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缺乏知识可能对2型糖尿病可能产生的影响
摘要糖尿病是一种代谢疾病，被认为是一种全球健康问题，在全球范围内约有4.22亿人。糖尿病的发生率令人担忧地增加了与遗传因素，生命习惯以及对病理学知识的缺乏有关的。因此，目前的目的是一篇文章，旨在对知识缺乏在2型糖尿病中产生的影响，分析疾病的自然演变，传递护理专业人员的知识和觉醒来勤奋。这是一项叙事书目研究，对问题问题的提出：“对2型糖尿病的知识缺乏对巴西人口健康的影响？”。该知识对于对病理的永久性和粘附至关重要，在该病理学中，患者拥有信息资源来了解疾病的作用，自我护理方法，包括药物治疗，非医学和预防并发症。多学科团队的重要性，强调护士拥有全景知识和作为教育工作者在这一领域工作的能力，弥补患者的疑问并有条不紊地使用新信息做出贡献，也就是说，在健康教育的情况下，用户拥有额外的资源来应对他的疾病并具有生活质量。关键字：高血糖；护理；糖尿病类型2。抽象糖尿病是一种代谢疾病，被认为是一个全球健康问题，影响了全球约4.22亿人。关键字：高血糖；护理；糖尿病类型2。糖尿病的发病率以一种令人担忧的方式增加了，与遗传因素，生活方式习惯和缺乏有关病理学的了解有关。因此，本文的目的是对缺乏知识对2型糖尿病的影响进行综合综述，分析疾病的自然演变，传递疗法专业人员的知识和觉醒的勤奋。这是一项叙事书目研究，是问题问题的提出：“对2型糖尿病的知识缺乏对巴西人口健康的影响？”。知识对于永久性和遵守病理学至关重要，在该病理学中，患者拥有信息资源来了解疾病的作用，自我护理方法，包括药物治疗和非药物治疗以及预防并发症。多学科团队的重要性，强调护士拥有全景知识和作为教育者在这一领域采取行动的能力，解决患者的疑问并有条不紊地对新信息做出贡献，即，在健康教育的情况下，用户拥有更多的资源来应对您的疾病和疾病的质量。恢复糖尿病，Mellitus es una enfermedadMetabólica，accessionda un Qualitya de salud mundial，que afecta aproximadamente A 422 Millones de personas en todo el Mundo。la Incidencia de Diabetes Mellitus ha aumentado de Manera preocupante，relacionada con factoresgenéticos，hábitosde vida y desconocimiento sobrelapatología。la Empertancia del Equipo多学科，Destacando a la enfermera por tener unconocimientopanorámicoy la la因此，本文的目的是对无知对2型糖尿病的影响进行综合审查，分析疾病的自然演变，从而在护理专业人员中传播知识和觉醒的勤奋。 div>是叙事书目调查，是对问题问题的提出：“在巴西人口健康中，缺乏对2型糖尿病的知识的影响？” div>这种知识对于永久性和遵守病理学至关重要，在该病理学中，患者拥有信息丰富的资源来了解疾病的作用，自我护理方法，包括药理和非药理学治疗以及预防并发症。 div>
慢性阻塞性肺疾病的发病机制及靶向药物
摘要：慢性阻塞性肺疾病（COPD）包括慢性支气管炎、肺气肿、小气道阻塞等，不完全可逆性的气流受限、炎症、过多的黏液分泌及支气管黏膜上皮病变是该病的主要病理基础。COPD在世界范围内的患病率日益上升，给个人和社会造成了沉重的负担。本文对COPD的发病机制进行综述，阐明最新靶向药物对COPD的作用及机制，重点研究NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3炎症小体（NLRP3炎症小体）。NLRP3可促进白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-18（IL-18）的产生，NLRP3是巨噬细胞和中性粒细胞迁移聚集及氧化应激产生的重要因素。抑制NLRP3炎症小体可间接阻断IL-1β和IL-18的炎症作用，有望成为COPD治疗的理想靶点。关键词：慢性阻塞性肺疾病，发病机制，靶向药物，NLRP3
实验室检查的临床特征和结果...
测序的1141个样本中，BA.2.75*（63.78%）是主要的Omicron变体，其次是XBB*（18.88%）、BA.2.38*（4.94%）、BA.5*（4.06%）、BA.2.10*（3.51%）和BQ.1*（1.65%）。共通过电话联系了540例病例，其中494例（91.48%）有症状，症状较轻。发热（77.73%）是最常见的症状，其次是感冒（47.98%）、咳嗽（42.31%）和肌痛和疲劳（18.83%）。在540例病例中，414例（76.67%）病例在家中康复，126例（23.33%）在机构隔离/住院。居家隔离和住院病例中，分别有 416 例（99.76%）和 108 例（87.80%）经对症治疗后康复，分别有 1 例（0.24%）和 15 例（12.20%）死于该病。在 540 例病例中，491 例（90.93%）接种了至少一剂 COVID-19 疫苗，41 例（7.59%）未接种疫苗，8 例（1.48%）没有疫苗接种数据。
期待囊性纤维化的新治疗方法
摘要：囊性纤维化是一种危及生命的疾病，影响着全球至少 100,000 人。该病是由囊性纤维化跨膜调节器 (CFTR) 基因缺陷引起的，目前已发现 360 种 CFTR 致病突变。自发现 CFTR 基因以来，人们越来越期望开发出能够大幅提高生活质量甚至治愈囊性纤维化患者的治疗方法。然而，目前仍不确定哪种正在开发的治疗方法能够成功治疗囊性纤维化。本研究通过评估参与全球网络调查的 524 多名囊性纤维化研究人员的意见来解决这一问题。对于大多数受访者来说，CFTR 调节剂疗法最有可能在未来 15 年内成功治疗囊性纤维化，尤其是通过使用 CFTR 调节剂组合。大多数受访者还认为，修复或替换 CFTR 基因将在 15 年内治愈囊性纤维化，而 CRISPR-Cas9 是最有可能实现此目的的基因工具。
表型标志、分子突变和免疫微环境作为蕈样肉芽肿和/或 SEzary 综合征患者新疗法的靶点
原发性皮肤淋巴瘤包括多种罕见的皮肤淋巴增生性疾病，其中蕈样肉芽肿 (MF) 是最常见的亚型。该病的治疗以皮肤导向疗法为基础，最终在早期阶段与生物反应调节剂相结合，而对于晚期患者，可以使用多种治疗策略，包括单一和/或多种化疗和骨髓移植。近年来，特定标志物（表型、免疫学和分子）的识别已导致多项研究的发展（包括两项随机 III 期试验）。这些研究的结果正在修改我们的治疗策略，朝着个性化治疗方法发展，其中将患者的临床特征和肿瘤淋巴结转移血液阶段与特定标志物的表达（即 CD30 阳性表达用于使用 brentux-imab vedotin）一起考虑。本综述将全面介绍与 MF 发病机制和疾病发展相关的主要表型、分子和免疫学标记，这可以作为开发该疾病创新有效治疗方法的目标。
基于计算病理学的胶质母细胞瘤 MGMT 启动子甲基化状态弱监督预测模型
胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤。胶质母细胞瘤 (GBM) 是最常见的胶质瘤亚型，是发病和死亡的重要原因。该病进展迅速，预后最差，5 年生存率不足 7% (1)。对于新诊断的 GBM 患者，目前的标准治疗仍然是全切除术，然后联合放射治疗和替莫唑胺 (TMZ) 治疗 (2)。O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶 (MGMT) 是一种 DNA 修复酶，可逆转烷化剂引起的 DNA 损伤，导致肿瘤对 TMZ 和亚硝脲类全身治疗产生耐药性。启动子甲基化使 MGMT 基因表观遗传沉默，使肿瘤对烷化剂治疗更敏感，并且与接受 TMZ 化疗的 GBM 患者的总体生存期更长有关 (3)。检测MGMT启动子甲基化的方法有很多种，包括甲基化特异性PCR、甲基化特异性高分辨率
个性化麻醉：照顾最佳患者结果
病史：患者的病史是计划个性化麻醉的最关键组成部分之一。慢性疾病，例如心血管疾病，糖尿病，呼吸系统疾病以及肾脏或肝功能障碍都会影响身体处理麻醉的方式。患有心脏病的患者可能需要对麻醉方案进行特殊监测和调整，以避免心血管并发症。例如，麻醉后阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者患呼吸抑郁症的风险更高，因为该病会影响其在镇静过程中呼吸的能力。个性化的麻醉计划可能涉及使用较少的镇静剂，持续监测氧气水平以及采用气道管理策略来减少术后呼吸困难的风险。此外，患有药物过敏史或对麻醉的不良反应的患者将需要修改方法以避免触发过敏反应。详细的病史审查允许麻醉师适应药物选择和输送方法，以最大程度地降低风险。
心力衰竭患者的特征
摘要 甲状腺功能亢进（甲状腺）——甲状腺毒症——是一种普遍存在的疾病，与游离甲状腺素（fT4）和/或游离三碘甲状腺原氨酸（fT3）水平升高有关，临床症状明显。在不缺碘的国家，0.5-3.9% 的人口患有甲状腺毒症，而在老年人群中，该病的发病率达到 11.8%。在缺碘地区，包括俄罗斯，发病率甚至更高。甲状腺毒症最常见于弥漫性毒性甲状腺肿 (DTZ)、多结节性毒性甲状腺肿和毒性甲状腺腺瘤患者。大多数此类患者都是老年人和老年性痴呆症患者，这不仅使临床诊断复杂化，还会导致更严重的后果。他们的甲状腺毒症可能仅表现出非特异性症状：体重减轻、心律失常、有时冷漠，并可能与其他疾病的症状相混淆——动脉粥样硬化、动脉高血压 (AH)、糖尿病、慢性心力衰竭 (CHF) 等。相反，年轻患者可能仍然能够长时间工作，而无需就医，直到出现严重的心血管病变。
鉴定弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中的关键拷贝数驱动基因 ATP1B1 以及药物的潜在靶点
淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。现有数据调查估计，2020年全球新发病例509,590例，淋巴瘤死亡人数超过248,724例（1）。弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤，约占所有病例的30%，其中还包括特定亚型或疾病实体（2）。在目前的临床诊断和治疗策略中，R-CHOP（瑞妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松）是首选的治疗方案，具有良好的抑制疾病发展的能力（3）。许多患者要么复发，要么出现原发性难治性疾病并最终死于该病（4,5）。为DLBCL的检测和治疗提供新的诊疗思路，需要开展DLBCL生物标志物相关研究，并进一步探究相关分子机制，为DLBCL的临床治疗提供新的诊疗策略。
评论文章妊娠滋养细胞肿瘤的免疫治疗和分子靶向治疗进展：当前实践和未来展望
摘要：妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）是由胎盘滋养细胞异常增生引起的罕见妊娠相关妇科恶性肿瘤，可侵袭子宫肌层并早期发生转移，多见于育龄妇女。GTN具有侵袭性，可破坏周围组织和血管，经血行转移引起子宫及转移部位（如肺、肝、脑等）大出血。化疗是GTN的主要治疗方法，该病对化疗极为敏感，可通过化疗治愈。但临床上大量患者因耐药、复发或特殊部位转移导致化疗失败甚至多次治疗。因此，如何个体化选择初始化疗方案、减少耐药发生是高危GTN治疗的关键。随着免疫治疗在子宫内膜癌、宫颈癌等疾病中的疗效显著，对GTN的研究进一步深入。因此本文就GTN免疫治疗及分子靶向治疗的机制、方法及疗效进行综述，旨在为GTN的诊断和治疗提供新的思路。