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World File Search System诱导的
顺铂诱导的大鼠损伤...
背景：Cisplatin是一种基于铂的化学物质，是一种非常有效的抗癌药物，可广泛用于治疗几种类型的人类肿瘤。尽管如此，这种治疗方式表现出几种缺点，包括发生剂量依赖性不良反应，例如细胞毒性。下颌下唾液腺被归类为位于口腔位置的主要配对腺之一。在人类中，下颌腺大约是腮腺大小的一半。但是，在大鼠中，下颌腺是三种主要腺体类型中最大的。目标：评估顺铂诱导的细胞毒性作用对白化大鼠的下颌唾液腺。材料和方法：总共将30个成年白化病男性大鼠分为两组GP I（对照组）和GP II（顺铂组）。大鼠单次腹膜内注射8 mg/kg顺铂。在实验结束时（4周），所有大鼠均接受安乐死。去除下颌下唾液腺并处理组织学和超微结构检查。结果：使用组织学和超微结构分析观察到顺铂的下颌下唾液腺，揭示了腺泡细胞中萎缩和退化的证据，作为凋亡核和细胞质真空化。横纹和颗粒状的曲折管显示出发病的核，基础纹状体的部分损失以及线粒体内部结构的丧失。关键字：顺铂，细胞毒性，唾液腺。MSC，口服生物学结论：顺铂对白化大鼠的下颌腺产生明显的退化性变化。RUNNING TITLE: cisplatin submandibular salivary gland ________________________________________________________________ 1 Assistant lecturer of Oral Biology Department, Faculty of Dentistry, Arab Academy for Science and Technology.
照片诱导的反硫化
1* 1化学与化学工程学院，甘努国际科学和技术合作基地，退水化学功能材料，西北师范大学，兰州730070，P.R。China 2 Key laboratory for Advanced Materials and Joint International Research Laboratory of Precision Chemistry and Molecular Engineering, Feringa Nobel Prize Scientist Research Centre, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, 200237, P. R. China 3 Leverhulme Research Centre for Functional Materials Design, Materials Innovation Factory, and Department of Chemistry, University of Liverpool, Liverpool, UK L69 7ZD 4英国利物浦利物浦大学化学系L69 7ZD 5化学学院，伯明翰大学，伯明翰大学，埃德巴斯顿，英国伯明翰，英国伯明翰B15 2TT 2TT相应电子邮件：aicooper@liverpool@liverpool.ac.ac.uk; xgong@ecust.edu.cn; xfwu@liverpool.ac.uk; t.hasell@liverpool.ac.uk； quanzhengjun@hotmail.com; §：这些作者对这项工作也同样贡献。
关于光诱导的电子传递的理论研究...
摘要。在这项研究中，使用了密度功能理论（DFT）和时间依赖性密度功能理论（TD-DFT）方法，研究了硫代齐奈德富勒烯C 60纳米复合物的物理和化学特性。最重要的目标是增加C 60偶极力矩作为一种新型药物输送系统，以携带硫代齐奈德。在基态下使用了几个描述符，包括基于HOMO和LUMO轨道能，硬度，柔软度，化学势和Mulliken电荷的电化学性质。该纳米复合物的偶极矩约为2.61d，这表明其在极溶剂中中度溶解度。使用CAMB3LYP方法获得的UV-VIS频谱表明，在复合物形成后，吸收光谱的蓝移度约为= 24 nm。基于激发态的计算和第一个模式中的孔 - 电子理论，在复合物的不同吸收波长处观察到光诱导的电子传递（PET）现象。使用电子传递的Marcus理论，计算电子转移的激活的自由能和所有宠物的电子转移的自由能。
疫苗诱导的免疫反应
5 研究程序 ................................................................................................................................ 5 5.1 场地规格 ...................................................................................................................... 5 5.2 样本量 ...................................................................................................................... 5 5.3 入选条件 ...................................................................................................................... 5 5.3.1 纳入标准 ...................................................................................................................... 5 5.3.2 排除标准 ...................................................................................................................... 5 5.3.3 受试者中止标准 ...................................................................................................... 5 5.4 入组 ............................................................................................................................. 6 5.5 研究实施 ............................................................................................................................. 6 5.5.1 滴度评估 ...................................................................................................................... 6 5.5.2 免疫学检测 ................................................................................................................ 7 5.6 样本管理 ............................................................................................................................. 7 5.6.1 收集和制备 ................................................................................................................ 7 5.6.2 储存 ................................................................................................................................ 8
ivastigmine诱导的PISA综合征
目的：我们报告了瑞司伐汀类药物后的PISA综合征（Pleotothotonus）的病例。病例报告：一名77岁的患有痴呆症的男性用Rivastigmine治疗。一旦滴定每日剂量达到9毫克，他就会出现PISA综合征，这是一种非自愿运动障碍。PISA综合征减少了私生剂量后消失。结论：与胆碱酶抑制剂有关的PISA综合征已得到充分讨论。当前可用的胆碱酯酶抑制剂用于痴呆症治疗可以诱导PISA综合征。我们患者中PISA综合征的出现和分辨率与Rivastigmine剂量相关。一旦停止胆碱酯酶抑制剂，大多数患者都从PISA综合征中恢复过来。建议对胆碱酯酶抑制剂治疗患者中的运动障碍进行微小有效剂量和密切监测。
在体外评估癌细胞诱导的...
表面声波是局限于材料表面的机械波。这些波浪自然发生在地震期间，并且还经过设计用于微型设备，在传感和处理超高频率电信号中起着至关重要的作用。人造表面声波通常以数百MHz或更高的频率运行，波长在千分尺尺度上，并且表面位移的表面位移数百个皮仪 - 可与原子的大小相当。可以通过在压电材料上的互换能器的机电转换来进行这些波的激发。表面声波的损失可能很低，结合能够通过压电材料中的应变或电场将多个量子系统搭配到许多量子系统，最近已实现了量子声学领域的探索。在经典级别上，这种耦合都是可能的，其中大量相干的声子与量子系统相互作用，以及在量子级别，量子系统理想地耦合到单个声子。这不仅对量子物理学研究非常有意义，而且对于从量子传感到量子转导的应用，其中量子信号从一种类型的载体转换（例如光子）到另一个（例如声子）。在本文中，我们与GAAS上的表面声波一起工作，GAA既是压电材料，又是半导体。以这种方式，可以在托有Ingaas量子点的同一介质中生成表面声波，这些介质是光学活跃的量子系统。可以通过将声子限制在声腔中并将量子点放在光学微腔中以增强光学读数来增强表面声波和量子点之间的耦合。为此，我们在这里描述了一个包括声学腔和开放式光学微腔的平台，在不久的将来，该平台将用于使用Gigahertz表面声波和Ingaas Semicicductor量子点进行量子声学实验。由于多种损失机制，高铁表面声波腔的制造并不是微不足道的。由于系统的复杂性，有限的元素模拟是耗时的，并且不容易执行。因此，高铁表面声波腔的制造通常涉及基于迭代样品制造和表征的优化过程。在我们的情况下，我们通过电子束光刻和Al上的Al上的AL纳米表面声波杆纳米表面的声波杆。这些空腔在1 GHz下运行，并包含用于表面声波激发的插入式传感器。在第2章中，着重于表面声波腔的表征，我们建立了基于纤维的扫描光学干涉仪，用于测量GHz表面声波的位移的幅度和相位，以及在声学空腔中成像它们的空间分布。表面表面声波腔的表征通常是通过使用相同的用于波激发的相同二聚体换能器的全电测量进行的。我们通过成像表面声波腔中的横向模式我们发现此方法不完整，并且可能导致误导信息，尤其是关于腔体内声场的分布。
免疫疗法诱导的肺炎
健康的肺部，由于其微妙的临床表现和快速发育，在诊断和治疗方面可能面临巨大挑战。它旨在了解CIP的病理生理学，以及与其诊断和治疗管理相关的困难。为此，文献使用DECS/网格标准化描述符进行了审查，例如“抗肿瘤剂，免疫学”，“免疫疗法”，“肺炎”和（“或“或“治疗”或“治疗”）”）。被认为是符合2018年至2024年发表的纳入标准的文章，英文和葡萄牙语。因此，包括8篇文章，其中接受了免疫疗法治疗的患者的肺炎覆盖，这使您得出结论，尽管它是有效的治疗，并且相对有利的毒性特征，但CIP由于其在早期诊断中的严重程度和难度而造成了重大风险。此外，还需要连续的研究投资来提高免疫治疗的安全性和功效，从而减少不良反应并最大程度地提高治疗结果。关键字：诊断，免疫疗法，肺炎，治疗。抽象免疫疗法，刺激免疫系统的治疗方法，通过促进靶向破坏肿瘤细胞，特别是通过免疫抑制剂的作用来彻底改变癌症治疗。然而，预言癌症治疗的显着进步，免疫疗法也会引发严重的不良反应，例如检查点抑制剂肺炎（CIP）。se这种副作用虽然很少，却涉及健康肺组织的炎症，并且由于其微妙的临床表现和快速发育而在诊断和治疗中构成了巨大挑战。目的是了解CIP的病理生理学，以及与其诊断和治疗管理相关的挑战。使用标准化的DECS/网格描述符进行了文献综述，例如“抗肿瘤剂，免疫学”，“免疫疗法”，“肺炎”和（“诊断”或“治疗”或“治疗”或“治疗”）。符合2018年至2024年发表的符合纳入标准的文章，以英语和葡萄牙语发表。包括八篇有关接受免疫疗法治疗的患者的肺炎的文章，得出的结论是，尽管免疫疗法是一种有效的治疗疗法，但CIP由于其严重程度和早期诊断的困难而构成了显着的风险。此外，需要连续的研究投资来提高免疫疗法的安全性和功效，最大程度地减少不良影响并最大化治疗结果。关键字：诊断，免疫疗法，肺炎，治疗。恢复，Una modalidadterapéuticaque估计El sistemaelmunológico，ha revolucionado el tratamientooncológicoancológicoal promover al promover ladestruccióndeStruccióndecélulasdirigidadecélulas肿瘤，尤其Inmunológicos。se predende comprender lafisiopatogíade la cip，aso como las dificultades asociadas a su diagnoverstico y manejoterapéutico。然而，尽管癌症治疗方面取得了重大进展，但这也会引起严重的不良反应，例如通过控制点抑制剂（CIP）引起的肺炎诱导肺炎。 div>这种副作用虽然很奇怪，但涉及健康肺组织的炎症，并且由于其微妙的临床表现和快速发育而在诊断和治疗中可能面临巨大的挑战。 div>为此，使用DEC/网格的标准化描述来审查文献，作为“抗肿瘤剂，免疫学”，“免疫疗法”，“肺炎”和（“诊断”或“治疗”或“治疗”或“治疗”）。 div>
通过开环聚合诱导的自组装
n-羧基氢气开环聚合诱导的自组装（NCA ROPISA）为单一步骤产生基于聚（氨基酸）的纳米颗粒的便利途径，至关重要地避免了对聚合后自组装的需求。大多数NCA Ropisa的例子都利用了聚（乙二醇）（PEG）亲水性稳定块，但是这种不可生物降解的油源性聚合物可能会在某些个体中引起免疫反应。因此，高度寻求替代水溶性聚合物。这项工作报告了通过与L-苯基丙氨酸-NCA（L-PHE-NCA）和Alanine-NCA（ALA-NCA）（通过含有的NCA Ropisa）的链链延伸的链链延伸，该纳米颗粒的合成。所得的聚合结构主要由各向异性，棒状纳米颗粒组成，形态学主要受疏水聚（氨基酸）的二级结构的影响，从而实现其形成。
psilocybin诱导的神经可塑性
收到：2024年9月10日修订：2024年9月13日接受：2024年9月17日的抽象背景和目标：psilocybin是一种血清素能迷幻的，最近与诱导大脑的神经可塑性有关。本综述旨在探讨psilocybin如何影响神经可塑性的当前证据，重点关注其对大脑活动，连通性和潜在治疗意义的影响。方法：对最近的研究进行了系统的综述，包括脑电图（EEG）的研究，theta功率变化，结构和功能性神经可塑性以及神经成像发现。评估psilocybin对神经发生，旋转生成和脑功能改变的影响的研究被审查，以了解其对神经可塑性的影响。结果：研究表明，psilocybin的给药会导致脑电图的显着增加，反映了神经活动和连通性的变化。psilocybin促进了结构和功能可塑性，这可以通过神经发生和旋转生成增加而证明。成像研究表明，psilocybin诱导的非同步和脑活动的改变，这与其治疗作用相关。这些发现表明，psilocybin诱导树突状棘的快速生长，影响神经元的结构和功能。结论：psilocybin具有诱导神经可塑性的重要潜力，对治疗神经系统和心理条件的影响。关键词：psilocybin，神经可塑性，神经发生，神经成像，大脑连通性观察到的大脑连通性和结构的变化强调了对迷幻诱导的神经可塑性机理及其潜在的治疗益处的进一步研究的需求。
可诱导的 CRISPR 表观基因组系统模拟可卡因诱导的 Nab2 和 Egr3 双向调控
物质使用障碍是一种慢性疾病，也是世界各地导致残疾的主要原因。NAc 是介导奖励行为的主要大脑中枢。研究表明，接触可卡因与 NAc 中等棘神经元亚型 (MSN)、多巴胺受体 1 和 2 富集的 D1-MSN 和 D2-MSN 的分子和功能失衡有关。我们之前报道过，反复接触可卡因会在 NAc D1-MSN 中诱导转录因子早期生长反应 3 (Egr3) mRNA，而在 D2-MSN 中降低该mRNA。在这里，我们报告了在雄性小鼠中反复接触可卡因会诱导 Egr3 辅阻遏物 NGFI-A 结合蛋白 2 (Nab2) 的 MSN 亚型特异性双向表达的发现。使用 CRISPR 激活和干扰 (CRISPRa 和 CRISPRi) 工具结合 Nab2 或 Egr3 靶向的 sgRNA，我们模拟了 Neuro2a 细胞中的这些双向变化。此外，我们研究了雄性小鼠反复接触可卡因后 NAc 中组蛋白赖氨酸脱甲基酶 Kdm1a 、 Kdm6a 和 Kdm5c 的 D1-MSN 和 D2-MSN 特异性表达变化。由于 Kdm1a 在 D1-MSN 和 D2-MSN 中表现出双向表达模式，就像 Egr3 一样，我们开发了一种光诱导的 Opto-CRISPR-KDM1a 系统。我们能够下调 Neuro2A 细胞中的 Egr3 和 Nab2 转录本，并引起与我们在小鼠反复接触可卡因模型的 D1-MSN 和 D2-MSN 中观察到的类似的双向表达变化。相反，我们的 Opto-CRISPR-p300 激活系统诱导了 Egr3 和 Nab2 转录本并引起相反的双向转录调控。我们的研究揭示了可卡因作用中特定 NAc MSN 中 Nab2 和 Egr3 的表达模式，并使用 CRISPR 工具进一步模拟这些表达模式。