2020 年 6 月 21 日 亲爱的梅尔泽先生: 我是国际反隐蔽酷刑和监视组织主席。我们成立的目的是帮助那些遭受心理折磨和/或网络酷刑的人,正如贵办公室所言。我们认为,重要的是,我们的社会应该认识到,有一些有组织的团体出于各种原因故意针对他人实施酷刑或虐待,而且往往毫无理由。酷刑最常见的表现是某种定向能武器或微波武器袭击,类似于最近美国驻古巴和中国的外交官所遭受的袭击。医生和科学家普遍认为,他们遭受了微波武器的影响,并且仍在遭受这种影响。然而,同样的情况正在全球数百万人身上发生,他们的健康往往非常严重,例如心脏病发作、中风、癌症、头痛、视力模糊、睡眠不足、失去平衡、言语障碍、记忆力减退、呼吸困难、肌肉痉挛等。武器袭击通常伴随着 24 小时的监视和骚扰活动,这相当于心理折磨,表现形式如下:工作场所骚扰、车辆跟踪、故意制造事故、集体跟踪、偷偷进入住宅、破坏电器、破坏公物、计算机黑客、破坏与家人和朋友的关系、损害业务联系等等。我们认为这些攻击的源头来自联邦政府机构和大公司,几年前,一位公司举报人向我们解释道,他从一家公司叛逃,他声称这家公司针对华盛顿州西雅图地区的无家可归者和无辜公民实施了此类攻击。我们曾试图通过美国国会的立法者以及州和地方官员解决这些问题,但是,大多数人似乎没有意识到解决我们索赔的存在和重要性。由于不愿承认自己的困境,这一秘密针对计划得以延续,并导致全球社会中数以万计的目标个人继续遭受痛苦和实际的身体和/或心理折磨和虐待。
然而,目前用于递送抗癫痫药物的纳米载体报道很少,且大多数是单靶向纳米载体,仍会产生副作用。近年来,微流控技术在许多生物医学领域发挥着重要作用。20 – 22 特别是微流控芯片可以很容易地合成尺寸均匀且小的纳米颗粒,23 – 26 为制备纳米药物提供了平台。在此,我们提出了一种双靶向纳米载体系统将拉莫三嗪 (LTG) 递送至患病神经元以治疗癫痫。LTG 是临床上的一线抗癫痫药物。4,27 然而,它在水中的溶解度低,容易在肝脏中代谢。因此,需要高剂量或重复给药才能达到治疗浓度,28,29 但可能会引起恶心、头痛、视力模糊、头晕和共济失调等副作用。为了优化 LTG 的药理作用并尽量减少其副作用,双靶向纳米载体系统具有两个组分:(i)D 型 T7 (D-T7) 肽,T7 肽的逆向序列,与转铁蛋白 (Tf) 受体(BBB 的主要成分)显示出高结合力,可有效引导药物输送到中枢神经系统 (CNS),30 – 35 被设计用于靶向 BBB。(ii)Tet1 肽,它可以特异性地与神经元表面高表达的鞘磷脂和神经节苷脂 (G T1b 受体) 结合。 36 – 39 尽管已有报道称 T7 肽、D-T7 肽和 Tet1 肽能够靶向各自的靶点,以及 T7 肽和 Tet1 肽的组合能够治疗阿尔茨海默病,但尚未尝试将 D-T7 肽和 Tet1 肽组合靶向中枢神经系统 (CNS)。D-T7 肽对 Tf 受体的结合力比 T7 肽更高,因此需要探索 D-T7 肽和 Tet1 肽组合靶向中枢神经系统的效果。32,33,38,39 我们在两步微流体芯片上合成了一种双靶向递送系统,该系统已被
将每 10 万活产婴儿的孕产妇死亡率降低到 70 人以下是 2030 年可持续发展目标 (SDG 3) 的目标之一 [1]。为了实现这一数字,妇女应该清楚了解导致孕产妇死亡率高的直接和间接 ODS,并尽早寻求医疗保健提供者的治疗,特别是在包括埃塞俄比亚在内的发展中国家[2-4]。这些 ODS 大致可分为三类。手和脸肿胀、阴道出血、严重头痛、视力模糊、先兆子痫和子痫是妊娠期间最常见的症状。严重阴道出血、分娩时间超过 12 小时、高血压疾病和胎盘滞留是分娩期间的主要 ODS。发烧、恶臭的阴道分泌物和急性阴道出血是产后的主要 ODS [5]。此外,根据孕产妇死亡占比,还可分为直接和间接 ODS。直接 ODS 包括感染、出血、难产、不安全流产和妊娠期高血压疾病,占全球孕产妇死亡的近 80%,而间接 ODS 则包括贫血、肝炎、糖尿病、疟疾和因妊娠而加重的心血管疾病 [6,7]。世界卫生组织 (WHO) 2022 年报告指出,出血是全球孕产妇死亡的主要原因,约占所有死亡的 28%,其中直接产科并发症是孕产妇死亡的主要原因 [6,7]。此外,研究表明,非洲孕产妇死亡的两个主要原因是子痫和出血 [8,9]。但是,如果妇女意识到这些 ODS,并得到适当的识别、治疗和管理,许多并发症是可以避免的 [7]。但大多数女性,特别是欠发达国家的女性,对 ODS 了解不多[6,10-12]。三个关键延迟模型描述了许多低收入国家孕产妇在怀孕、分娩和产后阶段死亡的主要原因。这些包括延迟识别危及生命的 ODS 并做出就医决定、延迟去医院以及延迟在医院获得及时、充分和有效的护理[13-16]。由于对 ODS 缺乏了解,妇女延迟获得产科医疗服务,导致发展中国家孕产妇患病率和死亡率高[17,18]。
患有1型糖尿病(T1D)的人参加了最高水平的运动,包括赢得奥运会金牌和成为职业运动员[1]。但是,参加体育活动(PA)对T1D运动员构成了巨大的挑战,这主要是由于其对血糖的多方面影响[2-5]。T1D是一种自身免疫性疾病,其中胰腺产生胰岛素的β细胞被破坏,从而大大降低或完全停止胰岛素产生。不正确的血糖(BG)模拟器的治疗方法,包括胰岛素,预易餐食组成,运动持续时间和强度,压力水平和睡眠质量可能会导致BG水平的危险波动,从而导致高血糖或低血糖[6,7]。大多数具有T1D的人优先考虑在PA期间避免低血糖症,因为由于缺乏集中度,头痛,头晕和混乱而导致的性能[8] [8]。概念上,运动员也可能担心高血糖,这也可以通过衰弱的症状(例如呼吸急促,口渴,较慢的反应时间和视力模糊[3,10]来降低性能[3,10]。对PA期间低血糖症的恐惧已得到充分证明[11],但是,与高糖有关的焦虑(HRA)的研究有限。HRA是指高度糖症相关症状会损害功能的恐惧或担心[10]。与普遍的焦虑症(GAD)不同,涉及在生活的多个方面持续且过度担心,HRA专门与对高血糖相关症状的担忧有关。高血糖通常被认为是一种慢性疾病,其急性症状通常会导致日常生活的干扰最小[12]。但是,任何阻碍精英运动员竞争表现的元素都是一个重大问题[10]。各种因素,包括与竞争相关的应激可能导致高血糖[2,13,14]。国家体育教练协会[14]的立场声明承认,高期预期压力可以表现出反对调节激素,例如肾上腺素和皮质醇,在比赛之前和比赛中可能会增加BG [11]。这特别影响了精英运动员,因为他们面临与性能相关的压力增加的增加[15]。这可能会产生一个恶性循环,其中与竞争相关的应力加剧了HRA,进而将HRA放大了与性能相关的压力和焦虑。当前关于糖尿病管理的建议并不适合竞争的特定生理和心理要求[13,16]。例如,期望在竞争前会增加BG的运动员更容易采取预防措施(例如,注射更多的胰岛素和限制PA前碳水化合物摄入量)[2]。这突出了旨在满足这些细微差别需求的策略中的差距。最近的一项案例研究表明,需要针对经验HRA的T1D的精英运动员进行量身定制的治疗计划[10],但对我们的
患者信息传单被邀请参加一项研究。在决定是否参加之前,重要的是要了解为什么要进行研究以及它将涉及什么。请花点时间仔细阅读以下信息,并在您愿意的情况下与朋友,亲戚和您的GP讨论。如果您有任何疑问或需要任何进一步的信息,请联系King's College Hospital的审判同事,主要研究员Kypros教授Nicolaides。该研究的目的是什么?双胞胎妊娠的患病前启示性的风险很高(约9%)。这是一种医疗状况,在20周后怀孕期间可能发生,其特征是高血压的发展和尿液中蛋白质的存在,并可能对母亲和婴儿造成严重后果。对于母亲来说,先兆子痫可能与严重的并发症有关,例如肝脏,肾脏和血液功能障碍(血小板的降低),可以通过实验室测试来看到。还会引起神经问题,您可以识别出的某些症状是:头痛,视力模糊,恶心或呕吐。在极少数情况下,它会引起中风和癫痫发作,而后来的生活与出现高血压和代谢疾病的风险增加有关。对于婴儿来说,先兆子痫会导致不良的增长,死产和早产(早期出生)的风险增加,这也可能给婴儿带来其他问题,并为婴儿带来其他问题。为什么选择我?我必须参加吗?我们正在进行一项研究,以确定服用低剂量阿司匹林是否可以降低子痫前期风险并避免这些并发症。所有18岁以上的妇女邀请了双胞胎怀孕的前孕期超声检查。是否要参加研究。如果您决定参加,则将为此提供此信息表以保留并被要求签署同意书。如果您决定参加,您仍然可以随时自由撤回,而无需给出理由。这不会影响您获得的护理。如果我参加会怎样?有时我们不知道哪种是治疗患者的最佳方法,我们需要进行比较。如果您愿意参加阿司匹林研究,您将被分配给接受阿司匹林或不活动的比较器(安慰剂看起来像真实的东西,但不含活性成分)。如果您被分配给安慰剂组,则不会从参与审判中获得直接利益。您有相等的机会被分配为两组之一(例如扔硬币)。我们将给您平板电脑每天服用一次,直到您的怀孕持续到36周。您和您都不会知道您是否正在服用真正的药物或无效的比较器,直到研究结束。您的常规怀孕护理将包括一系列超声扫描,以监控婴儿的成长和发育。如果您同意参加审判,则会发生以下内容:
•如果获得批准,dupixent将是美国第一个也是唯一的有针对性药物治疗BP的药物; FDA decision expected by June 20, 2025 • Priority review granted based on positive pivotal results demonstrating significant improvements in sustained disease remission with Dupixent compared to placebo • BP is a chronic, debilitating and relapsing skin disease with underlying type 2 inflammation characterized by intense itch and blisters, reddening of the skin and painful lesions Paris and Tarrytown, NY, February 18, 2025.美国食品药品监督管理局(FDA)已接受优先审查Dupixent(Dupilumab)的补充生物制品申请(SBLA),以用大胆的Pemphigoid(BP)治疗成年人。SBLA受到一项关键研究的数据支持,该研究评估了106名中度至重度BP成年人的Dupixent的功效和安全性。与安慰剂相比,达到了主要终点,五倍的夫人患者可以增加持续的疾病缓解。持续的疾病缓解被定义为完全临床缓解,通过在第16周完成口服皮质类固醇(OCS)锥度(OCS)锥度(OCS OCT治疗,仅在36周治疗期间不复发且无需救援治疗)而无需复发治疗。这项研究还表明,与安慰剂相比,偶像可显着降低疾病的严重程度,瘙痒和OCS的使用。不良事件更常见(至少3例患者)包括外周水肿,腹痛,背痛,视力模糊,高血压,哮喘,结膜炎,便秘,上呼吸道,上呼吸道感染,肢体感染,LIMB损伤和失眠症。关于dupixentbp是一种慢性,令人衰弱和复发性皮肤病,其潜在的2型炎症通常发生在老年人群中。它的特征是强烈的瘙痒和水泡,皮肤发红以及疼痛的病变。水泡和皮疹会在大部分身体上形成,并导致皮肤出血和外壳,从而导致患者更容易感染并影响其日常功能。美国大约有27,000名成年人生活在全身性皮质类固醇中无法控制的BP。优先审查授予寻求批准疗法的监管应用,这些疗法有可能在治疗,诊断或预防严重状况方面有显着改善。dupixent以前曾被FDA授予BP的孤儿药物名称,该药物适用于用于治疗美国少于20万人的稀有疾病的研究药物。dupixent在BP中的安全性和功效目前正在临床评估中,尚未由任何监管机构评估。
作为其科学文献服务的一部分,NLM提供了对各种文章的访问权限。请注意,在NLM数据库中包含并不意味着与NLM或美国国立卫生研究院的内容认可或同意。了解更多信息:PMC免责声明| PMC版权通知。**倍感**嗜好是一种眼睛状况,通常在孩子疲倦,压力或患病发作时,一只眼睛倾向于向上指向。当融合的刺激不足时,会发生这种情况,从而使一只眼睛的视线比另一只眼睛更高。如果偏差低于另一只眼,则称为垂体。**嗜好的类型***左phoria(l/r):左眼的视线与另一只眼睛向上偏离。*右心(R/L):右眼的视力与另一只眼睛向上偏离。**嗜好的原因**原因是各种各样的原因,包括先天性和可收到的条件。在儿童中,由于其对双眼视力发展的损害很少。在成年,创伤,梅毒,痛风和病理状况可能会引起它。过去或现在的常见疾病的历史经常随之而来。**倍感症状**最常见的症状是向上的眼动,可能并不总是存在。其他症状包括: *双视力 *视力模糊 *似乎在页面上移动的单词 *眼神 *头痛 *难以集中 *与流利的阅读心脏的困难是一种条件,在这种情况下,当双眼视力受到破坏时,一只眼睛会向上偏离,与表现出的斜视相同,总是存在。它通常是潜在的,可能会导致诸如需要注意的任务期间眼睛疲劳,头痛和视力模糊之类的症状。一项全面的眼科检查,其覆盖式测试诊断等测试。了解这种情况对于有效的治疗策略至关重要,因为它会影响生活质量。传统治疗方法包括带有棱镜的矫正镜头,以使每只眼睛看到的图像和减轻症状相结合,在某些情况下是手术干预。棱镜眼镜是根据个人需求定制的,而标准纠正镜有助于提高视力并减少因折射率重大错误而引起的压力。视觉治疗是另一个关键组成部分,由结构化练习组成,这些练习可以改善眼睛肌肉协调和双眼视力控制。视力疗法的关键组成部分包括眼部肌肉运动以增强眼外肌肉和融合训练,以将两只眼睛的图像结合到单一相干图像中。嗜好的症状可能包括双视力和眼睛应变。建议在近乎阅读或进行近距离工作等近乎任务中提高视力,建议进行住宿和融合培训练习。如果该病情严重或对非手术治疗没有反应,则可以考虑手术。斜视手术调节眼部肌肉张力以更好地排列,通常由专门从事斜视手术的眼科医生进行。手术通常保留在保守措施失败或症状大大损害视力和生活质量的情况下。定制视力疗法也可用于管理此情况。目标是实现更好的眼对准,减少症状并改善双眼视力。为了管理心疗法,鼓励患者改变自己的生活方式,并采取支持措施,例如在视觉任务期间保持足够的照明,定期休息,促进良好的视觉卫生,例如保持安全距离与屏幕的安全距离以及使用适当的姿势。与眼保健专业人员的定期随访有关跟踪状况和调整治疗计划至关重要。医疗技术的最新进展和对嗜好的了解导致了新的治疗方法,为改善结果提供了新的希望。这些创新旨在为患者提供更有效,方便和长期的解决方案,以管理其状况。棱镜技术的进步导致高清棱镜提供了更清晰的视野和更好的对准,减少了视觉扭曲和不适。镜头制造业的创新导致了蓝光过滤镜头和数字屏幕适配器,从而减轻了由于长时间使用屏幕的症状。这些技术减少了眩光,改善对比度并改善整体视觉舒适感,使患者更容易在数字环境中管理phoria。虚拟现实(VR)和增强现实(AR)技术正在通过为患者提供沉浸式和互动练习来改变视力疗法。这种方法使视力疗法更容易访问和方便。这些非侵入性方法可以改善大脑对眼睛比对和双眼功能的控制。基于VR的程序通过实时反馈改善了眼部肌肉协调和双目功能,而AR技术在模拟现实世界情景的各种环境中提供了互动练习。研究人员正在研究神经调节技术,例如经颅直流电流刺激(TDC)和经颅磁刺激(TMS),以增强心phoria的视觉治疗结果。先进的眼睛跟踪技术已得到显着改善,通过精确衡量未对准和跟踪治疗进度,可以更有效的治疗计划。此数据允许个性化方法并跟踪干预功效。基因疗法和再生医学等新兴领域通过在其分子水平上解决过度晶体来承诺。干细胞疗法在再生受损的眼组织,可能纠正长期未对准的情况下显示出了希望。过度的患者可能会从这种治疗中受益,从而增强肌肉和神经途径的生长。随着个性化医学的进步,医疗保健提供者可以根据基因组成和视觉特征制定量身定制的计划。遗传测试有助于确定促成心疗法的特定因素,从而实现靶向干预措施。生物特征分析使用先进的成像技术来评估每个患者的独特视觉特征,从而指导选择纠正镜,视力疗法或手术干预措施。
糖尿病是全球范围内影响人类的主要慢性病之一。根据国际糖尿病联合会 (IDF) 发布的一份报告,2021 年糖尿病患者已达 5.366 亿,预计到 2045 年 20 至 79 岁年龄组的患病率将超过 7.832 亿 (1)。超过 90% 的患者患有 2 型糖尿病。在中国,预计有 1.45 亿人患有糖尿病 (2),而在美国,这一数字为 3420 万 (3)。某些测试(例如空腹血糖、2h-PG 和 HbA1c 水平)被视为合适的诊断标准 (4)。美国糖尿病协会建议使用经过验证的工具来识别和筛查受影响的成年人,以评估导致糖尿病发作的风险因素(5)。2 型糖尿病患者的主要病理缺陷包括胰岛素抵抗以及胰腺 b 细胞功能障碍导致的胰岛素分泌受损。此外,还有其他五种病理生理状况会导致糖尿病患者的葡萄糖不耐受。这些包括:脂质毒性、a 细胞产生更多的胰高血糖素、肝脏对胰高血糖素的敏感性增强、肾脏通过葡萄糖转运蛋白 2 对葡萄糖的重吸收增加,以及中枢神经系统对胰岛素抑制作用的抵抗,从而导致食欲失调和体重异常增加。所有这些因素都会使血糖水平维持在高位。加重 2 型糖尿病的其他因素包括糖毒性、炎症和氧化应激。据报道,炎症会改变某些细胞因子和趋化因子的浓度,改变白细胞的数量和活化状态,促进组织纤维化和白细胞凋亡,因此在 2 型糖尿病的病理生理学中至关重要(6-9)。糖尿病的症状包括脱水、视力模糊、突然体重减轻、多尿、多饮和多食。糖尿病患者更容易患心脏、脑和血管疾病。心血管系统疾病是糖尿病患者死亡的主要原因(10)。因此,充分关注糖尿病患者的血糖水平至关重要。定期监测和评估对于维持这些患者的适当血糖水平以及避免不必要的短期和长期并发症都很重要。正常血糖水平因各种因素而异,包括体力活动,70-180 mg/dl 被认为是避免任何突然或逐渐出现的并发症的安全范围(11)。调节和维持最佳血糖水平对于生活质量至关重要。调节得越好,糖尿病慢性并发症的可能性就越小。预防低血糖和高血糖对于有效管理糖尿病非常重要。血糖浓度受多种因素影响,最好使用历史值作为预测输入(3、12)。正确的糖尿病管理需要考虑各种因素,包括量身定制的食物摄入量、药物、胰岛素水平和身体活动,以期实现对每位患者的精确控制。目前,口服药物和胰岛素注射通常用于治疗糖尿病(13)。早期管理风险因素和适当的干预至关重要(12)。本研究旨在支持患者做出医疗或生活方式决策
抽象糖尿病(DM)是一种代谢疾病,其特征是胰岛素分泌缺陷导致碳水化合物和脂肪代谢障碍,并导致高血糖症。它被分类为胰岛素依赖性DM(类型1 DM)和非胰岛素依赖性DM(类型2 DM)。DM与ABO/恒河类血型之间的关系仍然存在争议。这项研究的目的是确定与1型和2型DM的ABO/Rhesus血型之间的关系。这项研究包括访问糖尿病和内分泌疾病的专业调节和治疗中心的案例,从2021年1月1日开始到2022年12月31日开始,两种性别的1型糖尿病和不符合数据的患者的1型糖尿病。是年龄,性别,糖尿病类型,血型。这项研究包括上述期间的893名糖尿病患者,男性百分比为56%,而女性的百分比为44%,1型糖尿病的百分比为10.6%,而2型糖尿病的百分比为89.4%,而年龄范围为16-85岁,而糖尿病和类型均不相差。糖尿病与血型血液之间没有任何关联,没有显着差异。引用本文。Abu Shaala Y,Asweb A. 糖尿病患者的血型频率。 Alq J Med App Sci。 有三种类型的糖尿病,第一种类型取决于治疗中的胰岛素,第二种类型不取决于胰岛素,第三种是妊娠糖尿病[4]。Abu Shaala Y,Asweb A.糖尿病患者的血型频率。Alq J Med App Sci。有三种类型的糖尿病,第一种类型取决于治疗中的胰岛素,第二种类型不取决于胰岛素,第三种是妊娠糖尿病[4]。2024; 7(3):778-783。 https://doi.org/10.54361/ajmas.247345引言糖尿病是糖尿病的一种疾病,是碳水化合物,脂肪和蛋白质代谢的一种疾病,其特征是慢性高血糖,其特征是由胰岛素分泌,胰岛素分泌,胰岛素分泌,或两者兼而有之。在糖尿病的发展中有许多因素,这是由胰岛素缺乏症影响的胰岛细胞的自身免疫性破坏对异常的影响,导致胰岛素抵抗,体重增加和体重增加和疾病的原因,除了家族病史,家庭病史,高压,胆固醇,胆固醇,果糖,果糖和乳液,以及3个3. 3.3.3不规则的血糖是糖尿病并发症(包括肾脏疾病)的主要因素,因为人们指出的是,糖尿病肾脏疾病,2型糖尿病,更可能为72%,而发育1型的风险为25%,除了运动和感觉神经性神经性和感觉神经性和感官性神经病和感性。和心脏和血管的并发症。糖尿病可以通过几种症状观察到,包括口渴,疲劳,尿液频繁,视力模糊,体重减轻和伤口缓慢的愈合[5]。全球糖尿病病例数量为3.82亿,到2035年的数量可能会增加到5.92亿。此外,大约有1.83亿人不知道自己患有糖尿病。糖尿病与许多因素有关,例如遗传学,环境因素,饮食,肥胖和缺乏运动[6]。至于当前的研究,将糖尿病与血型联系起来,因为该疾病构成了公共卫生状况,并且是全球健康状况不佳的主要原因之一[7],血型由
生长激素(GH)多年来已用于治疗患有生长问题的儿童。与任何治疗一样,有潜在的副作用,但幸运的是,GH治疗的显着副作用很少。此信息表讨论了GH治疗的已知和潜在副作用。背景:自1988年以来,澳大利亚就可以使用合成GH。全世界数十亿个儿童已接受合成GH治疗,并仔细监测了副作用。下面讨论了GH处理的已知和潜在副作用。潜在的副作用:特发性颅内高血压在这种情况下,头部内部的压力增加,儿童可能会抱怨头痛,视力模糊,恶心或呕吐。特发性颅内高血压已有1000名接受GH治疗的儿童中的1000名。可能是由于盐和水的保留增加,有时在开始GH治疗时会发生。特发性颅内高血压通常在GH治疗的前几个月出现,但偶尔会在以后发生,并在停止GH治疗时迅速解决。gh可以以较低的剂量重新启动,然后在没有进一步问题的情况下缓慢增加。接受GH治疗的儿童会立即将其报告给他们的治疗医生。滑倒的股骨骨epiphsy滑倒了股骨骨的股骨骨epiphysion,当大腿骨顶的生长部分(股骨骨epiphysis)从一致性上滑落时。建议对这些孩子进行定期监测。这更常见于迅速成长,超重或患有GH缺乏症的儿童(尤其是在全身辐照性白血病或脑肿瘤之后)。没有证据表明股本骨epiphysis的滑倒是由GH治疗引起的。应监测患有GH缺乏症的儿童的症状,最常见的臀部或膝盖疼痛或li行的发育。脊柱侧弯或脊柱的曲率不是由GH治疗引起的。它可能发生在某些综合症的儿童中,例如特纳综合征和普拉德·威利综合症。在10至15岁之间最常看到它,在女孩中更为常见。在患有脊柱侧弯的儿童中,当GH治疗加速生长时,脊柱侧弯的程度可能会恶化。癌症GH的风险刺激细胞的生长,从理论上讲,可能会促进癌症的生长。对成年人的长期研究表明,多种癌症(乳腺癌,前列腺癌和肠癌)的发展与GH刺激的生长因子IGF-1的血液水平IGF-1的升高之间有联系。随着GH水平的增加,IGF-1的血液水平升高。但是,如果这些升高的IGF-1水平是癌症的原因,或者只是偶然发现,则尚不清楚。由于这些原因,接受GH治疗的儿童应定期检查其IGF-1水平,并因治疗癌症的复发和新癌症的发展而受到密切监测。癌症风险最高的孩子是过去接受过癌症治疗的孩子。最近一个大涉及各种儿童癌症的大型研究表明,GH治疗不会增加先前治疗的癌症复发的风险,并且不会增加其他健康儿童的新癌症的数量。