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2025 年 MVP Health Care® (MVP) 商业处方集
痤疮产品 ................................................................................................................................130 外生殖器和肛周疣治疗剂 ..............................................................................................132 外用抗炎剂 ................................................................................................................132 外用抗生素 ......................................................................................................................132 外用抗真菌剂 ......................................................................................................................133 外用抗肿瘤或癌前病变药物 .............................................................................................133 外用止痒剂 ......................................................................................................................134 抗银屑病药物 ......................................................................................................................134 抗脂溢性产品 ......................................................................................................................135 外用抗病毒药物 ......................................................................................................................135 烧伤产品 ................................................................................................................................136 外用皮质类固醇................................................................................................136 湿疹药剂 ......................................................................................................................138 润肤剂/角质溶解剂 ................................................................................................138 酶 - 局部用药 ................................................................................................................138 毛发生长剂 ......................................................................................................................138 免疫调节剂 - 局部用药 .............................................................................................139 免疫抑制剂 - 局部用药 .............................................................................................139 角质溶解剂/抗有丝分裂剂/发泡剂 .............................................................................139 局部麻醉剂 - 局部用药 .............................................................................................139 其他局部用药 .............................................................................................................139 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂 - 局部用药 .............................................................................139
皮肤成纤维细胞表达升高的白介素-8，作为使Fabry病女性疼痛的潜在因素
Fabry病（FD）是X连锁遗传的溶酶体存储障碍。在α-半乳糖苷酶A基因中的突变导致细胞球形甲基甲酰胺（GB3）沉积和两性的触发性疼痛，作为未知病理生理学的早期FD症状。我们旨在阐明皮肤细胞与伤害感受器敏化之间的联系，以性别相关的方式导致FD疼痛。我们使用了27名成人FD患者和20个健康对照组的培养的角质形成细胞和成纤维细胞。培养并进行免疫反应以评估GB3载荷，表皮角质形成细胞和降低的成纤维细胞进行培养和免疫反应。 对疼痛相关的离子通道和促炎性细胞因子的基因表达分析是在降低的成纤维细胞中进行的。 我们进一步研究了诱导的Pluripotent干细胞（IPSC）衍生的具有FD男子的感觉样神经元的电生理特性，并将其健康的男人和米鲁鲁金8（IL-8）或成纤维细胞超级中断作为体外模型Sys-tems孵育。 角质形成细胞没有细胞内，而是膜结合的GB3沉积物。 在很重要的情况下，成纤维细胞显示细胞内GB3，并且与对照组相比，男性和女性在男性和女性中均显示了钾中间/小电导的基因表达较高的基因表达。 此外，细胞因子表达分析显示，仅在雌性FD成纤维细胞中IL-8 RNA水平升高。 斑块夹具研究表明，与IL-8或FD女性的成纤维细胞上清液一起孵育的IPSC神经元细胞系减少了Rheobase Currents。表皮角质形成细胞和降低的成纤维细胞进行培养和免疫反应。对疼痛相关的离子通道和促炎性细胞因子的基因表达分析是在降低的成纤维细胞中进行的。我们进一步研究了诱导的Pluripotent干细胞（IPSC）衍生的具有FD男子的感觉样神经元的电生理特性，并将其健康的男人和米鲁鲁金8（IL-8）或成纤维细胞超级中断作为体外模型Sys-tems孵育。角质形成细胞没有细胞内，而是膜结合的GB3沉积物。在很重要的情况下，成纤维细胞显示细胞内GB3，并且与对照组相比，男性和女性在男性和女性中均显示了钾中间/小电导的基因表达较高的基因表达。此外，细胞因子表达分析显示，仅在雌性FD成纤维细胞中IL-8 RNA水平升高。斑块夹具研究表明，与IL-8或FD女性的成纤维细胞上清液一起孵育的IPSC神经元细胞系减少了Rheobase Currents。我们得出的结论是，女性FD患者皮肤成纤维细胞中的GB3沉积可能导致KCA3.1活性和IL-8分泌增加。这可能导致皮肤伤害感受器的敏化，作为导致性别相关的FD疼痛表型的潜在机制。
皮肤：多任务循环生成的对抗网络，用于无监督的自动细胞识别，这是在体内反射率的共聚焦显微镜上i
方法：在RCM图像上自动定位的表皮细胞（称为角质形成细胞）进行了两次尝试：第一个基于旋转符号误差函数掩码，第二个基于细胞形态特征。在这里，我们提出了一个双任务网络，以自动识别RCM图像上的角质形成细胞。每个任务都由一个周期生成的对抗网络组成。第一个任务旨在将真实的RCM图像转换为二进制图像，从而学习RCM图像的噪声和纹理模型，而第二个任务将Gabor滤波的RCM图像映射到二进制图像中，学习在RCM图像上可见的表皮结构。这两个任务的组合允许一个任务限制另一个任务的解决方案空间，从而改善了总体结果。我们通过应用预先训练的Stardist算法来检测恒星凸形形状，从而完善细胞识别，从而关闭任何不完整的膜并分离相邻的细胞。
简短交流：长期缺失朗格汉斯细胞会改变角质形成细胞和树突状表皮 T 细胞的基因表达谱。
组织环境对免疫细胞的影响已被广泛研究。组织微环境通过一种未知机制能够塑造巨噬细胞的染色质景观，从而导致巨噬细胞具有组织特异性功能[1]。不同组织中的树突状细胞 (DC) 群表现出组织特异性多样性和功能[2]，因此，预计 DC 与组织微环境之间的密切通讯可能赋予它们功能多样性和可塑性。据报道，例如角质形成细胞 (KC) 可以通过分泌细胞因子和其他因子影响表皮驻留的抗原呈递朗格汉斯细胞 (LC) 的生物学来调节免疫反应[3]。LC 是 DC 的一类亚群，具有抗辐射性，位于表皮，与周围的角质形成细胞紧密附着[4]。 LC 参与促进自身耐受性、抗真菌免疫、皮肤免疫监视和保护性体液免疫反应[ 5 ]。在本研究中，我们测试了长期缺乏 LC 是否会导致
2025 年 MVP Health Care® (MVP) 市场处方集
痤疮产品 ................................................................................................................................133 外生殖器和肛周疣治疗药物 ..............................................................................................135 外用抗炎药物 ................................................................................................................136 外用抗生素 ......................................................................................................................136 外用抗真菌药物 ................................................................................................................136 外用抗肿瘤或癌前病变药物 .............................................................................................137 外用止痒药物 ................................................................................................................137 抗银屑病药物 ................................................................................................................137 抗脂溢性产品 ................................................................................................................138 外用抗病毒药物 ................................................................................................................139 烧伤产品 ................................................................................................................................139 外用皮质类固醇...........................................................................................139 湿疹剂 ......................................................................................................................141 润肤剂/角质溶解剂 ..............................................................................................141 酶 - 局部用 ................................................................................................................142 毛发生长剂 ......................................................................................................................142 免疫调节剂 - 局部用 .............................................................................................142 免疫抑制剂 - 局部用 .............................................................................................142 角质溶解剂/抗有丝分裂剂/发泡剂 .............................................................................142 局部麻醉剂 - 局部用 .............................................................................................142 杂项。局部用药 ................................................................................................................................143 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂 - 局部用药 ..............................................................................143 红斑痤疮治疗剂 ................................................................................................................143 杀疥剂和灭虱剂 ............................................................................................................143 诊断产品 .............................................................................................................................144
天然存在的螺旋抗菌肽的脂化作为药物设计的有前途的策略
摘要：在本文中，我们描述了抗菌特性的化学合成，初步评估和一组新型脂化衍生物的作用机制，这些衍生物是三种天然α-螺旋α-螺旋抗菌肽的作用，ll-i（ll-i ATRA-1（KRFKKFFKKLK-NH 2）。获得的结果表明，最终化合物的生物学特性均由脂肪酸的长度以及初始肽的结构和物理化学特性来定义。我们将C 8 –C 12的长度视为抗菌活性改善的最佳。然而，最活跃的类似物对角质形成细胞的细胞毒性相对较高，除了ATRA-1衍生物，对微生物细胞具有更高的选择性。ATRA-1衍生物对健康人角质形成细胞的细胞毒性相对较低，但针对人类乳腺癌细胞的细胞毒性高。考虑到ATRA-1类似物具有最高的正净电荷，可以假定此功能有助于细胞选择性。正如预期的那样，研究的脂蛋白肽表现出强烈的趋势，即自组装成纤维和/或细长和球形胶束，具有最少的细胞毒性ATRA-1衍生物，形成较小的组装。研究结果还证实了细菌细胞膜是研究化合物的靶标。
DARIE疾病的人类细胞模型定义
图4：（a）基于分配的机械解离测定法的示意图，其中完整的角质形成细胞板受到机械应力以测量其完整性。（b）ATP2A2杂合（HET）细胞用药物处理，然后使用该测定法进行评估；尽管CAMKII抑制剂KN93恶化了细胞细胞粘附，但使用GO6976的PKC-Alpha抑制可能会改善SERCA2缺陷型角质形成细胞的凝聚力。（c）用抗氧化剂EUK 134处理的HET细胞中脱氨基钙粘着蛋白DSG1的免疫荧光染色显着增加了DSG1强度，表明还原自由基可以改善DD病理学（D）的desmosomal cadsg3 in n y n heet in n heet in n y n heet in n heet in n heet in n heet in n heet in n heet in n heet in n heet in n heet in n heet in n heet in n heet巴菲霉素显示出细胞 - 细胞连接的破坏，表明封闭式蛋白质折断的降解可能恶化DD病理
角蛋白废物：对生态系统及其可持续性的影响...
2植物学系，S.P.C。政府。学院，Ajmer摘要： - 角蛋白是一种耐用，不溶性，纤维状蛋白质，属于大型结构蛋白质，形成头发，指甲，羽毛，羽毛，羊毛和角。角蛋白存在于高脊椎动物（哺乳动物，鸟类和爬行动物）中。角蛋白在自然界中不会降解，因为它们的多肽链在字母内螺旋结构中的紧密堆积及其通过二硫键桥的联系。食品行业，尤其是家禽农场，肉类市场，屠宰场和羊毛工业，生产数百万吨角蛋白废物。根据文献综述，角蛋白废物有助于环境污染，从而破坏了宝贵的资源，物种多样性的减少以及对生态系统的负面影响的土壤酸化。在本质上，为了克服这些问题，角膜真菌在降解角蛋白残基中起重要的生态作用。角质酶酶是由角膜真菌产生的酶，可消化角蛋白。目前的发现表明，角膜真菌在环境中可能起关键作用，并且可以在饲料，化妆品和制药工业中使用角质素废物产生的角质酶。关键词 - 角蛋白废物，生态系统，环境污染，角化粒细胞真菌，可持续管理。1。简介
通过对宿主来源的转移 RNA 片段进行化学修饰来靶向核梭杆菌
宿主粘膜屏障拥有一系列防御分子，以维持宿主-微生物体内平衡，例如抗菌肽和免疫球蛋白。除了这些已证实的防御分子外，我们最近还报道了人类口腔角质形成细胞与具核梭杆菌 (Fn) 之间的小 RNA (sRNA) 介导的相互作用，Fn 是一种口腔致病菌，在口腔外疾病中的影响越来越大。具体而言，在 Fn 感染后，口腔角质形成细胞会释放 Fn 靶向 tRNA 衍生的 sRNA (tsRNA)，这是一类具有基因调控功能的新兴非编码 sRNA。为了探索 tsRNA 的潜在抗菌活性，我们对 Fn 靶向 tsRNA 的核苷酸进行了化学修饰，并证明所得的 tsRNA 衍生物（称为 MOD-tsRNA）在纳摩尔浓度范围内无需任何运载工具即可对各种 Fn 型菌株和临床肿瘤分离株表现出生长抑制作用。相反，相同的 MOD-tsRNA 不会抑制其他代表性口腔细菌。进一步的机制研究揭示了 MOD-tsRNA 在抑制 Fn 中的核糖体靶向功能。总之，我们的工作提供了一种通过共同选择宿主衍生的细胞外 tsRNA 来靶向致病菌的工程方法。
重点回顾术后病理生理学...
衍生因素在黄褐斑发病机制中的作用。临床和实验皮肤病学，41，601-609。https://doi.org/10.1111/ ced.12874 Cardinali, G., Ceccarelli, S., Kovacs, D., Aspite, N., Lotti, LV, Torrisi, MR, & Picardo, M. (2005)。角质形成细胞生长因子促进黑素体转移到角质形成细胞。皮肤病学研究杂志，125 (6), 1190-1199。https://doi. org/10.1111/j.0022-202X.2005.23929.x Cardinali, G., Ceccarelli, S., Kovacs, D., Aspite, N., Lotti, LV, Torrisi, MR, & Picardo, M. (2005). 角质形成细胞生长因子促进黑色素体转移到角质形成细胞。《皮肤病学研究杂志》，125，1190-1199 页。https://doi. org/10.1111/j.0022-202X.2005.23929.x Castellino, FJ, & Ploplis, VA (2005). 纤溶酶原/纤溶酶系统的结构和功能。血栓形成和止血, 93 (4), 647–654。https://doi.org/10.1160/TH04-12-0842 Chan, R., Park, KC, Lee, MH, Lee, ES, Chang, SE, Leow, YH, Tay, YK, Legarda-Montinola, F., Tsai, RY, Tsai, TH, Shek, S., Kerrouche, N., Thomas, G., & Verallo-Rowell, V. (2008)。一项随机对照试验，比较固定三联组合（氟轻松 001、对苯二酚 4、维甲酸 005）与对苯二酚 4 乳膏治疗中度至重度黄褐斑亚洲患者的疗效和安全性。英国皮肤病学杂志, 159 (3):697–703。 Chang, GC, Yang, TY, Chen, KC, Yin, MC, Wang, RC, & Lin, YC (2004)。癌症患者治疗的并发症。临床肿瘤学杂志，22，4646–4648。https://doi.org/10.1200/ JCO.2004.02.168 Chang, WC, Shi, GY, Chow, YH, Chang, LC, Hau, JS, Lin, MT, Jen, CJ, Wing, LY, & Wu, HL (1993)。人纤溶酶诱导内皮细胞中受体介导的花生四烯酸释放与 G 蛋白结合。美国生理学杂志，264 (2 Pt 1)，C271–C281。 https://doi.org/10.1152/ajpcell.1993.264.2.C271 Cichorek, M.、Wachulska, M.、Stasiewicz, A. 和 Tymińska, A. (2013)。皮肤黑素细胞：生物学和发育。皮肤病学和过敏学进展，30 (1)，30–41。https://doi.org/10.5114/pdia.2013.33376 Darji, K.、Varade, R.、West, D.、Armbrecht, ES 和 Guo, MA (2017)。寻常痤疮患者炎症后色素沉着的社会心理影响。临床与美容皮肤病学杂志，10 (5)，18–23。Davis, EC 和 Callender, VD (2010)。炎症后色素沉着：有色皮肤流行病学、临床特征和治疗选择的综述。临床和美容皮肤病学杂志，3 (7)，20–31。Duval, C., Chagnoleau, C., Pouradier, F., Sextius, P., Condom, E., & Bernerd, F. (2012)。含有黑色素细胞的人体皮肤模型：角质形成细胞生长因子对组成性色素沉着的重要作用——对 α -黑素细胞刺激激素和福斯高林的功能性反应。组织工程 C 部分：方法，18 (12)，947–957。https://doi.org/10.1089/ten.tec.2011.0676 Gilchrest, BA, Soter, NA, Stoff, JS, & Mihm, MC Jr (1981)。人类晒伤反应：组织学和生化研究。美国皮肤病学会杂志，5，411–422。https://doi.org/10.1016/S0190-9622(81)70103-8