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World File Search System谨慎使用
navmed-p-5041.pdf - 海军部落
f. 军事指挥官、领导和医务人员应警惕在化学药剂攻击期间人员可能出现的焦虑反应（战斗应激反应 (CSR)）。必须采取一切可能的措施来预防或控制焦虑情况。穿着防护服的人员特别容易受到热伤害。在确定穿着防护服可进行的身体活动程度时，应考虑环境温度。应谨慎使用湿球黑球温度 (WBGT) 指数测定（指示环境中的热应激条件），因为防护服内的湿度通常高于环境湿度。在 MOPP 4 时，WBGT 指数增加 10°F。（有关防护服降解效果的更多指导，请参阅 FM 3-4。）
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出血 - 使用SSRI（包括紫pur鼠，腹膜，血肿，鼻瘤，阴道出血和胃肠道出血），已经报道了皮肤和粘膜的出血异常。SSRIS/SNRI可能会增加产后出血的风险（请参见第4.6节，怀孕和哺乳和第4.8节不良影响）。应谨慎使用依他普兰的患者，同时接受口服抗凝剂，已知会影响血小板功能的药物（例如atypical antipsychotics and phenothiazines, most tricyclic antidepressants, acetylsalicylic acid and non- steroidal anti-inflammatory medicinal products (NSAIDs), ticlopidine and dipyridamole) as well as in patients with a past history of abnormal bleeding or those with predisposing conditions.应考虑高风险患者的药理学胃保护。
加利福尼亚州公共财产责任危险条件的概述
“危险条件”是“当这种财产或邻近财产以适当的谨慎使用时，可以通过合理预见的方式使用这种财产或相邻财产时会产生重大（与较小，微不足道或微不足道的）风险受伤的风险。” （州长代码§830（a））。如果法院“对原告最有利的证据进行查看，则确定条件所产生的风险是如此小，微不足道的或微不足道的性质，鉴于周围环境的观察，鉴于没有合理的人会在这种财产中造成这种财产的实质性或邻近的方式，因此没有合理的人会在适当的情况下进行这种情况，而这是在适当的情况下，这是在这种情况下的实质性。 （州长代码§830.2。 ）
4月1日2009 510（k）摘要Vodas®CA125 11 Assay
•QT延长：在患有或可能会延长QT间隔的患者中使用Phyrago并谨慎使用。（5.6）•严重的皮肤病反应：已经报道了严重的肌皮肤皮肤病反应的个别病例。（5.7）•肿瘤裂解综合征：肿瘤裂解综合征已报道。在使用Phyrago进行治疗之前，保持足够的水合并纠正尿酸水平。（5.8）•胚胎毒性：可能造成胎儿伤害。向患者提供有关胎儿潜在风险的生殖潜力并使用有效的避孕。（5.9，8.1，8.3）•对儿科患者的生长和发育的影响：epiphyses延迟融合，骨质减少，生长迟缓和妇科症。监测小儿患者的骨骼生长和发育。（5.10）
这些亮点不包括安全有效地使用Tosymra®所需的所有信息。请参阅Tosymra®的完整处方信息。 Tosymra®（Sumatriptan）鼻喷雾初始美国批准：1992
警告和预防措施心肌缺血/梗死和Prinzmetal的心绞痛：对具有多个心血管危险因素的患者进行心脏评估（5.1）心律失常：如果发生（5.2）胸部/喉咙/颈部/颈部/jaw疼痛，紧绷，压力，通常与Myare;评估高风险患者（5.3）脑出血，蛛网膜下腔出血和中风的患者的冠状动脉疾病：如果发生（5.4）胃肠道缺血和反应，胃肠道不连接，外围性血管反应（5）综合征：如果发生（5.7）血压增加：可能发生高血压危机（5.8） - 可能发生高敏性反应：血管性水肿和过敏反应（5.9）癫痫发作：谨慎使用癫痫患者或癫痫病或降低的癫痫发光（5.10）局部燃烧（5.10）
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[1] 整机各个关节电机的最大扭矩有所不同，此为其中最大关节电机的最大扭矩。 [2] 不同的手臂伸展姿势下，手臂的最大负载差异很大。 [3] 更多信息请阅读二次开发手册。 [4] 更详细的质保条款，请阅读产品质保手册。 [5] 以上参数在不同场景和配置下可能会有差异，请以实际情况为准。 [6] 人形机器人结构复杂，动力极其强大，请用户与人形机器人保持足够的安全距离，请谨慎使用 [7] 产品外观如有变化，请以实物为准。 [8] 本页面部分示例功能仍在开发和测试中，后续将向用户开放。
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•病毒学筛查：所有引用全身性抗癌治疗的新患者均应针对乙型肝炎和C进行筛查，并在治疗开始前进行了审查。先前未测试的患者也应筛查丙型肝炎和C。在个人风险评估和临床医生酌情下，将进行进一步的病毒学筛查。•必须在治疗启动之前进行ECG，QTC应<450毫秒，在存在异常QT的情况下，顾问应彻底重新评估启动Ivosidenib的益处/风险。如果QTC间隔延长在480毫秒至500毫秒之间，则应使用ivosidenib进行治疗，并应保持特殊性，并伴随着密切的监测。•ECG必须在治疗的前3周内至少每周进行，然后每月进行QTC间隔= 480毫秒，并且在临床指示时。QTC间隔异常应及时管理（请参阅下面的不良反应和剂量调整的管理）。•FBC，U＆ES和LFT在启动之前应进行评估，至少每周一次，每隔一个月一次，第二个月和每个周期。•通知临床医生HB是否小于8g/dl。•肝障碍：轻度肝损伤患者（Child-Pugh A类）不需要剂量调整。尚未针对中度和重度肝损伤（Child-Pugh B和C）患者确定建议的剂量。ivosidenib应谨慎使用，并进行严重肝损伤的患者，并密切监测。•肾功能不全：如果CRCL>/= 30ml/min，则不需要剂量调整。对于严重肾功能不全（CRCL <30ml/min）的患者，不建议剂量，应谨慎使用ivosidenib，并密切监测。•不良反应和剂量调整的管理：•心脏禁忌症：