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2022 年年度报告
TIGS 的使命是利用科学进步解决社会挑战。印度乃至全球的科学都在以惊人的速度发展尖端技术，这些技术有可能改变人们的生活。但是，我们如何才能最好地引导和加速最先进的科学发展，将其转化为治疗和有效治疗衰弱性遗传疾病的方法、缓解传染病的策略以及确保粮食和营养安全的手段？塔塔信托通过多项慈善事业，成为支持印度社会和经济发展的先驱，并拥有令人难以置信的历史，它认识到这项事业的重要性，并慷慨解囊，帮助建立 TIGS，作为开创性科学技术研究与印度社会问题之间的沟通渠道。
驾驭早期管理准入计划的复杂性 - 布局
普华永道将使用“管理准入”一词作为描述各种准入途径的总称，例如英国的早期药物准入计划、加拿大的特殊准入计划、韩国的“治疗用途”和美国的扩大准入。这些途径对于提供早期获得有前途的新药至关重要，特别是对于在医疗需求未得到满足的地区患有慢性、严重衰弱或危及生命的疾病的患者。这些计划的主要受益者是那些不属于临床试验方案或无法从商业渠道获得已获批准药物或需要弥补报销差距的患者（例如，比利时有“医疗需求计划”），因此需要授权后管理准入。
医疗政策 - 降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂
i。 FDA批准了II年龄。药物用于预防性治疗偏头痛。iii。有一段持久的衰弱史（每月4个或以上的头痛日，偏头痛每天持续4个小时或更长时间）。iv。对附录1中至少两种不同治疗类别的预防治疗的适当试验（至少为2个月）是无效的，禁忌或不容忍的。v。不与其他CGRP拮抗剂结合使用，以预防偏头痛b。试用与失败，禁忌症或对BCBSM/BCN利用管理医疗药物清单和/或BCBSM/BCN的先前授权和步骤治疗文件的首选药物的不耐受或不耐受性。数量限制，授权期和更新标准
泌尿法综合征（UFS）（OCHOA综合征）
由于膀胱的压力增加，UFS儿童的排空不完全会导致尿液积聚，从而导致膀胱扩张（Megacystis），输尿管（水力流）和肾脏（肾脏疾病）。早期的迹象可能包括控制排尿困难，这可能导致白天或夜间润湿（尿失禁）。也可能导致频繁的尿路感染（UTI），需要用抗生素治疗。这些UTI可能不会引起症状，但可能会更严重，非常衰弱和痛苦。有时UTI会扩散到血液（尿素），需要紧急治疗，包括静脉注射抗生素。很少，反复的尿路感染和肤色的后果会导致肾脏受到损害和发炎，在最严重的情况下，这可能导致肾脏衰竭。
SCTIMST 开发的导流支架技术
特里凡得琅：印度政府科技部下属的国家级重要研究所 Sree Chitra Thirunal 医学科学技术研究所 (SCTIMST) 的研究团队研发出一种创新型颅内血流分流支架，用于治疗脑血管动脉瘤。该支架已准备好进行移植并在动物身上进行进一步测试，然后进行人体试验。血流分流支架部署在脑内有动脉瘤的动脉中时，会将血流从动脉瘤处转移，从而降低动脉瘤因血流压力而破裂的可能性。颅内动脉瘤是由于血管壁内壁肌肉逐渐衰弱而导致脑动脉局部膨胀、膨出或扩张。
文化媒体
bacteria against gram-positive bacteria .In addition, EMB agar is useful in isolation and differentiation of the various gram- negative bacilli and enteric bacilli, generally known as coliforms and fecal coliforms respectively The bacteria which ferment lactose in the medium form colored colonies, while those that do not ferment lactose appear as colorless colonies EMB agar is used in water quality tests to distinguish coliforms and粪便大肠菌群在水样中表明可能的致病微生物污染。EMB琼脂还用于区分结肠型 - 肾小球 - 衰弱组中的生物：埃切利希菌大肠菌菌落具有绿色的金属光泽，并带有黑暗的中心。
支原体的基因编辑工具
支原体是一种成功的致病菌，可导致人类和各种动物宿主的衰弱性疾病。尽管支原体基因组极其精简，但它们已经进化出特殊的机制来从宿主细胞中获取必需的营养物质。用于操纵支原体基因组的遗传工具的匮乏阻碍了对致病菌种的毒力因子和营养物质获取机制的研究。本文总结了几种编辑支原体基因组的策略，包括同源重组、转座子、成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/Cas 系统和合成生物学。此外，本文还讨论了不同工具的机制和特点，以期为高效操纵支原体基因组提供参考和未来方向。
2024 年 3 月 21 日会议讨论事项 预付款
加州大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳是一位生物化学家，她与维也纳大学的埃马纽埃尔·夏庞蒂埃合作，开创性地开发了 CRISPR-Cas9 基因组工程技术，并因此获得了 2020 年诺贝尔化学奖。2023 年底，在杜德纳的创新仅仅 11 年后，首个基于 CRISPR 的疗法在临床试验取得巨大成功后，获得了英国药品和保健产品管理局和美国食品药品管理局的批准。该疗法是一种治疗镰状细胞病的方法，使用 CRISPR-Cas9 来治疗血红蛋白突变，这种突变会限制氧气输送到组织，从而导致衰弱性疼痛和器官衰竭。它通过编辑患者自身的异常造血干细胞来实现这一点，这些干细胞通过静脉输液输送回患者体内。然后，这些干细胞产生富氧血红蛋白，消除患者的衰弱性疼痛。杜德纳教授于 2014 年成立了创新基因组学研究所 (IGI)，该研究所由加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校合作建立。自成立以来，IGI 成员已成立了 26 家价值超过 100 亿美元的公司，创造了 2,000 多个就业岗位，其中绝大多数位于加州。IGI 专注于解决人类健康、气候和可持续农业领域的问题，并推进基因组工程技术。目前的项目包括精准微生物组工程，用于治疗儿童哮喘等慢性疾病，并通过减少农场动物的甲烷排放来改善气候；针对人类健康挑战的基因编辑，从癌症到免疫缺陷，再到目前尚无治疗方法的遗传疾病；以及基因编辑，用于保护农作物并提高植物和土壤微生物从大气中捕获更多碳的能力。IGI 还致力于确保