XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System衰弱
创伤性脊髓损伤后次级细胞内信号传导级联反应的转化相关性
摘要：创伤性脊髓损伤（SCI）是一种威胁生命和改变生命的状况，导致感觉运动和自主性障碍使人衰弱。尽管创伤性SCI的临床管理取得了重大进展，但由于缺乏有效的疗法，许多患者继续遭受痛苦。对脊髓的初始机械损伤导致一系列二次分子过程和免疫，血管，神经胶质和神经元细胞种群中的细胞内信号传导级联反应，从而进一步损害受伤的脊髓。这些细胞内的级联反应呈现出令人鼓舞的翻译与治疗干预措施，因为它们在真核进化中的无处不在和保护性高。迄今为止，许多治疗剂已显示这些途径在改善SCI后恢复方面的直接或间接介入。然而，创伤性SCI的复杂，多方面和异质性的性质需要更好地阐明潜在的次级细胞内信号传导级联，以最大程度地减少脱靶效应并最大程度地提高有效性。转录和分子神经科学的最新进展为受伤的脊髓中这些途径提供了更仔细的表征。这篇叙事评论文章旨在调查MAPK，PI3K-AKT-MTOR，Rho-Rock，NF-κB和Jak-STAT信号级联，此外还提供了有关创伤性SCI后这些次级细胞内途径的参与和治疗潜力的全面概述。
帕金森氏病步态的辅助技术：怎么了？
抽象背景步态干扰是普遍的，症状衰弱，帕金森氏病（PD）个体的流动性和生活质量降低。虽然传统治疗可提供部分缓解，但人们对应对这一挑战的替代干预措施越来越感兴趣。最近，目睹了辅助技术（AT）开发的巨大激增，以帮助PD患者。目的是探索用于减轻与PD相关的步态障碍的干预措施的新兴景观，并描述与此目的有关的当前研究。在这篇评论中，我们在PubMed上搜索了英文发表的论文（2018-2023）。此外，读取每项研究的摘要以确保包含。四名研究人员独立搜索，包括根据我们的包容和排除标准进行的研究。结果我们纳入了符合所有纳入标准的研究。我们确定了PD中步态参数分析辅助技术的关键趋势。这些包含可穿戴的传感器，步态分析，实时反馈和提示技术，虚拟现实和机器人技术。结论本综述为指导未来的研究，告知临床决策并促进研究人员，临床医生和决策者之间的合作提供了资源。通过描述这种快速发展的场的轮廓，它旨在激发进一步的创新，最终通过更有效和个性化的干预措施改善PD患者的生活。
回顾神经调节在截瘫患者和四肢瘫痪患者的功能恢复中的作用
摘要：神经调节是一种替代性的，微创的治疗选择，有时被用作慢性疼痛状况的最后手段，通常是对其他治疗方式难治性的慢性疼痛状况。此外，它为遇到脊髓损伤引起的截瘫和四肢瘫痪所带来的巨大挑战提供了有希望的前景。本综述文章对专门针对截瘫和四肢瘫痪患者专门定制的当前治疗方式进行了全面评估。我们旨在评估现有的外科手术和非手术干预措施，同时研究神经调节在恢复功能的作用，以恢复患有这些衰弱状况的个体。此外，我们回顾可用于管理截瘫和四边形的各种治疗策略的功效，局限性和比较结果。强调对最初24小时手术窗口以外的有效干预措施的关键需求，我们阐明了与常规疗法相关的挑战及其在实现全面功能恢复方面的有限成功。这篇综述的中心是对神经调节的变革潜力的深入探索，以改善脊髓损伤引起的缺陷。特别关注脊髓刺激（SC），我们分析和比较神经调节方式和传统治疗方案的结果，从而阐明了促进感官感知，运动功能和患者满意度所带来的有希望的前进。
常见问题 什么是带状疱疹？
我为什么要接种带状疱疹疫苗？带状疱疹会非常疼痛，随着年龄的增长，疼痛会越来越严重。对于某些人来说，疼痛可能会持续数月甚至数年。在苏格兰，每年有四分之一的人感染带状疱疹，约有 400 名 70 岁以上的人将入院。关于疫苗。您将获得 2 剂 Shingrix 疫苗，这是一种非活疫苗。两剂疫苗间隔约 6 个月。如果您的免疫系统严重衰弱，那么您可能会更接近两剂疫苗的间隔。我错过了第二次疫苗接种，而我的第一次预约是在 6 个多月前。我该怎么办？请致电 01896 809250 联系疫苗接种中心，他们将为您提供建议。疫苗安全。所有药物，包括疫苗，在允许使用之前都要经过安全性和有效性测试，并受到药品和保健产品管理局的监控。如何接种疫苗？疫苗接种是通过上臂注射进行的。大多数人接种疫苗后不会出现任何副作用，或只会出现轻微的副作用。副作用意味着疫苗正在教会您身体的免疫系统如何保护自己免受疾病侵害。最常见的副作用可能包括手臂酸痛、轻微发烧、发冷或疲劳，通常可以通过服用扑热息痛来控制。工作人员将在您的预约时与您讨论此事。如果副作用持续数天以上，请联系您的全科医生。我害怕针头，还有其他选择吗？如果您害怕针头，请告知给您接种疫苗的人（接种员）。对某些人来说，感到紧张可能是自然反应。您的
脂质纳米颗粒在脑内注射后将mRNA传递到大脑
摘要：神经系统疾病通常无法治愈而使人衰弱。当前大多数疗法都是姑息性的，而不是改善疾病。因此，非常需要新的治疗神经系统疾病的策略。基于mRNA的治疗药具有巨大的治疗这种神经系统疾病的潜力。但是，交付的挑战限制了其临床潜力。脂质纳米颗粒（LNP）是大脑的有前途的递送载体，因为它们的毒性更安全和效果更高。尽管如此，对于LNP介导的mRNA传递到大脑的信息知之甚少。在这里，我们采用了基于MC3的LNP，并成功地将CRE mRNA和CAS9 mRNA/AI9 SGRNA传递到成年AI9小鼠脑；在整个纹状体和海马中，大于一半以上的海马，通过直接的脑内注射MC3 LNP mRNA沿着罗斯特·尾轴穿透。MC3 LNP CRE mRNA成功转染了纹状体中的细胞（效率约为52％）和海马（约49％的效率）。此外，我们证明了MC3 LNP CAS9 mRNA/AI9 SGRNA编辑了纹状体中的细胞（效率约为7％）和海马（约3％效率）。进一步的分析表明，MC3 LNP介导mRNA递送到多种细胞类型，包括大脑中的神经元，星形胶质细胞和小胶质细胞。总体而言，基于LNP的mRNA递送在脑组织中有效，并显示出对治疗复杂神经系统疾病的巨大希望。
深入探索进展：脊髓性肌萎缩症当前治疗进展综述
脊髓性肌萎缩症 (SMA) 是一种罕见疾病，与基因有关，其特征是肌肉逐渐衰弱和退化，常常导致严重残疾和过早死亡。在过去十年中，SMA 治疗领域取得了显著进展，彻底改变了患者护理的格局。一项关键进展是基因靶向疗法的开发，例如 nusinersen、onasemnogene abeparvovec 和 risdiplam，它们在减缓疾病进展方面表现出前所未有的功效。这些疗法旨在通过靶向存活运动神经元 (SMN) 基因来解决 SMA 的根本原因，有效恢复缺陷的 SMN 蛋白水平。这些创新方法的出现改变了许多 SMA 患者的预后，为曾经治疗手段有限的患者带来了一线希望。此外，小分子化合物和 RNA 靶向策略的出现扩大了针对 SMA 的治疗手段。这些新干预措施表现出多种作用机制，包括 SMN 蛋白稳定和 RNA 剪接调节，展现了 SMA 治疗研究的多面性。制药行业、研究中心和患者权益团体的共同努力在加速将科学发现转化为可见的临床效益方面发挥了重要作用。这篇评论不仅突出了 SMA 治疗取得的显著进展，还为持续努力提高可及性、优化治疗策略、康复（护理和疗法）以及最终为改善 SMA 患者的生活质量铺平道路带来了希望之光。
ORIGINALRESEARCH 印度尼西亚医生和医学生对基因组编辑的态度
目的：本研究旨在衡量印尼医生和学生对基因组编辑新技术的态度。材料和方法：通过研究人员网络、电子邮件和专门针对医生和学生的社交媒体分发在线问卷，调查他们对体细胞和胚胎健康和非健康状况基因组编辑的态度。处理了 1055 份有效问卷的数据；对社会人口因素和对基因组编辑的态度进行了描述性和关联分析。通过电子邮件进行深入访谈，以探讨受访者的答案。结果：结果显示，印尼医生和学生对基因组编辑的了解有限，并且与性别、居住地、宗教、教育、婚姻状况、生育和海外经历有关。超过一半的受访者支持基因组编辑用于治疗体细胞和胚胎的致命和衰弱性疾病，这意味着他们同意编辑基因遗传。然而，当应用于外貌、智力和力量等非健康相关方面时，这种认可度下降。影响他们对基因组编辑态度的因素包括他们是医生还是学生、性别、年龄、教育、宗教、经济状况和居住地。结论：提高印度尼西亚医生和学生对基因组编辑的了解和认识非常重要。尽管大多数受访者支持将其应用于健康相关事务，但需要从伦理和宗教角度进行讨论，以确保人们接受。关键词：发展中国家、CRISPR/Cas、良好的健康和福祉
1型糖尿病对线性生长的影响
1型糖尿病（T1DM）对儿童的生长有重大影响。在考虑与时间段和代谢控制有关的情况下，该疾病对生长有负面影响。在这篇综述中的研究表明，与适合儿童相比，T1DM儿童的生长衰弱，并在生长激素（GH） - 胰岛素样生长因子-1（IGF-1）轴上存在一些异常。一些研究表明，T1DM儿童在疾病发作前和早期诊断期间更高。此外，线性生长取决于促性腺激素激素，黄体激素（LH），卵泡刺激激素（FSH）以及性类固醇激素轴和GH-IGF-1之间的相互作用；青春期期间的GH升高，这对雌激素和睾丸激素产生了影响，这会导致GH的脉动分泌，这种增量会导致胰岛素抵抗。这些研究表明女孩的身材矮小，有些研究在两者中都暗示。男孩的最终身高没有变化，但女孩观察到略有下降。本评论旨在提供对T1DM儿童身高受损的最新理解。最被接受，最有效的生长治疗方法是给予长效胰岛素或连续的快速作用胰岛素。然而，高度受到青春期良好基础胰岛素的给药的影响，并且不受连续皮下胰岛素注射的影响。因此，新技术是儿童的治疗方案，尤其是青春期年龄组。看到他们对这些T1DM儿童的生长模式的影响将很有趣。
Radiant Bio关闭了3500万美元的A系列融资，以促进治疗管道
多伦多，加拿大和费城 - 2024年9月11日（商业线） - Radiant Biothapeutics，这是一家临床前生物技术公司，开发了一个抗体平台，旨在为面临改变生活的疾病的患者提供变革性疗法，宣布已关闭了3500万美元的系列融资。这一轮由Bill＆Melinda Gates Foundation和加拿大振幅企业共同领导。该系列A的其他参与者包括新投资者BDC Capital，加拿大业务发展银行的投资部门，通过其Thrive Venture Fund和苏格兰爱丁堡的ABRDN PLC；现有的投资者面对，亚历山大风险投资和多伦多创新加速伙伴（TIAP）。Radiant建立了一个称为Multagody™的一流，专有的，多价，多特异性抗体平台。资金将使Radiant能够进一步发展公司的主要临床候选人4-1BB，并将其转向临床试验。“这些支持性投资者分享了我们提供强大的，多功能生物制剂的愿景，并有可能为患有衰弱和威胁生命的疾病的患者提供治疗，” Radiant总裁兼首席执行官Arthur J. Fratamico说。“这项投资使我们能够进一步展示我们平台在多个治疗领域的独特功能和广度，重点是肿瘤学，炎症和免疫学，以及包括艾滋病毒在内的全球健康和传染病。”
Incog 2.0脑损伤后认知康复指南，第V部分：记忆
简介：中度至严重创伤性脑损伤（TBI）后，影响编码，获取和检索信息的记忆障碍具有令人衰弱和持久的功能后果。介入的介入研究主要集中在情节和前瞻性记忆中的轻度至严重记忆障碍上。记忆是认知康复的普遍重点，临床医生应该理解并使用最新证据。因此，2014年临床实践指南的Incog（“国际认知”）已更新。方法：临床医生/研究人员的专家小组回顾了自2014年以来发布的证据，并开发了更新的建议，以进行TBI后记忆障碍的干预，决策算法以及审查临床实践的审核工具。结果：从2014年开始的情节和前瞻性记忆的介入研究方法分为8个建议（6个更新和2个新建议）。六个建议基于A级证据，而2级的建议。总而言之，它们包括选择个人或多种内部补偿性策略的效率，这些策略可以在结构化或个性化的程序中提供。应该是严重记忆力障碍的主要策略，首选电子提醒系统（例如智能手机技术），技术进步提高了其对传统系统的生存能力。此外，建议使用微保护个人数字助理技术来提示完成复杂的任务。应在治疗师指导下进行计算机认知培训。应使用指令来教授内存策略，该指令在限制错误的同时考虑个人的功能和上下文需求。可以使用小组指令以个性化或混合格式提供内存康复程序。有限的证据表明乙酰胆碱酯酶抑制剂可以改善记忆力，