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¥ 1.0
•病毒学筛查：所有引用全身性抗癌治疗的新患者均应针对乙型肝炎和C进行筛查，并在治疗开始前进行了审查。先前未测试的患者也应筛查丙型肝炎和C。在个人风险评估和临床医生酌情下，将进行进一步的病毒学筛查。•必须在治疗启动之前进行ECG，QTC应<450毫秒，在存在异常QT的情况下，顾问应彻底重新评估启动Ivosidenib的益处/风险。如果QTC间隔延长在480毫秒至500毫秒之间，则应使用ivosidenib进行治疗，并应保持特殊性，并伴随着密切的监测。•ECG必须在治疗的前3周内至少每周进行，然后每月进行QTC间隔= 480毫秒，并且在临床指示时。QTC间隔异常应及时管理（请参阅下面的不良反应和剂量调整的管理）。•FBC，U＆ES和LFT在启动之前应进行评估，至少每周一次，每隔一个月一次，第二个月和每个周期。•通知临床医生HB是否小于8g/dl。•肝障碍：轻度肝损伤患者（Child-Pugh A类）不需要剂量调整。尚未针对中度和重度肝损伤（Child-Pugh B和C）患者确定建议的剂量。ivosidenib应谨慎使用，并进行严重肝损伤的患者，并密切监测。•肾功能不全：如果CRCL>/= 30ml/min，则不需要剂量调整。对于严重肾功能不全（CRCL <30ml/min）的患者，不建议剂量，应谨慎使用ivosidenib，并密切监测。•不良反应和剂量调整的管理：•心脏禁忌症：
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