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World File Search System诊断法
4 Wyork-纽约州卫生部
必须在索赔上提交疾病的国际疾病分类，第十修改，临床修改（ICD-10-CM）诊断代码“ Z23”（遇到免疫）。对于837p（X12N/005010x222），诊断在HI细分市场医疗保健诊断法中以LOOP ID 2300报告。每条服务线（LOOP ID 2400）也必须“指向” SV1-07中的HI段相关诊断。不得输入诊断的小数点。
评估患者安全指标12（PSI 12）围手术期...
div>分母排除排除排除量：•具有近端深静脉血栓形成（deepVib*）的主要ICD-10-CM诊断法（或入院中存在的次级诊断）•带有ICD-10-CM诊断代码（或次级诊断在肺动脉栓塞中存在）•肺动脉栓塞式（pulmodis*）的助手（或次级诊断）•或在第一个手术室程序（附录A：ORPROC）的同一天•在同一或在第一个手术室程序（附录A：或Proc）的同一天或唯一的操作室/静脉内（S）访问vera cava cava and cava cava and cava cava and cava and cava cavea and vena cava cava and cava cava and cava cava and vena cava cava and cava and vena cava and cava cava and vena cava and cava cava and vena cava cava and vena cava cava and cava ancip*血栓切除术（TOROMP*）•在急性大脑或脊柱损伤入院时列出了任何列出的ICD-10-CM诊断法（神经trad*）•带有任何列出的ICD-10-PCS程序代码，用于体外膜外氧化（ECMO）（ECMO）（ECMO）（ECMOP*）（ECMOP*）（ECMOP*）（ECMOP*）（ECMOP*）（ECMOP*）•MDC 14（MDC 15）（妊娠，NERON）•MDC•MDC•MDC（MDC）•MDC（MDC）在围产期期间）•带有无法分组的DRG（DRG = 999）•缺失性别（性别=缺失），年龄（年龄= =缺失），季度（DQTR =缺失），年份（年=缺失）或主诊断（DX1 =缺失）（DX1 =缺失）•当用户指示MDC（MDC = MDC = MDC）时，MDC提供了
年轻 lpi - 杂志
Rediers 的研究小组主要研究植物病原体和对这些病原体表现出拮抗作用的生物防治生物。目前，他们的工作集中在佛兰德斯的两种具有经济意义的病原系统上：由根癌农杆菌引起的番茄毛根病，以及对草莓作物构成重大威胁的仙人掌疫霉菌。除了这些区域挑战之外，Rediers 还与越南和古巴的合作伙伴合作，研究水稻中的致病微生物和有益微生物，扩大其研究的全球影响力。为了揭示驱动植物疾病和生物防治效力的分子机制，该团队采用了多种互补技术。这些技术包括传统的微生物学方法、用于检测和量化目标生物的分子诊断法（如 qPCR 和 RT-qPCR）以及先进的比较基因组学和转录组学。为了评估生物防治菌株的有效性，他们将实验室规模的体外生物测定与温室试验相结合，确保他们的研究结果可靠且适用于现实世界的农业挑战。在一项前瞻性的计划中，Rediers 团队正在开发一个创新平台，利用纳米孔测序技术同时检测细菌、真菌和卵菌病原体。这项尖端技术有望提高病原体检测的精度和效率，进一步支持可持续农业实践。Hans Rediers 和他的团队重新关注研究和一系列令人印象深刻的正在进行的项目，在了解和减轻植物疾病方面取得了重大进展，为当地和全球农业复原力做出了贡献。
mRNA Covid-19疫苗给药后疱疹带状疱疹的风险mRNA Covid-19疫苗给药后疱疹带状疱疹的风险
摘要背景：MRNA Covid-19疫苗（包括疱疹带状疱疹（Hz））之后的不良事件已被报道。我们进行了一项队列研究，以评估MRNA Covid-19疫苗接种与随后在南加州Kaiser Permanente（KPSC）之间的关联。研究设计和方法：接种疫苗的队列由KPSC成员组成，KPSC成员在12/2020-05/2021期间接受了首次剂量的mRNA covid-19疫苗（mRNA-1273和BNT162B2），并匹配与年龄和性别的未接种人。通过诊断法和抗病毒药物鉴定出在随访后90天内发生的HZ病例。COX比例危害模型估计调整后的危害比（AHR），比较了接种疫苗和未接种疫苗的同类群体之间的Hz发病率。 结果：队列包括1,052,362个mRNA-1273个接收者，1,055,461 BNT162B2接收者和1,020,334个比较器。 与未接种疫苗的个体相比，在第二剂mRNA-1273和BNT162B2剂量后90天，Hz的AHR分别为1.14（1.05-1.24）和1.12（1.03–1.22）。 在未接种系带疫苗接种的50岁年龄段的人中，第二剂mRNA-1273（1.18 [1.06-1.33]）和BNT162B2（1.15 [1.15 [1.02-1.29]）疫苗与未疫苗的个体后，AHR也增加了。 结论：我们的发现表明，在第二剂剂量的mRNA疫苗后，Hz的风险可能增加，这可能是由于未经带状牵化病史的50岁患者的风险增加而导致的。COX比例危害模型估计调整后的危害比（AHR），比较了接种疫苗和未接种疫苗的同类群体之间的Hz发病率。结果：队列包括1,052,362个mRNA-1273个接收者，1,055,461 BNT162B2接收者和1,020,334个比较器。与未接种疫苗的个体相比，在第二剂mRNA-1273和BNT162B2剂量后90天，Hz的AHR分别为1.14（1.05-1.24）和1.12（1.03–1.22）。在未接种系带疫苗接种的50岁年龄段的人中，第二剂mRNA-1273（1.18 [1.06-1.33]）和BNT162B2（1.15 [1.15 [1.02-1.29]）疫苗与未疫苗的个体后，AHR也增加了。结论：我们的发现表明，在第二剂剂量的mRNA疫苗后，Hz的风险可能增加，这可能是由于未经带状牵化病史的50岁患者的风险增加而导致的。
计划进行 PARP 治疗相关的基因检测...
计划进行 PARP 抑制剂治疗的治疗相关基因检测自 2019 年 4 月起，PARP 抑制剂可用于治疗患有局部晚期或转移性 HER2 阴性乳腺癌的致病性 BRCA1 和/或 BRCA2 种系突变携带者。在此适应症中，PARP 抑制剂被用作单一疗法。患者应该已经接受过以蒽环类/紫杉烷为基础的化疗，并且在适当的情况下接受内分泌治疗。欧盟委员会于2019年6月扩大了PARP抑制剂的批准。 PARP抑制剂可作为BRCA突变晚期卵巢癌主要治疗后的维持治疗。该建议适用于对晚期（FIGO III 期和 IV 期）BRCA1/BRCA2 突变（种系和/或体细胞）高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者在接受铂类化疗一线治疗后获得反应（完全或部分缓解）的维持治疗。 2020 年 5 月，EMA 的 CHMP 建议扩大适应症，将胰腺腺癌的治疗纳入其中。奥拉帕尼（商品名：Lynparza®）适用于单药治疗，用于治疗携带种系BRCA1/BRCA2突变的转移性胰腺腺癌成年患者的维持治疗，且在作为一线化疗方案的一部分接受至少16周的铂类治疗后病情未出现进展。继乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌之后，前列腺癌是欧洲药品管理局（EMA）批准奥拉帕尼（商品名：Lynparza®）用于治疗的另一种肿瘤类型。该药物可作为口服单一疗法，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者，尽管接受激素阻断治疗，但病情仍会进展。先决条件是已证实 BRCA1/BRCA2 突变（种系和/或体细胞）。每种获批方案中 PARP 抑制剂治疗的先决条件是 BRCA1 和/或 BRCA2 基因的致病突变。根据《基因诊断法》，任何医生都可以要求进行分子遗传种系诊断作为PARP抑制剂治疗的先决条件。然而，必须遵守总干事的要求（例如信息、同意）。您可以从我们的网站 http://www.brca-regensburg.de/ 下载必要的表格。分析是在手臂静脉血样（EDTA血液）上进行的，并在2周内完成。自 01.01 起。2020年，代码11601被添加到EBM目录中，用于“检测或排除种系中BRCA1和BRCA2基因的突变，以用于转移性、去势抵抗性前列腺癌、一线化疗中至少16周含铂治疗后未出现进展的转移性胰腺腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌、或铂敏感的、晚期或复发性或进展性的高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的靶向药物治疗，根据产品信息这是强制性的。”报销时需要填写实验室转诊表（表格 10）。任何纯粹针对肿瘤组织体细胞突变的分析均由当地病理部门进行。