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乙烯基聚合物的光催化升级和解聚
这项迷你审查将重点放在过去3年中乙烯基聚合物的光催化升级和解聚的发展。首先简要讨论聚苯乙烯的升级，以及有关其他不可生物降解聚合物的升级的最新报道。有关聚苯乙烯升级的全面摘要，鼓励读者参考最近的出色评论。[6,7b，c，8]相反，这项迷你综述旨在对乙烯基聚合物的光催化降解进行严格讨论，包括聚甲基丙烯酸酯，聚丙烯酸酯，聚丙烯酸酯和其他材料，例如聚乙烯基醚。尽管当前的聚合物晶体降解策略不会像聚苯乙烯那样产生高增值的小分子，但它们可以通过高效的光催化过程将其完全解散回成单体。最后但并非最不重要的一点是，在讨论我们对令人兴奋的新方向的愿景中提供了关键的未来前景。
仿生催化塑料解聚的机会和挑战
在过去的几十年中，塑料产量和塑料废物不雄厚的指数增长引起了全球不断提高的关注。1 - 3为了减轻塑料废物的环境影响，必须开发塑料回收方法以外的土地和焚化。虽然机械回收已用于恢复热塑性塑料，但再生的原材料因降低而产生。4,5化学回收吸引了近年来的研究兴趣。4,6 - 9打破聚合物骨架中的C - C，C - O或C - N键可以使后消费者塑料转化为新材料的构件。例如，多核的氢解会产生有价值的产品，例如液体燃料，蜡和润滑剂。 10 - 12
标题：塑料通过基于等离子体的解聚回收，利用水性和气态排放暴露于工作夏季的陈述
标题：塑料通过基于等离子体的基于等离子体的解聚，利用水性和气态排放暴露于工作夏季的陈述塑料的增殖促成了巨大的环境损害，不仅损害了动物栖息地，而且还会损害食物链，从而通过释放毒素而成为公共健康风险（例如染料和修饰符）包含塑料中。通过垃圾填埋场处理塑料和能源回收，分别是由于半衰期和温室气体排放而不是实用的解决方案。机械回收是一种解决方案，但受聚合物类型的限制并产生较低质量的塑料。目前，塑料升级，塑料向更高价值产品的转化，由于高热量要求（用于热解）是能量密集型的。等离子体为塑料的解聚提供了一种更绿色的方法，还提供了升级的可能性，以制造高价值的产品，例如高级塑料和燃料。非热等离子体尤其是能源效率的，并且在空气上的运行意味着实施不需要外来的进料气体才能运行。在这里，血浆用于基本上通过细分将聚合物解构到其前体单体。意识到这种等离子体视觉的关键是优化气相和表面化学。与液体中聚合物去聚合有关的表面化学反应令人信服，因为环境是天然散热器和血浆本身输入反应性物种的储层。此外，自组织过程可以在局部大大增强反应性物种的局部电场和密度。自组织效应尚未充分探索。这项工作的目的是研究和表征来自聚合物粉末，颗粒的液体悬浮液的相互作用以及与低频等离子体射流产生的血浆和DC 1 ATM发光的血浆相互作用的分解产物。在这里，我们旨在阐明如何使用发射光谱和FTIR推断出的等离子体参数，包括表面自组织，诱导流体流动和液滴发射效应分解过程。
由 PREDICI 提供支持的 Petro-SIM 聚合物
由 Predici 提供支持的 Petro-SIM 聚合物提供了一流的模拟软件包，用于模拟稳态和动态聚合物过程，包括解聚。Predici 提供动力学聚合软件。此外，它还擅长模拟从自由基共聚到乳液、悬浮聚合、齐格勒-纳塔催化系统和其他聚合动力学中的活性聚合的解聚和聚合物降解动力学。独特的 Galerkin hp 方法可以严格计算任何形式和任何聚合度的完整分子量分布，并具有许多附加属性。
基于微管蛋白靶点的抗肿瘤药物研究进展
解聚。这种特性被称为微管的动态或动态不稳定性，主要发生在微管末端（7）。因此，这种动态不稳定性是指微管末端的解聚和生长变化。微管的动力学和特定功能主要受微管结合蛋白、微管蛋白翻译后修饰和微管蛋白亚型的调节（8,9）。其中包括微管聚合酶、微管解聚酶、乙酰化、酪氨酸化/去酪氨酸化、解聚蛋白和微管剪接蛋白（10,11）。GTP水解是调节微管动态不稳定性的能量来源。当微管蛋白添加到微管末端时，与微管蛋白结合的GTP水解为微管蛋白-GDP和无机磷酸盐Pi（12）。然后，Pi 从微管中分离出来，留下由 GDP 和微管组成的微管核心 (13)。含有微管蛋白结合 GTP 或 GDP-Pi 的微管末端对于解聚是稳定的。同时，微管蛋白-GDP 和无机磷酸盐 Pi 的释放会诱导微管蛋白分子构象的变化，从而产生微管聚合物。由此产生的聚合物是不稳定的，这会导致微管受损或缩短 (14)。由 GTP 水解驱动的微管末端构象变化为各种微管结合蛋白提供了理想的结构，以精确调节微管的动态不稳定性 (12)。
聚对苯二甲酸乙二醇酯颗粒尺寸减小可提高酶解聚速率但不提高总转化程度
摘要：聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 的酶解聚已成为一种潜在的 PET 回收方法，但通常会进行大量的热机械预处理以降低 PET 的结晶度和粒度，这种方法成本高昂且耗能。在当前的研究中，我们使用具有三种不同粒度分布的高结晶度 PET (HC-PET) 和低结晶度冷冻研磨 PET (CM-PET) 来研究 PET 粒度和结晶度对叶堆肥角质酶变体 (LCC-ICCG) 性能的影响。我们发现 LCC-ICCG 水解 PET，导致对苯二甲酸的积累，有趣的是，还会释放出大量的单(2-羟乙基)对苯二甲酸酯。PET 粒度减小会增加 HC-PET 的最大反应速率，而 CM-PET 的最大水解速率在不同粒度下没有显著差异。然而，对于这两种基质，我们表明颗粒尺寸减小对整体转化程度影响不大。具体来说，CM-PET 薄膜在 48 小时内转化为 99 ± 0.2% 的质量损失，而 HC-PET 粉末在 144 小时内仅达到 23.5 ± 0.0% 的转化率。总体而言，这些结果表明，PET 的非晶化是使用 LCC-ICCG 酶进行酶促 PET 回收的必要预处理步骤，但颗粒尺寸减小可能不是必需的。关键词：塑料回收、角质酶、界面生物催化、动力学、结晶度、粒度■简介
区域间延迟在产生大...
结果：CS-SNRK - / - 小鼠对TAC的反应41表现出更差的心脏功能和心脏肥大，并且心脏中DDR Marker PH2AX的增加。此外，体外SNRK 42敲低导致DNA损伤和染色质压实增加，核平整度和3D体积的变化43。磷酸化 - 蛋白质研究确定了一个新型的SNRK靶标，44 DSTN，这是F-肌动蛋白去聚合因子（ADF）蛋白的成员，该蛋白直接与直接结合的F-actin结合，45 dypoletymerize F-肌动蛋白。SNRK与DSTN结合，除了细胞肥大外，DSTN下调还会逆转多余的DNA 46损伤和核参数的变化，而SNRK 47敲低。我们还证明，SNRK敲低促进了过度的肌动蛋白48解聚，该解聚，通过球状（G-）肌动蛋白与F-肌动蛋白的比率增加。最后，F-肌动蛋白的药理学稳定剂Jasplakinolide 49挽救了SNRK中DNA损伤增加和50个异常核形态的稳定剂。51
评估塑料循环经济的数据、分析和决策工具
• TEA、MFI、LCA、EEIO • 来自专利和同行评审文献的工艺数据 • 实验验证 图：(A) PET 酶解聚工艺的简化工艺流程图 (B) 自下而上的供应链模型 (MFI 工具) 范围和自上而下的环境扩展投入产出 (BEIOM 模型) 范围的表示
可持续的绿色聚合和终端
Coralie Jehanno 在波尔多（法国）获得化学和物理学硕士学位后，于 2019 年获得博士学位，论文主题是聚合物的解聚。她在巴斯克大学（西班牙）、华威大学（英国）和 IBM 研究中心（美国）就该主题进行了实验和计算研究。Coralie 目前是 POLYMAT 研究所的博士后研究员，专注于塑料回收方法。她还是 2020 年成立的初创公司 POLYKEY 的联合创始人和科学总监。