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医疗保健人工智能的法律和道德考虑：谁承担责任？
3 印度芒格洛尔穆勒神父医学院泌尿外科系，4 印度马尼帕尔高等教育学院马尼帕尔理工学院人文与管理系，5 印度马尼帕尔高等教育学院马尼帕尔理工学院仪器与控制工程系，6 印度新德里马克斯医院和马克斯癌症护理研究所机器人与泌尿肿瘤学系，7 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院和哈佛医学院放射肿瘤学系，8 印度马尼帕尔高等教育学院马尼帕尔理工学院计算机科学与工程系，9 印度马尼帕尔高等教育学院卡斯特巴医学院，10 印度马尼帕尔高等教育学院马尼帕尔牙科学院口腔医学与放射学系，11 英国纽卡斯尔弗里曼医院泌尿外科系，12波兰克拉科夫雅盖隆大学泌尿外科，13 英国南安普敦南安普敦国家医疗服务体系 (NHS) 信托大学医院泌尿外科
曼尼托巴生命科学战略：为我们的生物科学未来提供动力。
马尼托巴生命科学战略为该省的生物科学部门制定了明确的愿景：马尼托巴将拥有一个高度整合和响应迅速的生态系统，以促进该省的生物经济的发展。该战略由马尼托巴政府和马尼托巴生物科学协会共同制定，并通过与该省生物技术界的广泛磋商，旨在利用已证实的优势，使马尼托巴成为公认的行业领导者和出口商。马尼托巴生命科学战略确定了五个战略优先事项（支柱），这些优先事项对于确保马尼托巴的生物科学部门充分发挥其潜力至关重要：
药品名称：尼拉帕尼
警告： • 曾报告出现高血压和高血压危象；治疗前应很好地控制现有的高血压 4 • 接受尼拉帕尼治疗的患者中曾报告出现骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病 (MDS/AML) 5 特殊人群：体重低的患者可能比体重较高的患者出现更多的 3 级或 4 级药物不良反应；可能需要减少剂量。2,4 致癌性：未发现信息 致突变性：Ames 试验中无致突变性。尼拉帕尼在哺乳动物体外和体内染色体试验中具有致染色体断裂作用。2,3 生育力：在动物研究中，与人类临床暴露后的暴露相比，在较低暴露量下观察到精子发生减少、睾丸小和生殖细胞耗竭（在睾丸和附睾中）。最后一次服药四周后，这些发现有可逆性的趋势。2,3 怀孕：尚未进行生殖研究；然而，根据其作用机制，如果在怀孕期间使用尼拉帕尼可能会对胎儿造成伤害。尼拉帕尼具有遗传毒性，并积极靶向分裂细胞，因此，它有可能导致致畸性和胚胎-胎儿死亡。育龄妇女应在治疗期间以及最后一次服药后至少一个月至六个月内采取避孕措施。2,3,1 不建议母乳喂养，因为药物可能会分泌到乳汁中。女性应在最后一次服药后至少一个月再进行母乳喂养。2,3
一种新颖的发现：1961年的Poly-U Matthaei-Nirenberg实验不能充当mRNA
表明，“ poly-u刺激了许多其他许多其他氨基酸纳入蛋白质，例如亮氨酸，异亮氨酸，苏胺，苏氨酸，精氨酸，精氨酸，组氨酸，赖氨酸，丝氨酸，色氨酸和脯氨酸””由poly-u刺激，也不知道为什么马特塞伊（Matthaei）和尼伦贝格（Nirenberg与苯丙氨酸相对应的聚-U刺激”意味着“总4个碱基的特异性”仅对应“总4种4种氨基酸”，而不是“总共20种氨基酸”。“特殊性”的概念是一个理论上的错误）。
h-bn/金属氧化物界面通过插入生长
最初发表于：Diulus，J Trey； Novotny，Zbynek；东芬，南昌；贝科德，扬； Al-Hamdani，Yasmine；尼古隆Comini； Muntwiler，Matthias；亨斯伯格，马蒂亚斯； Iannuzzi，Marcella；奥斯特瓦尔德（Jürg）（2024）。h-bn/金属氧化物界面通过插入生长：纳米固定催化的模型系统。物理化学杂志C，128（12）：5156-5167。doi：https：//doi.org/10.1021/acs.jpcc.3c07828
来那替尼（Nerlynx）
• 来那替尼是一种口服药物。通常，您每天服用一次 240 毫克（6 片）。 • 为了提高耐受性并降低腹泻发生率，可以采用剂量递增策略。您的治疗团队可能会告诉您按照下表服用来那替尼（每片来那替尼为 40 毫克）：