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World File Search System质子化
与其抑制剂复合的金属蛋白酶中氨基酸残基的质子化态：从头开始分子模拟
可能有助于PDB结构中HIS224和水分子之间的氢[3]。注意到，HIS223的PKA值较低，为5.51，对周围PLN残基没有任何空间障碍，这表明HIS223可以具有HID和HIE质子化状态。因此，我们考虑了HIS223的两个质子化状态，并根据Ab Inli算FMO计算评估的总能量确定了哪些更稳定。此外，我们在这里考虑了GLU141的三种类型的质子化状态，因为该残基位于抑制剂附近，GLU141和抑制剂之间的相互作用可能会受到GLU141质子化状态的变化的显着影响。在金属蛋白酶热蛋白的先前分子模拟[7，8]中，
质子化镍2-甲基咪唑骨架作为高性能混合超级电容器的先进电极材料
高导电性的金属有机骨架 (MOF) 已被证明是一种令人兴奋的储能设备电极材料。然而，大多数 MOF 表现出低电导率，这限制了它们在超级电容器中的使用。为了解决这个问题，采用一种简单的酸处理方法获得纳米花状镍 2- 甲基咪唑骨架 (Ni-MOF)，以在不破坏其骨架的情况下提高电导率。用最佳 pH 值为 2 的硫酸 (H 2 SO 4 ) 溶液处理的样品 (Ni-MOF-2) 表现出改善的表面纹理和优异的电化学特性。Ni-MOF-2 样品在 6 M 氢氧化钾 (KOH) 水性电解质中在 1 A/g 时显示出比其他样品高的 467 C/g 的比容量 (C s )。这主要是由于酸处理后 Ni-MOF-2 中的质子传导增强。此外，还使用电池型 Ni-MOF-2 作为正极，使用富含杂原子的活性炭 (O、N、S@AC) 作为负极，制造了混合超级电容器 (HSC) 装置。制造的 HSC 的最大比容量 (C s ) 为 38 mAh/g，比能量 (E s ) 高达 39 Wh/kg，最大比功率 (P s ) 为 11,079 W/kg。此外，HSC 在 10,000 次连续恒流充电/放电 (GCD) 循环中表现出约 87% 的出色循环稳定性。
快原子轰击（FAB）
一些样品，如强酸（强磺酸）将产生–ve 离子光谱比 FAB 中的 +ve 离子光谱更好（此处为伪分子离子是去质子化物质 [M 分子离子是去质子化物质 [MH] H] --
建模时代的金星电离层的结构
上下文。Venus的Co 2较厚的大气与电离层共存，该电离层主要是通过太阳能极端紫外线和软X射线光子的大气中性的电离来形成的。尽管进行了广泛的建模工作，但对电子分布的重现得很好，但我们注意到与先前的研究有关的两个主要缺点。生产和库仑相互作用的影响对于揭示金星电离层的结构和组成至关重要。目标。我们首次评估了质子化物种对时代金星电离层结构的作用。我们还评估了离子库仑碰撞的作用，在许多现有模型中被忽略了。方法。专注于预计质子化效果更突出的太阳最小条件，我们为时代的维纳西亚电离层建立了一个详细的一维光化学模型，并结合了50个以上的离子和中性物种（其中17种是质子化的物种），以及最彻底的化学网络。我们包括离子中性和离子库仑碰撞。光电子影响过程是通过两流动力学模型实现的。结果。我们的模型可以很好地重现观察到的电子分布。该模型表明质子化倾向于通过一系列质子转移反应沿着低至高质子相关的质子转移反应来分散电离流到更多的通道中。结论。另外，在高海拔地区，质子化近2倍的质子化可以增强O + 2的分布，在该系数通过O和OH +之间的反应有效产生。我们发现，库仑碰撞不仅直接通过抑制离子扩散，而且通过修饰离子化学来影响顶部的金星电离层。可以根据库仑碰撞的作用来区分两个离子基：一个在高海拔地区优先生产并积聚在顶部离子室中的组，该组应与在低海拔地区优先生产的另一组进行比较，而在上层离子层中则耗尽。质子化和库仑碰撞都对顶部的金星电离层产生了明显的影响，这说明了这项研究和早期计算之间模型离子分布的许多显着差异。
与源自3-羟基苯甲福兰-2-克拉巴的Schiff碱基的杂环复合物的综合，光谱表征和抗菌活性
协调化学的演变受到Schiff碱基的极大影响，Schiff碱是一个很容易与大多数过渡金属形成稳定复合物的家族。众所周知，随着金属络合物的增加，某些药物的消耗会提高其功效1。有趣的是，研究表明某些金属螯合物可能会预防肿瘤发育2。除了它们在有机合成和催化中的重要功能外，据报道，Schiff碱配体的金属络合物具有广泛的工业，生物学，治疗性，分析性和其他用途3-7。Schiff倒数金属络合物由3-羟基苯甲酰呋喃-2-甲醛制成，具有特定方式破坏DNA的能力。Furan衍生物的有效抗菌特性是众所周知的。此外，含有杂环分子的Schiff碱金属络合物具有药物承诺为10,11。因此，一个共同的问题是新的Schiff基础和相关复合物的合成12。制备化学也依赖于知道物质的质子化常数13。此外，新合成化合物的质子化也可以提供有关其结构14的支持性信息。如果理论上计算的质子化常数符合实验值，则建议的结构可能是正确的15-17。
理解-Trimer- ...
酸性催化的三聚化涉及使用酸性催化剂将单体分子组合到三聚体中。单体官能团的质子化促进了单体之间的化学键形成。 碱催化的三聚化依赖于基本催化剂来促进单体分子之间的反应。 单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。 金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。 过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。 三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。 与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。 三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。 三聚体分子可以采用特定的单体官能团的质子化促进了单体之间的化学键形成。碱催化的三聚化依赖于基本催化剂来促进单体分子之间的反应。单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。 金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。 过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。 三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。 与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。 三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。 三聚体分子可以采用特定的单体的去质子化增强了它们的反应性，从而形成了三聚产物。金属催化剂可以通过与单体协调并促进其组装成三聚合结构来介导三聚化反应。过渡金属（例如钯，铂或镍）通常用作金属催化剂的三聚化反应中的催化剂。三聚体分子具有相应单体的分子量的三倍，从而增强了尺寸和质量。与单体前体相比，三聚体分子可能表现出不同的物理特性，例如沸点，熔点，溶解度和粘度。三聚体分子通常由于单体单元之间形成其他化学键，通常显示出增加的化学稳定性。三聚体分子可以采用特定的
滑水滴的高压
电荷转移的确切机制仍在研究中。旁边是电子传递，10、14、29该现象通常归因于离子电荷。2，32 - 36在水或高含量液体中，大多数固体表面都会充电。这些表面电荷自发形成，例如，通过溶液中的离子吸附，通过表面基团的质子化或去质子化或通过离子的优先溶解，从而形成静电双层（EDL）。37，38 Sosa等。 表明接触电气与液体的Zeta电位，pH和盐串联相关。 39因此，先前的模型基于这样的假设：从接触线移动时，来自EDL的某些电荷被留在实心表面上。 13最近，从理论上描述了回收接触线及其参数依赖性的这种电荷传输机制。 4037，38 Sosa等。表明接触电气与液体的Zeta电位，pH和盐串联相关。39因此，先前的模型基于这样的假设：从接触线移动时，来自EDL的某些电荷被留在实心表面上。13最近，从理论上描述了回收接触线及其参数依赖性的这种电荷传输机制。40
Chang等。 1尾层水分子的定量...
摘要：静电相互作用对涉及一个或多种带电氨基酸的肽自组装的动力学途径和热力学结果造成了严重贡献。在蛋白质折叠方面有充分的理解，即将酸性/碱性侧链链条置于疏水微环境中时可能会改变其PKA，但尚不清楚单体肽单元的聚集在多大程度上从散装解决方案中汇总的程度在多大程度上可以改变其充电状态，并且在PKA值中如何改变他们的总成量会影响他们的总体影响力极大地淘汰。在这里，我们设计和分析了具有不同长度的碳纤维链的肽两亲物的两个溶液系统，以确定组装上质子化的因子。我们的结果表明，具有均匀分布，充满电的氨基酸的超分子纳米纤维模型过于简单。我们证明，通过分子动力学模拟，并通过实验结果验证，肽的不对称，不同的质子化状态会导致自组装后不同的纳米结构。结果给出了对它们自组装和阐明含有带电氨基酸的分子组装系统所需的肽两亲物质中静电相互作用的估计。
在原位/操作电学技术研究的纳米多孔还原石墨烯电极的电化学激活上
由于电解质很难进入纳米多孔还原石墨烯（RGO）电极的纳米构固定空间，因此实现了这些设备的最佳电化学性能是一个挑战。在这项工作中，在电压控制的纳米孔RGO电极的电化学激活过程中研究了界面州现象的动力学，该电化学激活在人体能力和电化学障碍方面导致电化学性能增强。原位/操作表征技术用于揭示激活过程中引入的不可逆材料变化的动力学，包括纳米孔内的离子差异和水的构成，以及含氧组的还原和RGO Interlayer距离的减少。此外，操作技术用于揭示RGO电极的复杂极化依赖性动态响应的起源。研究表明，石墨烯基平面中剩余官能团的可逆质子化/去质子化和阳离子电吸附/解吸过程控制纳米孔RGO电极的假能性能。这项工作为纳米多孔RGO电极的电化学循环过程中发生的表面化学，离子实现和脱染过程之间的复杂相互作用带来了新的了解，从而为设计基于Nanoporor rgo的高强度电极设计了新的见解。