于2023年8月14日收到了2023年10月30日上次修订,2023年11月7日接受。缩写:ACP-酰基载体蛋白; COA-辅酶A;潮湿 - 损伤相关的分子模式; ER-内质网; FAE -FA延伸酶; FAS-脂肪酸;牛 - 过表达; PAMPS-病原体相关的分子模式; PTO DC3000 -Pseudomonas syringae Pathovar番茄DC3000; ROS-活性氧; SAR-系统性获得的阻力; VLC-非常长的链; VLCFA-非常长的链脂肪酸。致谢:这项工作得到了南波希米亚大学赠款机构的支持027/2023/p [TK]以及教育,青年和体育部(MEYS)OP -EU运营计划项目编号cz.02.2.69/0.0/0.0/18_053/0016975-1 [MJ]。我们感谢štěpánJe营业的英文编辑和评论。我们使用语法©作为打字助手。利益冲突:作者声明他们没有利益冲突。
角质层是覆盖地上植物器官的保护层。我们研究了蜡在建立大麦 ( Hordeum vulgare ) 角质层屏障中的作用。大麦蜡质突变体 cer-za.227 和 cer-ye.267 显示蜡负荷减少,但受影响的基因以及蜡变化对屏障功能的影响仍然未知。测量了 cer-za.227 和 cer-ye.267 中的角质层蜡和通透性。通过批量分离 RNA 测序分离突变体基因座。通过基因组编辑产生了新的 cer-za 等位基因。CER-ZA 蛋白在酵母和拟南芥 cer4-3 中表达后进行了表征。Cer-za.227 携带编码酰基辅酶 A 还原酶 (FAR1) 的 HORVU5Hr1G089230 的突变。 cer-ye.267 突变位于编码 b -酮脂酰辅酶 A 合酶 (KAS1) 的 HORVU4Hr1G063420 上,与 cer-zh.54 等位。cer-ye.267 中角质层内蜡质含量明显减少。cer-za.227 的角质层失水和通透性与野生型 (WT) 相似,但在 cer-ye.267 中则有所增加。去除角质层外蜡质表明,调节角质层蒸腾作用需要角质层内蜡质,而不是角质层外蜡质。cer-za.227 和 cer-ye.267 之间角质层内蜡质含量的差异减少以及角质层外蜡质的去除表明,角质层屏障功能主要依赖于角质层内蜡质的存在。
摘要 我们开发了一种多光子成像方法,通过完整的角质层捕捉行为苍蝇的神经结构和活动。我们的测量结果表明,苍蝇头部角质层在波长 >900nm 时具有惊人的高透射率,而通过角质层成像的困难是由于头部角质层下方的气囊和/或脂肪组织。通过压缩或去除气囊,我们通过完整的角质层对苍蝇大脑进行了多光子成像。我们的解剖和功能成像结果表明,2 光子和 3 光子成像在蘑菇体等浅表区域相当,但 3 光子成像在中央复合体等较深的区域更胜一筹。我们进一步展示了 2 光子通过角质层功能成像,可以对行为苍蝇蘑菇体 γ 叶的气味诱发钙反应进行短期和长期成像。这里开发的通过角质层成像方法延长了苍蝇体内成像的时间限制,并开辟了捕捉苍蝇大脑神经结构和活动的新方法。