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World File Search System质膜
动物繁殖中精子选择技术的发展和未来
只有使用出色的精子，才有可能产生良好的胚胎。为此，精子的体外操作需要选择这些配子的技术。游泳和其他采用离心和精子填充过程的筛选方法就是这种情况。此类方法由于执行的简单性和低成本而受欢迎。另一方面，新方法，更复杂和严格，可以最准确地分离成熟的精子，重点是配子的生理和分子方面。一个例子是通过电泳选择，以确定质膜净电荷中的差异。精子结合测试与透明质酸鉴定具有透明质酸受体的配子，因此能够与卵母细胞结合。仍然，有磁微球激活的细胞选择
小窝神经系统中小窝蛋白的生理和病理作用
小窝蛋白是位于小窝的跨膜蛋白家族，是质膜的小脂质筏的小脂肪。富含小窝蛋白的脂质筏的作用是多种多样的，包括机械保护，脂质稳态，代谢，转运和细胞信号传导。小窝蛋白-1（CAV-1）和其他小窝蛋白。这种小窝蛋白的胰腺存在的存在需要更好地了解它们在每种细胞类型中的功能作用。在这篇综述中，我们描述了正常和病理大脑细胞中Cav-1的各种功能。几个新兴的临床前发现表明，CAV-1可以代表脑疾病中潜在的治疗靶点。
细胞生物学，遗传学和进化学分：4（3+1）
1.1。生物分子，碳水化合物，脂质，蛋白质，核酸的结构和简要描述。1.2。细胞：质膜和细胞质的物理化学性质。1.3。Ultrastructure of plant cell with a brief description and functions of the following organelles: Endoplasmic reticulum, Plastids, Mitochondria, Ribosomes, Dictyosomes, Vacuole, Microbodies (Glyoxysomes and Peroxisomes) 1.4 Nucleus: Nuclear membrane, nucleolus, ultrastructure and morphology of chromosomes, karyotype analysis; 1.5。在体细胞和胚胎细胞中繁殖；有丝分裂和减数分裂；细胞周期； 1.6。染色体畸变；染色体数量，非整倍性和多倍体的变化；染色体，缺失，重复，反转和易位的结构变化，特殊类型的染色体，染色体系统（染色体生成和apomixis）。2。遗传学和进化：
阻止锂树形生长 - 固定状态 - 棒状 -
图3：li稳定性和Allzofim的短路电阻。（a）Allzo电解膜的电流响应在Li +从LI计数器电极到PT工作电极的电化学运输后，并反向相反。数字表示进行阻抗光谱测量的点。（b）在多个拼布和剥离的步骤后，AllzoFim部件与LI金属接触的阻抗响应的Nyquist图。插图显示了从阻抗光谱中提取的电解质电阻的演变。（c）对称LI/LI/LI细胞配置中Allzo电解质膜的电静脉反应。正向和反向电流密度范围为0。2 mA cm - 2最多3。2 mA cm -2以0的步骤施加。1 mA H CM - 2。
细胞内选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）是针对患有重大疾病的个体的最常见的治疗方法。在SSRI结合5-羟色胺转运蛋白（SERT）之前或之后发生的治疗机制的理解很少，部分是因为在活细胞中SSRI的细胞和亚细胞药物性特性上不存在研究。我们使用针对质膜，细胞质或内质网（ER）的新的基于基于强度的药物感应荧光记者（ER）研究了依此所和氟西汀。我们还使用了细胞和磷脂膜内药物的化学检测。这些药物在神经元细胞质中达到平衡，并且ER的浓度与外部施加溶液的浓度大致相同，其中几个S（依然瓜）或200 - 300 s（氟西汀）的时间常数。同时，这些药物在脂质膜中积聚18倍（依然拉列型）或180倍（氟西汀），可能是由于更大的因素。两种药物都会在冲洗过程中迅速离开细胞质，管腔和膜。我们合成了两个SSRI的膜 - 覆盖季胺衍生物。基本衍生物在膜，细胞质和ER中大大排除。2.4 h。它们比SSRI（分别为依他丙啶或氟西汀衍生物）抑制SERT转运电流的六倍或11倍，可提供有用的有用的探针，以区分分室化的SSRI效应。2.4 h。它们比SSRI（分别为依他丙啶或氟西汀衍生物）抑制SERT转运电流的六倍或11倍，可提供有用的有用的探针，以区分分室化的SSRI效应。尽管我们的测量值比SSRI的治疗滞后滞后速度快，但这些数据表明，在治疗效应或抗抑郁药中断综合征中，细胞器或膜内的SSRI - SERT相互作用可能起着作用。
病理骨料的定量超分辨率成像揭示了不同突触核苷的明显毒性曲线
蛋白质聚集是主要神经退行性疾病的标志。增加的数据表明，较小的聚集体会导致毒性反应高于纤维骨料（纤维）。但是，小骨料的大小对它们在生物逻辑相关的环境中的检测提出了质疑。在这里，我们报告了在活细胞和离体脑组织中定量超级分解的方法。我们表明，Amytracker 630（AT630）是一种商业聚集的流体载体，具有出色的光物理特性，可实现α-羟基核蛋白，tau和淀粉样蛋白β骨料的超分辨率成像，实现〜4 nm nm precision。将AT630应用于App NL-G-F小鼠脑部或从帕金森氏病供体中提取的聚集体，我们与特定于淀粉样β或α-突触核蛋白的抗体表现出了极好的一致性，并证实了特定于630的特定城市。随后，我们使用AT630揭示了α-突触核蛋白骨料大小和细胞毒性之间的线性关系，并发现小于450±60 nm的聚集体很容易穿透质膜。我们确定六种帕金森氏病和痴呆症中的450nm浓度，并带有路易体供体样品，并表明在不同的突触核苷酸中的聚集体在毒性上表现出明显的效力。我们进一步表明细胞渗透聚集体被蛋白酶体包围，这些蛋白酶体将蛋白酶体包含在焦点中，以逐渐形成骨料。我们的结果表明，质膜有效地填充了纤维，但容易受到450±60 nm骨料的渗透。一起，我们的发现提出了一种令人兴奋的策略，以确定异质样本中总体毒性的特定毒性。我们在生物环境中定量测量这些有毒骨料的方法为生理条件下的疾病机制的分子检查打开了可能性。
固态NA电池的柔性无溶剂聚合物电解质
基于碱性和碱性地球元素的lIthium后电池是更便宜的技术，其潜力有可能在过渡到更清洁和可持续的能源中的颠覆性变化，从而降低了对化石燃料的依赖。这项贡献涉及钠导电的无溶剂聚合物电解质对钠聚合物电池的发展和表征。通过α，ω-二羟基 - oligo（氧化乙烯）的多浓度与不饱和二甲酰基获得，其进一步的固化会导致无定形的网络电解质膜。在不同的O/Na比下使用NaClo 4和NACF 3 SO 3 SO 3，最佳的聚合物电解质达到90℃的阳离子电导率（σ +），超过1 ms cm -1，而保持机械完整性至少至少120°C. c.
Abstrakty SVK 2024
结果：肿瘤与非肿瘤的DE分析显示了约3,000个显着调节的基因。中，其中Hoxa1，MuC2，Col17a1，MISP和AGR2的基因显着上调了7倍，而基因CFB，LGI1，MT1B，Sult1E1显着下调了3倍。在ER患者中发现了LINC02141，CERA2B和QRSL13的基因。GSEA在各种过程中表现出显着性，例如细胞外基质组织，结构组织，骨骼发育，整联蛋白结合，糖胺聚糖结合以及含胶原蛋白的细胞外基质，地下膜，果皮部位，细胞和质膜膜等细胞成分。基因MUC2，COL17A1和AGR2的上调表明在促进肿瘤侵袭和转移中可能作用，而HOXA1和MISP在细胞增殖和迁移中起着重要作用。
rab7-harboring囊泡是通过生物合成分泌途径
与其他细胞内贩运途径相比，生物合成分泌途径的调查尤其具有挑战性，因为它的代表性不足。在这里，我们使用选择性钩（Rush）与CRISPR-CAS9基因编辑方法（ERUSH）合并了保留率，并将Rab7-Harboring囊泡鉴定为Neosynthised Translrin受体（TFR）的Golgi – Plasmambrane转运的重要中间室。这些囊泡没有表现出降解性能，也不与Rab6a-Harboring囊泡有关。rab7a与含有新合成TFR的后加尔基囊泡瞬时相关，但在与质膜融合之前解离。一起，我们的研究揭示了Rab7在TFR的生物合成分泌途径中的作用，强调了分泌囊泡性质的多样性。