有其自身的特征，并且这些分析方法的建立使生物表面活性剂的定量分析和越来越完善的表面活性剂量筛选，这也为本文开发提供了理论基础。这项研究旨在修改先前描述的定性石油扩散技术38，以便将其定期应用以量化生物表面活性剂的浓度。它包括（1）通过优化油性材料，图像采集和计算方法来估计修饰的油扩散技术。（2）完全准确的定量阳离子25 - 300毫克每L rhamnolipid标准溶液，5 - 200 mg每L脂蛋白肽标准溶液，以及快速定量单类生物性活性剂溶液。（3）通过建立不同生物表面活性剂标准解决方案的定量标准曲线，比较和分析了改进的技术和传统技术的优势。最后，判断了油样水样中鼠李糖脂和脂肽的含量。结果为研究微生物油位移技术机制提供了一些理论和数据支持。
秋季2024年研究生日历
乔治·贝佩特·康科迪亚大学（George Bepete Concordia University），7141 Sherbrooke St. W.，蒙特利尔，QC H4B 1R6。电子邮件：gbepete@gmail.com，george.bepete@concordia.ca，电话：+15148482424 ext。3268（办公室）学术任命，蒙特利尔大学，QC大学材料工程助理教授，2024年 - 现任物理学系2024年助理教授 - 宾夕法尼亚州立大学公园，宾夕法尼亚州大学公园，宾夕法尼亚大学公园，宾夕法尼亚大学助理研究教授2022 - 2022 - 2024年教育大学教育大学，美国韦特沃特夫妇，乔尼亚工厂，乔尼亚工厂，美国邮政编码。尼尔·科维尔论文：氮掺杂碳纳米管的化学蒸气生长，用于在有机光伏设备津巴布韦大学，哈拉雷，哈拉雷，津巴布韦MSC，可再生能源2009国立大学和科学大学，科学和科学技术，布拉维奥，布拉维奥，Zimbabwe BSC（HONS），2016年荣誉奖。过去的研究经验宾夕法尼亚州立大学物理学系，宾夕法尼亚州立学院，2017-2022，博士后研究顾问：毛里西奥·塞伦斯教授的主要责任包括对使用二维（2D）材料纳米材料合成的研究，该研究使用将分层的材料和将其组成型成型的型号和插入型成型的型号和插入型成型的物质插入中置于效率上的二维材料（2D）材料，以及超导性，超级电容器，碱金属离子电池和光电电池。将石墨烯还原为氢化石墨烯中的还原性功能，并研究了光电中应用的结构和性质之间的关系。达勒姆大学，英国化学系2016年至2017年博士后研究顾问：Karl Coleman教授的主要职责包括有关全长单壁碳纳米管（SWCNT）还原性解散的研究以及对单个SWCNT的电气和光学特性的研究。国家科学研究中心，CNRS，BORDEAUX，法国，2014 - 2026年，博士后研究顾问：Alain Penicaud教授的主要职责包括研究对单层石墨烯的无表面活性剂的无表面活性分散剂的研究，并在水中稳定在水中稳定水的碳纳米管，使用氢氧化离子稳定在水中，使用氢氧化离子静水技术，随后将其供应量化技术。Witwatersrand大学，约翰内斯堡，南非，2010年–2014博士学位顾问：Neil Coville教授化学蒸气的氮掺杂碳纳米管在有机光伏设备中应用。Rutgers大学，材料科学与工程系，新泽西州2011-2012合作者：Manish Chhowalla教授化学蒸气的氮化硼掺杂石墨烯材料用于有机光伏设备中。Rutgers大学，材料科学与工程系，新泽西州2011-2012合作者：Manish Chhowalla教授化学蒸气的氮化硼掺杂石墨烯材料用于有机光伏设备中。
疏水素：多任务蛋白
疏水性是由纤维真菌产生的小两亲性细胞外蛋白。它们是表面活性蛋白，它们的功能主要与它们在疏水 - 亲水性接口处自我组装成两亲性单层的能力有关。取决于其水文模式和纯粹的要求，它们被分为I类和II类；两者都在整个序列中均表现出八个保守的半胱氨酸，形成了四个拆桥，它们产生了四个循环，可以使蛋白质以其单体和折叠形式稳定。I类杂菌环比II类杂菌环更扩展，从而导致不同表面的组装差异，并伴随着蛋白质结构的构象变化。 在单体杂素糖基化形式中，疏水素富含β-地表结构，同时在水中组装时 - 空气界面在其结构中增加了β-单表的含量，并且与水的界面和疏水固体在界面上，以及诸如TE的杂化固体，例如TE的形成也诱导了α-α-α-α-α-α-α-elix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -a -Helix -a -Helix -α-固定结构。 由I类生成的单层是稳定的结构，称为纤维或rodlets，II类仅产生聚集体。 I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成，从而促进有序的组件，这需要它们的稳定性和高不溶性。 原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离，而三乙酸可以展开蛋白质，而60％乙醇和2％十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。I类杂菌环比II类杂菌环更扩展，从而导致不同表面的组装差异，并伴随着蛋白质结构的构象变化。在单体杂素糖基化形式中，疏水素富含β-地表结构，同时在水中组装时 - 空气界面在其结构中增加了β-单表的含量，并且与水的界面和疏水固体在界面上，以及诸如TE的杂化固体，例如TE的形成也诱导了α-α-α-α-α-α-α-elix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -Helix -a -Helix -a -Helix -α-固定结构。由I类生成的单层是稳定的结构，称为纤维或rodlets，II类仅产生聚集体。I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成，从而促进有序的组件，这需要它们的稳定性和高不溶性。 原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离，而三乙酸可以展开蛋白质，而60％乙醇和2％十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。I类在其序列中呈现糖基化链。这会导致α-螺旋结构的形成，从而促进有序的组件，这需要它们的稳定性和高不溶性。原纤维可以与三氟乙酸和甲酸分离，而三乙酸可以展开蛋白质，而60％乙醇和2％十二烷基硫酸钠溶液解散了II类聚集体。
课程小册子
概述随着人类生物系统中潜在的生物医学应用的磁性纳米颗粒研究（NP）的指数增加，细胞毒性反应已越来越成为关注的重要主题。 用生物活性反应刺激标记的磁NP通常具有高度的两亲性环境，它们可以与水溶性贫血可能性高的生物学成分相互作用。 因此，磁NP的细胞毒性成为其在界面和整体中都理解的适用性的重要组成部分。 当磁NP与血流接触时，这是人类生物系统最重要的渠道，通常用于治疗性NP的各种生物学应用时，这尤其是一个重要的问题。 用不同的两亲性官能团标记的氧化铁NP具有与血细胞膜相互作用的潜在亲和力，并通过表面吸附的官能团诱导溶血。 表面吸附分子的官能团还促进了磁NP与血细胞膜的相互作用，并定量确定提取的血细胞量。 为了估计血细胞提取对不同官能团体性质的依赖性，可以合成用各种两亲性分子稳定的氧化铁NP。 两亲性分子具有强大的能力，可以同时同时进行亲水和疏水相互作用，同时吸附在纳米金属表面上，从而促进功能化NPS与生物系统的相互作用。 教学教师1。概述随着人类生物系统中潜在的生物医学应用的磁性纳米颗粒研究（NP）的指数增加，细胞毒性反应已越来越成为关注的重要主题。用生物活性反应刺激标记的磁NP通常具有高度的两亲性环境，它们可以与水溶性贫血可能性高的生物学成分相互作用。因此，磁NP的细胞毒性成为其在界面和整体中都理解的适用性的重要组成部分。当磁NP与血流接触时，这是人类生物系统最重要的渠道，通常用于治疗性NP的各种生物学应用时，这尤其是一个重要的问题。用不同的两亲性官能团标记的氧化铁NP具有与血细胞膜相互作用的潜在亲和力，并通过表面吸附的官能团诱导溶血。表面吸附分子的官能团还促进了磁NP与血细胞膜的相互作用，并定量确定提取的血细胞量。为了估计血细胞提取对不同官能团体性质的依赖性，可以合成用各种两亲性分子稳定的氧化铁NP。两亲性分子具有强大的能力，可以同时同时进行亲水和疏水相互作用，同时吸附在纳米金属表面上，从而促进功能化NPS与生物系统的相互作用。教学教师1。该提案证明了氧化铁磁NP的潜在用途是提取血细胞的极好的车辆，尤其是当它们用那些具有良好生物相容性与血细胞膜具有良好生物相容性的两亲性分子稳定时。因此，只有当溶血反应最小的时候，并且只有当磁NPS与细胞膜表达生物相容性时，则该提取才能有效。因此，该提案对于对生物界面和批量上磁NP的适用性的基本理解至关重要。目标本课程的主要目标如下：量化溶质 - 溶剂相互作用的大量和空气界面。b。两亲性分子和亲水性 - 脂肪平衡（HLB）。c。具有头部组和疏水性尾部修饰的高表面活性双子表面活性剂的合成和表征（间隔长n = 2、4、6、8和烃链长度M = 8、10、12、12、14、16）。d。从实验室量表到试点植物的生产，两亲性稳定的氧化铁NP的合成。e。氧化铁NPS在从水溶液中定量提取血细胞的适用性，以及使用磁性纳米颗粒的风险和缓解。Mandeep Singh Bakshi博士2。Jaspreet博士Kaur Rajput3。Rajeev Jindal博士