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World File Search System解毒
细胞色素 P450 对家蝇杀虫剂抗性形成的贡献：综述
家蝇（Musca domestica L.，双翅目：家蝇科）是全球最常见的蝇类之一，在传播对兽医和医学都很重要感染和病原体方面发挥着重要作用。这包括传播肠道蠕虫卵以及体外寄生虫、体内寄生虫和原生动物囊肿。防治害虫的方法包括生物、物理、化学和农业技术方法。化学方法仍然是控制害虫种群的主要策略；然而，过度使用、增加剂量和治疗频率导致了抗药性的产生。迄今为止，已在自然种群中记录了大量对杀虫剂产生抗药性的记录。抗药性产生的一个重要机制是细胞色素系统的酶对外来化合物的解毒。本研究旨在总结目前关于 P450 单加氧酶在产生家蝇杀虫剂抗药性方面的作用的知识。本综述重点介绍了家蝇中导致对最常见杀虫剂产生抗性的细胞色素 P450 单加氧酶的多样性及其在基因组中的位置。在这项研究中，我们识别并描述了与杀虫剂抗性相关的主要 P450 候选基因。作者还总结并系统化了该领域的最新研究成果。
稳定效应的维生素 - c-on-sulforaphane级 - a- ...
（尤其是西兰花新芽）。一系列百科全书已经广泛报道了十字花科植物性，遗传学和化学，尤其是葡萄糖磷酸（葡萄糖苷）与霉菌酶（植物细胞中存在的一种酶）的反应以形成磺胺硫烷[15-19,11]。这些微量营养素的保护作用是由于抑制了I期致癌酶以及II期解毒酶的诱导[5-10]。葡萄糖磷酸的保护作用被认为是由于磺胺硫素，这是一种异硫氰酸盐代谢产物，由葡萄糖磷酸由葡萄糖磷酸酶由酶霉菌酶[3-5,20,21]引起。霉菌酶和葡萄糖苷之间的反应发生在葡萄糖苷酸后通过咀嚼提供，从而在发生吞咽事件后产生磺胺素。储存，加工和烹饪可以改变ITC的形成，并影响十字花科蔬菜的抗癌活性[12]。摄入原始十字花科蔬菜的摄入量是人类中ITC的数量的两到九倍，而与煮熟的同伴相比，由于热灭活的霉菌酶的摄入量，这减少了硫烷的形成[13,14,22,23]。
针对NRF2进行化学预防和癌症治疗
诱导抗氧化蛋白和中和反应性亲电试剂的 2 期解毒酶是防止致癌的重要机制。正常细胞提供多方面的途径来严格控制 NF-E2 相关因子 2 (NRF2) 介导的基因表达，以应对一系列内源性和外源性致癌分子的攻击。NRF2 被其激活剂瞬时激活能够诱导 ARE 介导的细胞保护蛋白，这些蛋白对于防止各种毒性和氧化损伤至关重要，因此 NRF2 激活剂在癌症化学预防中具有功效。由于 NRF2 具有细胞保护功能，它可以像天使一样保护正常细胞免受致癌物的侵害，但当保护作用作用于癌细胞时，它会产生无敌的癌细胞并在肿瘤进展中扮演魔鬼角色。事实上，在多种癌症中都发现了NRF2的异常激活，这为癌细胞的增殖和存活创造了有利的环境，并导致耐药性，最终导致患者的临床预后不良。因此，药物抑制NRF2信号传导已成为一种有前途的癌症治疗方法。本综述旨在汇编NRF2的调控机制及其在癌症中的双刃剑作用。此外，我们还总结了NRF2调节剂，特别是植物化学物质在化学预防和癌症治疗中的研究进展。
血液透析期间并发症的护理管理
1。停止透析和夹具血统和患者进入2。检查生命体征3。检查透明剂和流出透析液软管是否泄漏4。如果没有可见的血液泄漏，请从连接器端口中取出透析液软管，并测试带有测试条的透析流体流体（例如，Chemstrip，hemastix®）5。如果测试条为阴性，请重新透析并缓慢增加血液泵。如果警报重新出现，请再次使用测试条进行测试6。如果Chemstrip测试阳性或血液可见，请将其视为血液泄漏：不要退还患者的血液b。接触MD/NP RE：与新的透析和新机器以及可能的血液作业（例如钾）和预防性抗生素c进行透析。监视生命体征d。审查最近的血液调查并通知失血的MD/NP，因为患者可能需要在下一个高清治疗中抽取完全的CBC e。在原始机器上进行热和化学消毒（在被解毒之前不要在该机器上运行任何其他患者）f。记录透明仪数量，并保留供应商G的透明剂进行透明度。通知MD/NP，所有血液泄漏的护士和生物
安全数据表 ssssSSherrSheetSSh
明白 P210 - 远离热源、热表面、明火、火花。 - 禁止吸烟 P220 - 远离衣物、可燃物、易燃物存放 P221 - 采取一切预防措施避免与可燃物、衣物、易燃物混合 P233 - 保持容器密闭 P260 - 不要吸入粉尘、烟雾、薄雾、浪花、蒸汽 P264 - 操作后彻底清洗暴露区域 P270 - 使用本产品时不要进食、喝水或吸烟 P273 - 避免释放到环境中 P280 - 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴防护面具 P301+P310 - 如吞咽：立即呼叫解毒中心或医生 P302+P352 - 如接触皮肤：用大量肥皂和水清洗 P305+P351+P338 - 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并容易取下，请取下。继续冲洗 P370+P380 - 发生火灾时：撤离现场 P372 - 发生火灾时有爆炸危险 P373 - 火势达到爆炸物时切勿灭火 P401 - 按照当地、地区、国家和国际法规存放 P403+P235 - 存放在通风良好的地方。保持凉爽 P405 - 存放时请锁好 P501 - 根据当地、地区、国家和国际法规处置内容物/容器
通过对番茄和玉米分泌物的转录组反应揭示植物定植菌东湖假单胞菌 P482 的宿主适应性特征
假单胞菌具有代谢灵活性，可以在不同的植物宿主上茁壮成长。然而，宿主滥交所需的代谢适应性尚不清楚。在这里，我们通过采用 RNAseq 并比较东湖假单胞菌 P482 对两种植物宿主（番茄和玉米）根系分泌物的转录组反应来弥补这一知识空白。我们的主要目标是找出这两种反应之间的差异和共同点。仅由番茄分泌物上调的途径包括一氧化氮解毒、铁硫簇的修复、通过对氰化物不敏感的细胞色素 bd 进行呼吸以及氨基酸和/或脂肪酸的分解代谢。前两个表明测试植物的分泌物中存在 NO 供体。玉米特异性地诱导了 MexE RND 型外排泵的活性和铜耐受性。与运动相关的基因由玉米诱导，但被番茄抑制。对渗出液的共同反应似乎受到来自植物的化合物和来自其生长环境的化合物的影响：砷抗性和细菌铁蛋白合成上调，而硫同化、柠檬酸铁和/或其他铁载体的感知、血红素获取和极性氨基酸的运输下调。我们的研究结果为探索植物相关微生物的宿主适应机制提供了方向。
Mocos 基因缺失导致小鼠发生黄嘌呤尿症、阻塞性肾病和主要代谢紊乱
摘要：背景：II 型黄嘌呤尿症是一种罕见的常染色体嘌呤疾病。这种隐性嘌呤代谢缺陷仍是一种未被充分认识的疾病。方法：我们培育出钼辅因子硫化酶 (Mocos) 基因被靶向破坏的小鼠，以便全面了解嘌呤疾病，并评估这种基因的病理生理功能，该基因存在于大量通路中，并且已知与自闭症有关。结果：缺乏 Mocos 的小鼠在 4 周龄内死于明显的阻塞性肾病肾衰竭，表现为黄嘌呤尿、黄嘌呤沉积、囊性小管扩张、Tamm Horsfall（尿调节蛋白）沉积、中性粒细胞坏死和偶尔出现的肾积水和尿石症。阻塞性肾病与中度间质炎症和纤维化反应、贫血、解毒系统减弱以及嘌呤、氨基酸和磷脂代谢的重大改变有关。相反，表达减少的 MOCOS 蛋白的杂合小鼠是健康的，没有明显的病理。结论：缺乏 Mocos 的小鼠会患上致命的阻塞性肾病，并伴有深刻的代谢变化。研究 MOCOS 功能可能为黄嘌呤尿症和其他需要早期诊断的疾病的潜在发病机制提供重要线索
妊娠X受体与乳腺癌生长与进展之间的关联
摘要：妊娠X受体（PXR，NR1I2）是配体激活的核受体超家族的成员。该受体在其激活方面是混杂的，并且对一系列内向生物和异种生物配体有反应。pxr参与关键细胞解毒过程，包括调节编码关键药物代谢细胞色素-P450酶的基因，氧化应激反应以及驱动类固醇和胆汁酸代谢的酶。虽然PXR显然在肝脏和胃肠道中具有重要的调节作用，但该核受体在乳腺组织中也具有生物学功能。在这篇综述中，我们重点介绍了当前对PXR在乳腺肿瘤致癌作用中的作用的知识。癌性乳腺组织中PXR表达的水平升高表明癌细胞异常细胞分裂与异源保护之间可能存在接口。此外，PXR本身对细胞周期发挥阳性作用，从而使肿瘤细胞诱发了未检查的增殖。PXR的激活在调节凋亡以及对化学治疗剂的耐药性中也起关键作用。PXR在调节炎症介体中的抑制作用，以及PXR基因序列内的遗传多态性的存在可能使个体倾向于患上乳腺癌。需要进一步研究PXR在驱动肿瘤发生中起作用的作用。
用零...
这项研究的目的是建立曲线下的零级紫外线光谱学 - 吸光度和零订单区域（AUC）方法（AUC）方法，用于估算大量和药物剂型的多x基胺琥珀酸酯。多克利胺琥珀酸酯是具有明显镇静特性的组胺H1拮抗剂。它用于过敏和抗精性，抗气和催眠。多克利胺也已在兽医应用中施用，以前用于帕金森氏症，蒸馏水被用作溶剂溶解毒胺琥珀酸酯的溶解度。当溶解在蒸馏水中时，发现多克利胺琥珀酸酯的最大吸收在波长260nm处。这些方法基于在260nm处的吸光度测量和曲线下面积的整合，以分析251.20-267.20 nm的波长范围内的多x胺琥珀酸酯。在10-60 µg/ml的浓度范围内，与相关系数r 2> 0.99的浓度范围保持线性。根据ICH指南，对所提出的方法进行了准确性（恢复％），精度，可重复性和坚固性的验证。提出的方法用于定性和片剂中多克莱明琥珀酸酯的定量估计，结果与所声称的标签非常吻合。开发的方法可用于散装和药剂片的多x基胺的常规分析。
针对肝纤维化的创新疗法的临床前前景和临床挑战
慢性肝损伤导致的肝纤维化可发展为肝硬化和肝功能衰竭。目前的治疗方法有限，迫切需要新的抗纤维化疗法。多种新兴方法在抑制肝纤维化或刺激再生方面已显示出临床前前景，包括人工肝支持、干细胞疗法、细胞/基因疗法、纳米药物、免疫疗法和草药。人工肝支持提供解毒作用，但显示出不一致的移植桥接益处。干细胞移植显示出抗纤维化的旁分泌作用和分化潜力。利用肝细胞或调节性免疫细胞的细胞疗法以及基因工程方法旨在替换受损细胞或抑制炎症。纳米颗粒能够实现抗纤维化药物和基因的靶向递送。使用检查点抑制剂、疫苗或工程细胞的免疫疗法可以减轻与纤维化相关的炎症。一些传统中草药配方和化合物表现出抗纤维化、抗炎和再生机制。尽管临床前数据令人鼓舞，但大多数新型抗纤维化疗法尚未实现临床转化，受到安全性、给药和疗效方面的挑战的限制。联合治疗方案可能提供最大的治疗效果。需要持续优化和严格的临床评估，以开发针对慢性肝病患者的有效新型抗纤维化疗法。