第三部分 其他资料(更多详情可于教学计划中另行提供) 1. 关键词大纲(列出本课程的主要主题。) ● 材料特性 ● 分析技术概览 ● 显微镜 ● 光谱学 ● 光学显微镜 ● 电子显微镜:扫描和透射 ● 扫描探针显微镜 ● 电子探针微分析 ● X 射线衍射 ● 离子束技术 ● 二次离子质谱法 ● 卢瑟福背散射光谱法 ● 霍尔效应 ● 电容-电压测量 ● 塞贝克效应 ● 分光光度法 ● 光谱椭圆偏振法 ● 调制光谱法 ● 光致发光 ● X 射线光电子能谱法 2. 阅读清单 2.1 必读内容(必读内容可以包括书籍、书籍章节或期刊/杂志文章。城大图书馆还提供电子书、电子期刊。)
抽象的背景和目的:隆胺胺是己糖酶II抑制剂,作为抗癌分子,在临床试验中广泛探索。有限的信息占据了有关稳定性指示方法的占上风,这些方法可以确定在压力条件下强制降解隆替胺的降解。因此,我们报告了快速,敏感,可重复且高度准确的液相色谱和质谱法来分析孤立胺降解的使用。实验方法:使用同位物50:50水:具有0.1%甲酸的乙腈可以检测到lonidamine,可以在260 nm wavel的紫外(UV)检测器中,使用lonidamine检测Xbridge beh屏蔽层反向相C18列(2.5 µm,4.6×75 mm)。发现/结果:对于基于串联的液态色谱 - 质谱法(LC-MS)-UV检测,获得了R²> 0.99的线性曲线。这项研究证明(目前是由等司法洗脱的),基于LC-MS的检测具有相对较高的灵敏度(S/N(10 ng/ml):220和S/N(20 ng/ml):20 ng/ml):分别在较低的检测和定量水平下的精度。除了开发LC-MS方法外,我们还报告说,当前方法是稳定性的,并表明在所有三个应力条件下,隆丹明随着时间的流逝会降解;酸性,碱性和氧化。结论和含义:与高性能液相色谱(HPLC)-UV检测结果相比,基于LC-MS的lonidamine的定量被证明是一种更好的方法。关键字:强制退化; LC-MS;隆田胺;稳定性表示。这是关于使用LC-MS方法研究lonidamine强迫降解的稳定性指示方法的第一份报告。
对化学和生物检测灵敏度提高的需求正在迅速增长。质谱法是最有效的生物测量方法之一,全球每天进行数百万次测量。超导量子干涉装置 (SQUID) 在克服该技术的噪声限制方面表现出巨大潜力,可将信噪比提高十倍。电子显微镜与 X 射线光谱法相结合通常用于可视化材料内元素的分布,将其与过渡边缘传感器 (TES) 和 SQUID 相结合可以将灵敏度提高 100 倍。这种检测方面的改进不仅将极大地造福生命科学领域的许多领域,而且还将彻底改变航空航天、电动汽车、卫星和半导体行业等许多高科技领域的化学分析。
媒体很重要,可以进行易于使用的设备的开发才能准确分析金属离子。传统上,大型仪器设备(例如,诱导耦合的血浆质谱法(ICP-MS),5个原子吸收光谱法(AAS),6和原子uorescence谱(AFS)7)已用于评估金属离子水平,但是使用它们的现场传感可行性是一种相关的尺寸限制机制及其相对大小的可行性。因此,在实际感应情况下,需要使用小型传感器设备进行现场分析的方法。纸张是一种具有诱人的材料,可用于便携式和一次性化学传感器,这是由于其生态友好,高水吸收性和毛细血管能力的良好特性。8 - 10
摘要传统上,天鹅绒鹿角(VA)已被用作东亚的药物或饮食补充剂。它含有具有抗炎,抗毒液,抗衰老和抗癌作用的生物活性化合物。尽管对VA的需求在全球范围内增加,但由于其从传统汤中的生物活性化合物恢复较低,因此其SUP和消费量受到限制。因此,需要替代提取方法来富集活性化合物并增强其生物学功效。据报道,该提取物可预防脑细胞中的神经病理条件,并抑制氧化应激和神经炎症 - 对神经退行性疾病的起始或进展至关重要。因此,VA是神经退行性疾病的潜在治疗剂。然而,VA对大脑中主要的神经胶质细胞的星形胶质细胞的有益作用尚不清楚。在本研究中,我们研究了酶消化的VA提取物(YC-11101)对星形胶质细胞线粒体的保护作用,星形胶质细胞是调节氧化应激的必不可少的器官。与VA的热水提取物相比,使用液态色谱鼠质谱法(LC-MS/MS)使用液体色谱鼠质谱法(LC-MS/MS)蛋白质组学和代谢组学结果。与其他健康功能成分相比,YC-11101对星形胶质细胞中线粒体应激源的保护作用显着。 al在一起,我们的结果表明,YC-11101的生物活性疗效及其针对星形胶质细胞中线粒体应激源的保护作用。蛋白质组学和代谢组学结果。与其他健康功能成分相比,YC-11101对星形胶质细胞中线粒体应激源的保护作用显着。al在一起,我们的结果表明,YC-11101的生物活性疗效及其针对星形胶质细胞中线粒体应激源的保护作用。关键字:天鹅绒提取物,酶消化,线粒体,脂多糖,scopol
抽象引入呼吸挥发性有机化合物(VOC)由于其独特的特性而成为临床目的的有希望的生物标志物。将VOC生物标志物转换为诊所的翻译取决于识别和验证:需要协作,建立良好协议和数据交叉比较的挑战。以前,我们开发了一种呼吸收集和分析方法,从而确定了148种呼吸传播VOC。目的是开发一种互补分析方法,以检测和鉴定呼吸中的其他VOC。通过将呼吸样品与应用三个指标的配对背景样本进行比较:标准偏差,配对的t检验和接收器操作 - 特征(ROC)曲线,通过比较呼吸样本与配对背景样本进行比较,以开发和实施升级,以识别确定为“呼吸”的特征。方法开发了利用PEG相GC柱的基于PEG相位GC柱的基于生物学相关的VOC的基于PEG相位GC柱的热解(GC) - 质谱法(MS)质谱法(MS)的分析方法。通过多个发展升级了多步VOC识别方法:候选VOC分组,基于离子丰度相关的基于光谱库的创建方法,混合烷烃 - fames保留索引,相对保留时间匹配以及其他质量检查。结合使用,这些更新可以在光谱和保留轴上高度准确地识别呼吸传播VOC。结果,总共有621个特征在呼吸上被统计确定为至少一个度量(标准偏差,配对t检验或ROC)。结论总共确认的呼吸voc现在是186。从与化学标准的比较中可以确定,总共有38次呼吸ov。我们提出了一种更新的方法,用于高信VOC识别,以及一组新的VOC,通常在呼吸上发现。
摘要:酚类化合物是植物的生物活性代谢物,因其对人类健康具有广泛益处而受到广泛研究。由于目前人们对天然化合物的鉴定和表征越来越感兴趣,因此开发了基于先进技术的新型分析方法。本文总结了多酚鉴定和定量的最新进展。讨论了从高压液相色谱法到联用光谱法等分析技术。特别讨论了高分辨率质谱法,从目标定量到非目标综合化学分析。结构解析是天然产物研究的重要步骤之一。讨论了质谱数据处理方法,包括采集模式选择、精确质量测量、元素组成、质谱库搜索算法和通过质量碎裂途径进行结构确认。
本杰明·富特温格勒(BenjaminFurtwängler)是哥本哈根大学Porse小组的博士生。该小组是Finsen实验室的一部分,这是基本癌症研究的部门,对理解干细胞及其在造血和白血病中的分化感兴趣。本杰明还受到丹麦技术大学副教授Erwin Schoof的监督。Erwin的小组正在开发基于质谱法的单细胞蛋白质组学方法,并与Porse组一起使用这些方法来进一步了解健康和恶性造血中的干细胞。他从柏林技术大学获得了学士学位和硕士学位,在此期间,他在Rappsilber实验室和Selbach实验室中使用质谱基蛋白质组学方法进行了研究。
n ame martens f irlennation n ationality Belgian p Rofsencional地址TechnologiePark-Zwijnaarde 75 B-9052 B-9052 BENT BELGIUM电子邮件:Lennart.martens@ugent.be be belimburgs concectimit-limburgs concectimit- cantrand bellgs concectimit- candectim ter-- 比利时根特大学2000年7月的执照生物技术(科学硕士)。- 科学博士学位(博士学位):2006年6月15日生物技术,比利时根特大学。t iTle“通过MALDI-PSD质谱法鉴定蛋白质的新算法的开发”。D. t hesis“新型生物信息学工具有助于靶向肽中心的蛋白质组学和全球蛋白质组学数据传播” P ROFESSIONTION TAILLES Sun认证的Java 2平台(得分为93%)。P RESED TIVENTS
背景:最近销售了几种通用的Rivaroxaban,可与品牌同等用品互换使用。然而,没有先前发表的研究直接比较了品牌和普通利伐沙班的体外抗凝作用。这项体外研究的目的是比较从品牌(Xarelto®)获得的三种Raw Rivaroxaban材料和两个通用(Rivarolto®和RivaroxabanSandoz®)Rivaroxaban配方对凝结群阵列的rivaroxaban配方的影响。方法:一个正常血浆的池升高,几个浓度的三个rivaroxaban(范围为50 - 750 ng/ml)。用瑞伐沙班(Rivaroxaban)校准的抗XA测定法评估了浓度,并通过超高绩效液相色谱 - 质谱法与串联质谱法(UHPLC-MS/MS)确认。进行了以下测定:凝血酶蛋白时间(PT),激活的部分Thrombo Plastin时间(APTT),稀释Russell的Viper Venom Test(DRVVT),凝血酶时间(TT),Clauss Fibrin,Clauss Fibrin,Factor factor firace VII,VII,VIII,VIII和IX分析和IX分析,和ix Assays,和Thromboastraph。结果:三个利伐沙班以相似浓度获得的结果是可比的。增加了三种利伐沙班的浓度与PT,APTT和DRVVT测定法存在很强的正相关性(r> 0.95,p <0.01),并且与因素分析(r <−0.95,p <0.01 p <0.01)具有强大的负相关性。TT和Clauss纤维蛋白原不受利伐沙班的影响。在三个Rivaroxaban获得的平均测定结果中未发现显着差异。结论:这项研究表明,品牌和通用的利伐沙班人在广泛的浓度中发挥了相同的体外抗凝作用。
