巴塞尔,2023 年 10 月 23 日——罗氏 (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) 今天宣布达成最终协议,收购 Telavant Holdings, Inc. (Telavant),后者是 Roivant 旗下的一家公司,由 Roivant Sciences Ltd. 和辉瑞公司所有。该协议包括 Telavant 的 RVT-3101 在美国和日本的开发、制造和商业化权利,RVT-3101 是一种新型 TL1A 定向抗体。RVT-3101 是一种有前途的新疗法,正在开发中,用于治疗炎症性肠病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。炎症性肠病是一组慢性胃肠道疾病,全球有近 800 万人被诊断出患有该病,其中 80% 的人没有经历持久缓解。1 鉴于该抗体针对炎症和纤维化的新型作用模式,它有可能应用于多种其他疾病。
抗体分析忽视,以描述抗体中和病原体的能力,该病原体是通过中和抗体滴度来衡量的。因此,在研究几乎所有人都有可检测抗体的人群时需要其他信息。结合和中和抗体滴度在SARS-COV-2感染或真空后可能是异质的(5-7)。因此,这些滴度可能是在几乎所有人都具有可检测抗体的人群中特别有价值的保护性免疫措施(8)。此外,这些滴度检测完全血清阳性种群中血清学状态异质性的能力,包括随着时间的推移的变化,使流行病学家可以为这些人群提供对血清群的更为细微的描述。此外,这些抗体滴度可以澄清人口的持续风险,因为证据表明,较高的结合和中和静脉滴度与较低的感染概率,重新感染和严重疾病有关(9-11; J.A.
引言 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 是一种由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的高度传染性疾病,2019 年 12 月,中华民国 (PRC) 武汉报告了首例该病病例。 [1] 截至 2021 年 1 月 23 日,全球已报告 9200 万例 COVID-19 确诊病例,超过 206 万人死于 COVID-19,并已在世界各地引发了巨大的心理、社会、人口和经济危机。 [2,3] 为防止 SARS-CoV-2 进一步传播,必须采取广泛检测、全国封锁、保持社交距离和严格隔离感染者等深远措施。然而,采取这些旨在遏制的预防措施并不是一件容易的事。 [4] 冠状病毒的持续传播凸显了全球努力开发疫苗和治疗方法的重要性。此外,恢复正常似乎取决于
肺是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的重要靶器官,该病由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染引起。在大多数患者中,最活跃的病毒复制似乎出现在上呼吸道,但严重病例会患上与肺组织中的病毒复制相关的 SARS 样疾病。由于目前缺乏合适的抗病毒药物,诱导保护性免疫(如肺中的中和抗体)是唯一替代方法的主要目标——开发和应用 SARS-CoV-2 疫苗。然而,过去对实验动物、牲畜和人类的经验表明,在皮肤或肌肉等外周侧应用疫苗后,在肺部诱导免疫力是有限的。因此,基于多种考虑,我们在此建议考虑将基于改良的安卡拉痘苗病毒 (MVA) 的疫苗应用于呼吸道粘膜表面,作为对抗 COVID-19 的有效方法。
摘要。牛白血病病毒 (BLV) 可引起地方性白血病 - 一种慢性传染病,其背景是病毒嵌入 B 淋巴细胞基因组,导致恶性化、肿瘤细胞侵入器官和形成肿瘤。该病在美国、日本和亚洲很常见。在俄罗斯,高达 30% 的人感染了 BLV。此外,有证据表明某些人群中存在针对 BLV 病毒的抗体,BLV 与人类癌症之间的关系被广泛讨论。所有这些都表明迫切需要研究 BLV 并创造对其具有抗性的品种。解决此问题的方法的开发很复杂,因为感染所通过的受体仍然未知。最近,有人提出病毒使用 CD209 分子穿透动物的淋巴细胞。在本文中,我们提出了一种基于 CRISPR/Cas9 的基因组编辑系统来敲除该基因。我们假设使用所提出的基因组编辑系统获得的动物将能够抵抗牛白血病病毒的感染。
破伤风是一种非常致命的疾病,如果平均 8 天后不采取任何措施(接种疫苗),患者可能会死于破伤风。第一次注射时抗体水平上升,2/3周后下降。第二次注射抗原后,反应更快,也更显著。因此,当身体第二次遇到抗原时,免疫反应会更快,从而更有效,因为已经产生了免疫记忆(B 淋巴细胞的增殖)。接种疫苗很重要,因为破伤风的作用速度(死亡)比免疫反应更快。因此,检查我们是否了解最新情况非常重要。因此记忆就会被触发,如果身体随后遇到这种抗原,免疫反应就会更快、更有效。全球各地的众多案例表明,随着疫苗接种的停止,某些看似已消失的疾病并没有消失,反而强势卷土重来。正如破伤风的情况一样,由于疫苗接种,自那时起该病病例已急剧减少。
自身免疫最初由德国免疫学家 Paul Ehrlich 研究,他在 20 世纪将其称为“恐怖自毒症”(1)。自身免疫反应是指人体免疫细胞无法识别自身抗原,从而破坏其细胞的一种情况。1965 年,Macfarlane Burnett 不仅引入了自身免疫的概念,还在他的假说中提出了淋巴细胞成熟、胸腺指令、细胞凋亡和自身反应细胞清除的概念(2)。自身免疫性疾病既罕见又慢性。科学家已发现大约 80 到 100 种自身免疫性疾病(3)。自身免疫性疾病的确切病因尚不完全清楚。自身抗体是这种反应的结果,针对自身抗原产生自身抗体。虽然该病的确切病因尚不清楚,但研究表明多种因素与自身免疫性疾病有关,包括生活方式、环境因素、遗传特征和荷尔蒙影响。值得注意的是,患有一种自身免疫性疾病的人患上另一种自身免疫性疾病的风险更高,因为身体的免疫系统会挣扎
员工接受/拒绝接种乙肝疫苗 姓名________________________________ 职位_______________________________ 社保号_____________________________学区 ______________________________ ______ 接种乙肝疫苗 乙肝病毒通常导致黄疸等临床疾病;也可能产生亚临床感染。在这两种情况下,都可能发生并发症,包括持续感染、慢性携带者、肝硬化和肝癌。乙肝病毒主要通过受污染的体液(尤其是血液)皮肤或粘膜传播;因此,经常接触血液或血液制品的个人(例如护士、运动教练)感染该病的可能性更大。 我了解,我的雇主免费为我提供乙肝疫苗。事实证明,在六个月内接种三剂这种疫苗可高度有效地预防乙肝感染。它很少产生严重的副作用。我保证我没有怀孕,也不是用母乳喂养孩子的母亲,并且我已获得有关乙肝疫苗的信息并有机会回答问题。我同意免除我的雇主与接种此疫苗相关的任何责任。______________________________________________________________________________签名日期见证日期疫苗接种日期:______________ _____________ _______________
摘要:非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是一系列因没有过量饮酒或其他肝病原因而导致肝脏脂肪堆积而引起的病症。其并发症包括肝硬化和肝功能衰竭、肝细胞癌和最终死亡。NAFLD 是全球最常见的肝病原因,估计影响了近三分之一的美国人。尽管人们知道 NAFLD 的发病率和患病率正在增加,但对该病的病理生理学及其进展为肝硬化的机制仍了解不足。NAFLD 的分子发病机制涉及胰岛素抵抗、炎症、氧化应激和内质网应激。更好地了解这些分子途径将有助于开发针对 NAFLD 特定阶段的疗法。临床前动物模型有助于定义这些机制,并已成为筛选和测试潜在治疗方法的平台。在这篇综述中,我们将讨论导致 NAFLD 的细胞和分子机制,重点关注动物模型在阐明这些机制和开发治疗方法中的作用。
兽医血清和疫苗研究所,阿巴西亚,POB131,开罗,埃及 制备了一种五犬灭活细胞培养疫苗,用于保护犬免受犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒 1、2 和狂犬病毒的侵害。在不同易感犬组中,将该疫苗的效力与针对每种疾病制备的单一灭活疫苗的效力进行了比较。研究发现,包括五种病毒蛋白保护量的五犬疫苗(2ml)的保护剂量可完全保护接种疫苗的犬免受所用病毒毒株的攻击,彼此之间没有拮抗作用,也没有不良的接种后反应。因此,制备的灭活细胞培养五犬疫苗是一种安全有效的犬用疫苗,可节省时间、成本和精力,减少动物应激因素,并提供良好的免疫状态。狗似乎是具有许多优点的特殊动物,例如聪明和忠诚,是人类和宠物之间友谊的重要纽带(Greene,1998),但狗大多是人畜共患病毒性疾病的危险来源,如狂犬病、犬瘟热和犬传染性肝炎(Gaskell 和 Bennett,1996 和 Macpherson 等人,2000)。狂犬病是一种主要的人畜共患疾病,对公共卫生、兽医和经济有相当大的影响。它是一种急性致命病毒性脑脊髓炎疾病,由一种属于弹状病毒科的可过滤病毒引起(Hummeler 等人,1968)。狂犬病通过受感染的食肉动物的尸体传播(Williams 和 Barker,2001)。没有一种措施比对家养犬进行广泛疫苗接种更能有效地减少人类狂犬病。犬瘟热与狂犬病并列为导致狗和其他野生食肉动物死亡人数最多的疾病(Appel 和 Montali,1994 年)。该病的特点是呼吸道、胃肠道和中枢神经症状(Craig,1998 年)。该病在婴儿中引起严重的呼吸道疾病、发烧和死亡(Smith 和 Lauffer 1962 年),在成年人中引起慢性炎症性骨病“佩吉特病”(Cartwright 等人,1993 年和 Reddy 等人