本文件构成了海洋能源管理局 (BOEM) 和国家海洋与大气管理局 (NOAA) 国家海洋渔业局 (NMFS) 为 South Fork 风电场和 South Fork 出口电缆项目(项目)建设和运营计划 (COP) (BOEM 2021) 准备的最终环境影响声明 (FEIS) 的联合决策记录 (ROD)。本 ROD 涉及 BOEM 根据《外大陆架土地法》(OCSLA;43 USC § 1337(p))第 8(p) 条批准 COP 的行动,以及 NMFS 根据《海洋哺乳动物保护法》(经修订)(MMPA;16 USC § 1371(a)(5)(D))第 101(a)(5)(D) 条向 South Fork Wind, LLC(South Fork Wind)颁发偶然骚扰授权 (IHA) 的行动。本 ROD 是根据《国家环境政策法》(NEPA;42 USC §§ 4321 et seq.)和 40 CFR 第 1500-1508 部分的要求制定的。1
南叉风有限责任公司(LLC)提出了该项目,该项目旨在为纽约的可再生能源需求做出贡献,特别是该州的目标是到2030年产生9,000兆瓦的海上风能。Boem已根据《国家环境政策法》(42 USC 4321–4370F)和实施法规准备了EIS。最终EIS将告知Boem是决定是否批准,批准修改或不赞成项目。合作机构将依靠最终的EIS来支持其决策,并确定分析是否足以支持其决策。BOEM的行动进一步推进了美国外部货架能源资源以迅速而有序的方式可用于开发的政策,但要受环境保障措施(43 USC 1332(3)),包括考虑自然资源和现有海洋用途。
预计未来20年中国将需要750架新建或改装货机,全球90%的改装货机来自中国[1,2]。但中国国内企业在工程设计、适航取证、改装、维修等产业链中仍处于底端。难点之一是缺乏符合民机适航标准、拥有知识产权、供应链完整的货舱门执行器[3,4]。考虑到ARJ21-700主货舱门尺寸庞大、结构重量较大,MCDAS由锁定执行器、闩锁执行器和升力执行器组成,依次控制锁定机构、闩锁机构和升力机构,实现货舱门的开闭。执行器位置图如图所示。1.每个执行器都是机电式,由电动机、减速齿轮系、输出轴和手动驱动机构组成。当向电动机供电时,电动机的输出扭矩通过减速正齿轮和行星齿轮传递到输出轴 [ 5 ]。锁执行器是由低功率永磁同步电动机驱动的线性执行器,而闩锁和升降执行器是由交流 (AC) 电动机驱动的旋转执行器。ACE 关于锁执行器的部分参考文献 [ 6 ]。
GBS财务 - 全球流程设计和改进,奥斯陆的职位:2关于部门的GBS Finance是Hydro的全球财务服务提供商,在北美,拉丁美洲,欧洲和印度拥有枢纽。最佳实践会计流程是根据市场领先工具开发的,并通过全球流程设计和改进(GPDI)团队进行了部署和进一步创新。GBS Finance正在与业务领域,IT团队和小组职能密切合作,以满足当前和未来的业务需求,并共同改善最终过程。责任领域您将成为GPDI团队正在进行的项目的一部分,以协调和自动化会计流程,并使用分析和流程采矿工具,仪表板和基准测试报告中的新见解,以实现成本节省并寻求进一步的改进。我们正在寻找的候选人具有良好的分析和沟通技巧,并且渴望学习新的IT工具。教育
利益冲突:JDB 曾担任安进、安斯泰来、阿斯利康、拜耳、BioXcel Therapeutics、勃林格殷格翰、CellCentric、第一制药、卫材、基因泰克/罗氏、Genmab、葛兰素史克、Harpoon、杨森、Menarini Silicon Biosystems、默克/雪兰诺、默克/夏普&多姆、Orion Pharma、辉瑞、凯杰、赛诺菲安万特、Sierra Oncology、Taiho、Terumo 和 Vertex Pharmaceuticals 的顾问委员会成员,并收取过费用。 JDB 是癌症研究所的一名员工,该研究所的研究工作得到了安斯泰来、阿斯利康、拜耳、CellCentric、大一制药、基因泰克/罗氏、Genmab、葛兰素史克、Harpoon、杨森、默克/雪兰诺、默克/夏普和多姆、Orion Pharma、辉瑞、赛诺菲、Sierra Oncology、Taiho 和 Vertex Pharmaceuticals 的资助或其他支持,该研究所在阿比特龙、DNA 修复缺陷癌症中的 PARP 抑制和 PI3K/AKT 通路抑制剂方面拥有商业利益。JDB 是专利 8,822,438 的发明人。他是许多行业赞助的临床试验的首席研究员/联合研究员。JDB 是国家健康研究所的高级研究员。
高度 工作高度* 平台高度 收藏高度(顶部护栏) 收藏高度(护栏折叠) 收藏高度(平台地板) 护栏高度 踢脚板高度 离地间隙(收藏) 离地间隙(升高) 尺寸 收藏长度(整体) 收藏长度(拆除梯子) 底盘宽度 平台长度(伸展) 平台长度(缩回) 滚出甲板长度 平台宽度 轴距 总举升能力 人员容量 滚出甲板容量 速度 上升/下降速度 行驶速度(收藏) 行驶速度(升高) 性能 爬坡能力 转弯半径(内部) 重量** 电源 控件 轮胎
复制叉阻滞是一个关键的细胞事件,可以破坏基因组稳定性的微妙平衡,尤其是在DNA复制过程中。复制过程是一种重要的机制,可确保遗传物质的准确重复和复制叉进展的任何损害都会导致基因组不稳定性,从而导致诸如癌症之类的疾病。最近的研究强调了在核糖体DNA(rDNA)副本数量维持酵母中的复制叉阻滞的重要性,这是一种模型生物,该模型有生物体对真核生物基因组动力学有很大的见解。研究表明,复制叉堵塞的缺陷可能导致rDNA拷贝数的减少,这可能对理解基因组稳定性和对复制应力的细胞反应具有重大影响。
利益冲突:JDB 曾担任安进、安斯泰来、阿斯利康、拜耳、BioXcel Therapeutics、勃林格殷格翰、CellCentric、第一制药、卫材、基因泰克/罗氏、Genmab、葛兰素史克、Harpoon、杨森、Menarini Silicon Biosystems、默克/雪兰诺、默克/夏普&多姆、Orion Pharma、辉瑞、凯杰、赛诺菲安万特、Sierra Oncology、Taiho、Terumo 和 Vertex Pharmaceuticals 的顾问委员会成员,并收取过费用。 JDB 是癌症研究所的一名员工,该研究所的研究工作得到了安斯泰来、阿斯利康、拜耳、CellCentric、大一制药、基因泰克/罗氏、Genmab、葛兰素史克、Harpoon、杨森、默克/雪兰诺、默克/夏普和多姆、Orion Pharma、辉瑞、赛诺菲、Sierra Oncology、Taiho 和 Vertex Pharmaceuticals 的资助或其他支持,该研究所在阿比特龙、DNA 修复缺陷癌症中的 PARP 抑制和 PI3K/AKT 通路抑制剂方面拥有商业利益。JDB 是专利 8,822,438 的发明人。他是许多行业赞助的临床试验的首席研究员/联合研究员。JDB 是国家健康研究所的高级研究员。
Ravin,St.S.,Reik,A.,Liu,P.Q.,Li,L.,Wu,X,X,South,L。和Al。 (2016)。 具有灾难粒状编年史的人类中的靶标添加。 nat。 生物技术 34,424–429。 10.1038/nbt。 (2016)。 crispr/cas9在人和干细胞中的β-珠蛋白基因。 自然539,384–389。 doi:10.1038/nature2 (2017)。 基因治疗者在CD34( +)后代和患者贫血中编辑。 贝尔摩尔。 但是。 9,1574–1588。 doi:10.15252/母亲20170750 Eyquem,J.,Mansilla-Soto,J (2017)。 自然543,113–117。 doi:10.1038/nature2 (2014)。 基因组基因组和人类重生和干细胞。 自然510,235–240。 doi:10.1038/自然 (2019)。 人类基因组编辑的造血刺激炎性疾病的细胞。 nat。 公社。 ISCIENCE 12,369–3Ravin,St.S.,Reik,A.,Liu,P.Q.,Li,L.,Wu,X,X,South,L。和Al。(2016)。具有灾难粒状编年史的人类中的靶标添加。nat。生物技术34,424–429。10.1038/nbt。(2016)。crispr/cas9在人和干细胞中的β-珠蛋白基因。自然539,384–389。doi:10.1038/nature2(2017)。基因治疗者在CD34( +)后代和患者贫血中编辑。贝尔摩尔。但是。9,1574–1588。doi:10.15252/母亲20170750 Eyquem,J.,Mansilla-Soto,J(2017)。自然543,113–117。doi:10.1038/nature2(2014)。基因组基因组和人类重生和干细胞。自然510,235–240。doi:10.1038/自然(2019)。人类基因组编辑的造血刺激炎性疾病的细胞。nat。公社。ISCIENCE 12,369–3ISCIENCE 12,369–310:4045。 doi:10.1038/s41467-019-11962-8 Greiner,V.,Bou Puerto,R.,Liu,S.,Herbel,C.,Carmona,E。M.和Goldberg,M.S。(2019)。CRISPR介导的B细胞受体在原代人B细胞中的编辑。 doi:10.1016/j.isci.2019.01.032 Hartweger,H.,McGuire,A.T.,Horning,M.,Taylor,J.J.,Dosenovic,P.,Yost P.,Yost,D。等。 (2019)。 HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。 J. Exp。 Med。 216,1301–1310。 doi:10.1084/jem.20190287 Hubbard,N.,Hagin,D.,Sommer,K.,Song,Y.,Khan,I.,Clough,C。等。 (2016)。 靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。 血液127,2513–2522。 doi:10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo,C.Y.,Long,J.D.,Campo-Fernandez,B.,De Oliveira,S.,Cooper,A.R.,Romero,Z。等。 (2018)。 部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。 细胞代表。 23,2606–2616。 doi:10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee,K.,Dekelver,R.C.,Podetz-Pedersen,K.M.,Rohde,M.,Sproul,S.,Nguyen,H.O。等。 (2018)。 通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。 mol。 ther。 26,1127–1136。 doi:10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li,H.,Haurigot,V.,Doyon,Y.,Li,T.,Wong,S.Y.,Bhagwat,A.S。等。 (2011)。 体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。 自然475,217–221。 (2007)。 nat。CRISPR介导的B细胞受体在原代人B细胞中的编辑。doi:10.1016/j.isci.2019.01.032 Hartweger,H.,McGuire,A.T.,Horning,M.,Taylor,J.J.,Dosenovic,P.,Yost P.,Yost,D。等。(2019)。HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。 J. Exp。 Med。 216,1301–1310。 doi:10.1084/jem.20190287 Hubbard,N.,Hagin,D.,Sommer,K.,Song,Y.,Khan,I.,Clough,C。等。 (2016)。 靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。 血液127,2513–2522。 doi:10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo,C.Y.,Long,J.D.,Campo-Fernandez,B.,De Oliveira,S.,Cooper,A.R.,Romero,Z。等。 (2018)。 部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。 细胞代表。 23,2606–2616。 doi:10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee,K.,Dekelver,R.C.,Podetz-Pedersen,K.M.,Rohde,M.,Sproul,S.,Nguyen,H.O。等。 (2018)。 通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。 mol。 ther。 26,1127–1136。 doi:10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li,H.,Haurigot,V.,Doyon,Y.,Li,T.,Wong,S.Y.,Bhagwat,A.S。等。 (2011)。 体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。 自然475,217–221。 (2007)。 nat。HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。J. Exp。Med。216,1301–1310。doi:10.1084/jem.20190287 Hubbard,N.,Hagin,D.,Sommer,K.,Song,Y.,Khan,I.,Clough,C。等。(2016)。靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。血液127,2513–2522。doi:10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo,C.Y.,Long,J.D.,Campo-Fernandez,B.,De Oliveira,S.,Cooper,A.R.,Romero,Z。等。(2018)。部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。细胞代表。23,2606–2616。doi:10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee,K.,Dekelver,R.C.,Podetz-Pedersen,K.M.,Rohde,M.,Sproul,S.,Nguyen,H.O。等。(2018)。通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。mol。ther。26,1127–1136。doi:10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li,H.,Haurigot,V.,Doyon,Y.,Li,T.,Wong,S.Y.,Bhagwat,A.S。等。(2011)。体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。自然475,217–221。(2007)。nat。doi:10.1038/nature10177伦巴多(A.使用锌纤维核酸酶和整合酶缺陷式慢病毒载体递送中的人类干细胞中的基因编辑。生物技术。25,1298–1306。doi:10.1038/nbt1353 Macleod,D.T.,Antony,J.,Martin,A.J.,Moser,R.J.,Hekele,A.,Wetzel,K.J.等。(2017)。将CD19汽车的整合到TCRα链基因座中,简化了同种异体基因编辑的CAR T细胞的产生。mol。ther。25,949–961。 doi:10.1016/j.ymthe.2017.02.005 Mo i Q. (2019)。 B细胞设计用于表达病原体特异性抗体防止感染的细胞。 SCI。 免疫。 4:AAX0644。 doi:10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou,L.,Dekelver,R.C.,Rohde,M.,Tom,S.,Radeke,R.,St Martin,S.J。等。 (2019)。 ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。 mol。 ther。 27,178–187。 doi:10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU,L.,Przybilla,M.J.,Ahlat,O. (2020)。 高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。 ther。 28,1442–1454。 doi:10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai,R.,Romito,M.,Rivers,E.,Turchiano,G.,Blattner,G.,G.,Vetharoy,W。等。 (2020)。 nat。 社区。25,949–961。doi:10.1016/j.ymthe.2017.02.005 Mo i Q.(2019)。B细胞设计用于表达病原体特异性抗体防止感染的细胞。SCI。 免疫。 4:AAX0644。 doi:10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou,L.,Dekelver,R.C.,Rohde,M.,Tom,S.,Radeke,R.,St Martin,S.J。等。 (2019)。 ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。 mol。 ther。 27,178–187。 doi:10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU,L.,Przybilla,M.J.,Ahlat,O. (2020)。 高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。 ther。 28,1442–1454。 doi:10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai,R.,Romito,M.,Rivers,E.,Turchiano,G.,Blattner,G.,G.,Vetharoy,W。等。 (2020)。 nat。 社区。SCI。免疫。4:AAX0644。doi:10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou,L.,Dekelver,R.C.,Rohde,M.,Tom,S.,Radeke,R.,St Martin,S.J。等。(2019)。ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。mol。ther。27,178–187。doi:10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU,L.,Przybilla,M.J.,Ahlat,O.(2020)。高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。ther。28,1442–1454。doi:10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai,R.,Romito,M.,Rivers,E.,Turchiano,G.,Blattner,G.,G.,Vetharoy,W。等。(2020)。nat。社区。针对人类造血干细胞的靶向基因校正,以治疗Wiskott -Aldrich综合征。11:4034。 doi:10.1038/s41467-020-17626-2 Scharenberg,S.G.,Poletto,E.,Lucot,K.L.,Colella,P.,Sheikali,A.(2020)。工程单核细胞/巨噬细胞特异性葡萄糖脑苷酶
该测试基于测量吞噬 FITC 标记大肠杆菌的细胞的荧光。将肝素化血液样本与荧光大肠杆菌混合,并在 37 °C 下孵育。使用不含大肠杆菌的阴性对照来设置吞噬细胞和非吞噬细胞之间的鉴别边界。通过反复清洗去除未吞噬的细菌。使用台盼蓝(一种不会穿透细胞膜的活体染料)淬灭任何剩余的细胞外或表面结合细菌。裂解红细胞,固定细胞,并用碘化丙啶染色 DNA,以区分有核细胞和细菌碎片或团块。测试中使用的大肠杆菌用人 AB 血浆调理,确保结果不主要取决于测试血液样本的调理活性。