(b)诺华与供应商及其分支机构可以为诺华购买的产品和/或服务建立可持续性路线图,包括同意跟踪某些相关的ES相关的关键绩效指标(“ ES KPIS”),定义基线和设置里程碑,以在ES期望和确定供应商的效果方面跟踪供应商的效果,以提高供应商的效果及其效果,以提高供应商的效果及其效果。
巴塞尔条件,2025年2月11日 - 诺华今天宣布,已签订协议,以获取一家位于波士顿的Anthos Therapeutics,Inc。,这是一家位于波士顿的私人私人,临床阶段的临床阶段生物制药公司,Abelacimab,Abelacimab,Abelacimab,Abelacimab,这是一家晚期医学,用于预防Streoke和系统性内胚型在患者中的发展。 这项交易应遵守习惯结束条件,完全符合诺华的增长战略和治疗领域的重点,从而利用了公司在心血管领域的实力和专业知识。 由黑石生命科学和诺华于2019年推出的Anthos Therapeutics通过诺华的许可,通过临床开发推进了Abelacimab。 abelacimab是一种新型,高度选择性的,完全人类的单克隆抗体,旨在通过因子XI抑制因子诱导有效的止血抗凝。 第2阶段的数据显示,服用阿贝拉西单抗的患者的出血事件显着降低,而心房颤动患者(杜鹃花1,2)的患者与护理标准的直接抗凝剂标准相比。 3阶段3临床试验正在进行中,患有动脉和静脉血凝块的患者,其中一名是心房颤动(淡紫色-TIMI 76 3)的患者,两项患者在癌症相关的血栓形成(Aster 4)和(木兰5)中。 “我们很高兴联手推进阿贝拉西单抗的发展,阿贝拉基莫比(Abelacimab)是一种潜在的第一类治疗方法,可以预防心房颤动以及癌症与癌症的血栓形成。” 2022年9月也获得了快速的巴塞尔条件,2025年2月11日 - 诺华今天宣布,已签订协议,以获取一家位于波士顿的Anthos Therapeutics,Inc。,这是一家位于波士顿的私人私人,临床阶段的临床阶段生物制药公司,Abelacimab,Abelacimab,Abelacimab,Abelacimab,这是一家晚期医学,用于预防Streoke和系统性内胚型在患者中的发展。这项交易应遵守习惯结束条件,完全符合诺华的增长战略和治疗领域的重点,从而利用了公司在心血管领域的实力和专业知识。由黑石生命科学和诺华于2019年推出的Anthos Therapeutics通过诺华的许可,通过临床开发推进了Abelacimab。abelacimab是一种新型,高度选择性的,完全人类的单克隆抗体,旨在通过因子XI抑制因子诱导有效的止血抗凝。第2阶段的数据显示,服用阿贝拉西单抗的患者的出血事件显着降低,而心房颤动患者(杜鹃花1,2)的患者与护理标准的直接抗凝剂标准相比。3阶段3临床试验正在进行中,患有动脉和静脉血凝块的患者,其中一名是心房颤动(淡紫色-TIMI 76 3)的患者,两项患者在癌症相关的血栓形成(Aster 4)和(木兰5)中。“我们很高兴联手推进阿贝拉西单抗的发展,阿贝拉基莫比(Abelacimab)是一种潜在的第一类治疗方法,可以预防心房颤动以及癌症与癌症的血栓形成。”2022年9月也获得了快速的“欢迎Anthos Therapeutics增强了我们在心血管空间中的重点,并补充了我们改变生活治疗,全面的临床计划和战略合作的组合,从而帮助全球成千上万的心脏病患者。” 2022年7月,阿贝拉西姆(Abelacimab)从FDA获得了快速轨道名称,用于治疗与癌症相关的血栓形成。
1。数据主体已明确同意处理这些个人信息2。处理是必要的,只要由EEA+ Law授权,根据EEA+ Law的授权,或根据EEA+国家从EEA+国家 /地区进行集体协议的授权,从而提供了适当的保障措施,以提供适当的保障措施,以提供基本权利和数据主题。 3。处理对于保护数据主体的生命利益或数据主体在身体上或法律上无能力同意的情况下是必要的; 4。处理与数据主体显然公开的个人信息有关; 5。处理对于制定,行使或辩护法律索赔或法院以其司法诉讼行事是必要的; 6。是出于实质性公共利益的原因,基于EEA+法律,应与所追求的目标成比例,尊重数据保护权的本质,并提供适当和具体的措施,以维护数据主体的基本权利和利益; 7。是必要的。 8。加工是出于公共健康领域的公共兴趣而需要的,例如防止严重的跨境威胁,或确保根据EEA+法律,确保医疗保健以及医疗产品或医疗设备的质量和安全性高标准,该法律提供了适当的和特定的措施,以保护数据主体的权利和自由度,特别是专业人士的权利和自由。
o Scemblix FDA加速批准1L pH+ CML-CP O Kisqali EC批准HR+/HER2-阶段II和III EBC O FABHALTA(IPTACOPAN)FDA FDA提交的C3G; priority review granted o OAV101 IT Phase III STEER study positive readout in SMA Dividend, 2025 guidance • Dividend of CHF 3.50 per share, an increase of 6.1% , proposed for 2024 • 2025 guidance 2 – Net sales expected to grow mid- to high-single digit and core operating income expected to grow high single to low double-digit Basel, January 31, 2025 – commenting on Q4 2024 results, Vas诺华首席执行官Narasimhan表示:“在作为纯游戏创新药品公司的第一年中,诺华提供了我们历史上最强大的财务表现之一,销售额增长12%CC和核心营业收入22%CC。我们还取得了重要的创新里程碑,包括许多资产的新批准和读数,这些资产将在长期到长期中推动我们的增长。随着我们在业务中看到的势头,我们希望随着2025年的利润率提高,我们将继续我们的销售增长,并有望在中期指导下提供。展望未来,我们专注于对我们的管道进行执行,其中包括未来几年的15个提交提交的读数和30多种资产,从长远来看有可能推动差异化的增长。我们在资本分配方法中保持平衡,并致力于为股东创造可持续价值。”
正如我们的《人权承诺声明》所阐明的那样,我们致力于在整个价值链中尊重人权,并遵守联合国《工商企业与人权指导原则》(UNGPs)和经济合作与发展组织(OECD)《跨国企业准则》。我们严格遵守道德标准。我们的承诺涵盖所有国际公认的人权,包括《国际人权法案》和国际劳工组织(ILO)核心劳工权利公约中所载的人权,包括《最低年龄公约》(第 138 号)和《最恶劣形式的童工劳动公约》(第 182 号)。我们严格禁止在我们自己的运营中出现任何侵犯人权的行为,包括童工和现代奴役(包括强迫劳动和人口贩运),并要求我们的第三方采取同样的做法。我们也是联合国全球契约的签署国,每年报告我们在实施其十项原则方面的进展。我们的童工政策
本演讲包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》的前瞻性陈述,通常可以通过诸如“潜在”,“潜在”,“预期”,“预期”,“计划”,“计划”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“自信”或类似表达方式的潜在产品的潜在产品的现有产品或明确的产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或关于正在进行的临床试验结果;或关于未来,待处理或宣布的交易;关于潜在的未来销售或收入;或通过讨论战略,计划,期望或意图,包括有关我们对新的研发能力和制造业的持续投资的讨论;或关于我们的资本结构;或关于Sandoz衍生产品的后果以及我们转变为“纯游戏”创新药品公司的后果。这种前瞻性陈述是基于当前对未来事件的管理的信念和期望,并受到重要的和未知的风险和不确定性的影响。应有一个或多个这些风险或不确定性实现,或者基本假设证明不正确,实际结果可能与前瞻性陈述中规定的结果有很大不同。您不应对这些陈述不依赖。不能保证本演讲中描述的研究或批准的产品将被提交或批准出售,或者在任何市场或任何特定时间内提交或批准任何其他指示或标签。也不能保证此类产品将来会在商业上取得成功。在预期的时间范围内或根本无法实现本演示文稿中所述的交易的预期收益或协同作用。Novartis从本日期开始提供本演示文稿中的信息,并且由于新信息,未来事件或其他方式而没有承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。
远处复发率的降低,即所谓的远处无病生存期 (DDFS),是指癌症复发和扩散到其他器官的比率降低。Kisqali 的 DDFS 在所有预先指定的患者亚组中都是一致的,包括那些患有淋巴结阴性 (N0) 疾病的患者 1 。这些最新数据将在 2024 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上展示。“在日常实践中,我们看到乳腺癌在早期诊断后复发的真实且持续的风险,通常是转移性疾病,”丹娜—法伯癌症研究所和哈佛医学院高级研究员 Paolo Tarantino 医学博士说。“在 SABCS 上展示的最新 NATALEE 和真实世界数据再次证明,我们可以更好地解决所有高风险患者的复发风险,包括患有淋巴结阴性疾病的选定患者,通过为他们提供辅助 CDK4/6 抑制剂治疗以及内分泌治疗。”跨预先指定的子组 1,4** 的 DDFS 结果:
本演讲包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》的前瞻性陈述,通常可以通过诸如“潜在”,“潜在”,“预期”,“预期”,“计划”,“计划”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“自信”或类似表达方式的潜在产品的潜在产品的现有产品或明确的产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或关于正在进行的临床试验结果;或关于未来,待处理或宣布的交易;关于潜在的未来销售或收入;或通过讨论战略,计划,期望或意图,包括有关我们对新的研发能力和制造业的持续投资的讨论;或关于我们的资本结构;或关于Sandoz衍生产品的后果以及我们转变为“纯游戏”创新药品公司的后果。这种前瞻性陈述是基于当前对未来事件的管理的信念和期望,并受到重要的和未知的风险和不确定性的影响。应有一个或多个这些风险或不确定性实现,或者基本假设证明不正确,实际结果可能与前瞻性陈述中规定的结果有很大不同。您不应对这些陈述不依赖。不能保证本演讲中描述的研究或批准的产品将被提交或批准出售,或者在任何市场或任何特定时间内提交或批准任何其他指示或标签。也不能保证此类产品将来会在商业上取得成功。在预期的时间范围内或根本无法实现本演示文稿中所述的交易的预期收益或协同作用。Novartis从本日期开始提供本演示文稿中的信息,并且由于新信息,未来事件或其他方式而没有承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。
本演讲包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》的前瞻性陈述,通常可以通过诸如“潜在”,“潜在”,“预期”,“预期”,“计划”,“计划”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“ Outlook”,“自信”或类似表达方式的潜在产品的潜在产品的现有产品或明确的产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或暗示现有产品的潜在产品,或关于正在进行的临床试验结果;或关于未来,待处理或宣布的交易;关于潜在的未来销售或收入;或通过讨论战略,计划,期望或意图,包括有关我们对新的研发能力和制造业的持续投资的讨论;或关于我们的资本结构;或关于Sandoz衍生产品的后果以及我们转变为“纯游戏”创新药品公司的后果。这种前瞻性陈述是基于当前对未来事件的管理的信念和期望,并受到重要的和未知的风险和不确定性的影响。应有一个或多个这些风险或不确定性实现,或者基本假设证明不正确,实际结果可能与前瞻性陈述中规定的结果有很大不同。您不应对这些陈述不依赖。不能保证本演讲中描述的研究或批准的产品将被提交或批准出售,或者在任何市场或任何特定时间内提交或批准任何其他指示或标签。也不能保证此类产品将来会在商业上取得成功。在预期的时间范围内或根本无法实现本演示文稿中所述的交易的预期收益或协同作用。Novartis从本日期开始提供本演示文稿中的信息,并且由于新信息,未来事件或其他方式而没有承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。