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支原体是一种成功的致病菌,可导致人类和各种动物宿主的衰弱性疾病。尽管支原体基因组极其精简,但它们已经进化出特殊的机制来从宿主细胞中获取必需的营养物质。用于操纵支原体基因组的遗传工具的匮乏阻碍了对致病菌种的毒力因子和营养物质获取机制的研究。本文总结了几种编辑支原体基因组的策略,包括同源重组、转座子、成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/Cas 系统和合成生物学。此外,本文还讨论了不同工具的机制和特点,以期为高效操纵支原体基因组提供参考和未来方向。
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