本文件包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括有关未来财务结果,事件,运营,服务,产品开发和潜在的计划,目标,意图和期望的预测和估计及其基本假设,有关计划,目标,意图和期望的陈述,以及有关未来绩效的陈述。前瞻性陈述通常由“期望”,“预期”,“信仰”,“打算”,“估计”,“计划”和类似表达式标识。尽管赛诺菲的管理层认为,在这种前瞻性陈述中所反映的期望是合理的,但投资者警告说,前瞻性的信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响,其中许多人难以预测,并且通常超出了Sanofi的控制,这可能会导致与那些表达的结果和发展差异,或者在概述中差异或向前指出,或者是向前或投射的,并且是远见,或者是在远景中且远见。风险和不确定性还包括与SEC的公开文件中讨论或确定的不确定性以及SANOFI提出的AMF,包括在Sanofi年度2022年12月31日截至2022年12月31日的年度20-F年度报告中列出的“风险因素”和“有关前瞻性陈述的警告陈述”。根据适用法律的要求,赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。这些风险和不确定性包括,研究和开发中固有的不确定性,未来的临床数据和分析,包括营销后,监管机构的决策,例如FDA或EMA,以及批准是否以及批准任何药物,设备或生物学应用,这些产品是否可以针对任何可能的候选产品以及其他可能的候选者,以及其他可能的候选者,以及其他可能的产品,以及其他可能的产品,这些事实以及其他可能的产品,这些事实可能会属于这些产品,这些产品可能会属于这些产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的事实,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能是其他可能的,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响其他可能的产品。该候选产品如果获得批准,则可能不会在商业上取得成功,未来的批准和商业成功,赛诺菲从外部增长机会中受益的能力,完成相关交易和/或获得监管许可,与知识产权相关的风险,与任何相关待发或未来的诉讼相关的风险,以及对诉讼的最终结果,以及在此类诉讼中的最终趋势,构成了汇率和预期的经济速度,趋势和预期的经济速度,汇率和预期的经济率,伏击量,伏击量,伏击量,可伏化,伏击量,可伏化,伏击量和销量。这些,以及大流行病或其他全球危机可能对我们,我们的客户,供应商,供应商和其他业务伙伴以及其中任何一位以及我们员工以及整个全球经济的财务状况的影响。
本文件包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括有关未来财务结果,事件,运营,服务,产品开发和潜在的计划,目标,意图和期望的预测和估计及其基本假设,有关计划,目标,意图和期望的陈述,以及有关未来绩效的陈述。前瞻性陈述通常由“期望”,“预期”,“信仰”,“打算”,“估计”,“计划”和类似表达式标识。尽管赛诺菲的管理层认为,在这种前瞻性陈述中所反映的期望是合理的,但是投资者警告说,前瞻性的信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响,其中许多人难以预测,并且通常超出了Sanofi的控制,这可能会导致与那些表达的实际结果和发展差异,从而使人们在或暗示的概述中,或者是向前或投射的信息,并且是向前或投射的信息,并且可以及其向前投射,并且可以及其概述。COVID-19对任何上述任何物质的任何重大影响也可能对我们产生不利影响。这种情况正在迅速发生变化,我们目前尚不知道的其他影响可能会导致其他先前确定的风险。根据适用法律的要求,赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。这些风险和不确定性包括,研究和开发中固有的不确定性,未来的临床数据和分析,包括营销后,监管机构的决策,例如FDA或EMA,以及批准是否以及批准任何药物,设备或生物学应用,这些产品是否可以针对任何可能的候选产品以及其他可能的候选者,以及其他可能的候选者,以及其他可能的产品,以及其他可能的产品,这些事实以及其他可能的产品,这些事实可能会属于这些产品,这些产品可能会属于这些产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的事实,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能是其他可能的,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响其他可能的产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响该产品,并且可能会影响其他可能的产品。该候选产品如果获得批准,则可能不会在商业上取得成功,未来的批准和商业成功,赛诺菲从外部增长机会中受益的能力,完成相关交易和/或获得监管许可,与知识产权相关的风险,与任何相关待发或未来的诉讼相关的风险,以及对诉讼的最终结果,以及在此类诉讼中的最终趋势,构成了汇率和预期的经济速度,趋势和预期的经济速度,汇率和预期的经济率,伏击量,伏击量,伏击量,可伏化,伏击量,可伏化,伏击量和销量。这些,以及Covid-19将对我们,我们的客户,供应商,供应商和其他业务伙伴以及其中任何一个以及我们的员工以及整个全球经济的财务状况的影响。风险和不确定性还包括与SEC的公开文件中讨论或确定的不确定性以及SANOFI提出的AMF,包括在Sanofi年度2021年12月31日截至2021年12月31日的年度20-F年度报告中列出的“风险因素”和“有关前瞻性陈述的警告声明”。
爱荷华州免疫计划将在 2024-25 年流感季节向参与桥梁接种计划 (BAP) 的接种点免费提供流感疫苗。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 已与阿斯利康制药、葛兰素史克、赛诺菲巴斯德和 Seqirus USA, Inc. 签订了流感疫苗合同。该计划预计,合同中将有足够剂量的流感疫苗来满足所有供应商的订单。如果疫苗剂量不足,爱荷华州免疫计划将联系供应商讨论订购方案。计划资格与现有的 COVID-19 疫苗 BAP 资格要求类似,任何居住在美国、没有健康保险或其健康保险不能免费接种流感疫苗的成年人都有资格通过桥梁接种计划免费接种流感疫苗。其中包括:
英国最初批准用于初级疫苗接种的所有疫苗均针对原始 SARS-CoV-2 毒株的 S 蛋白;两种使用 mRNA 平台(辉瑞 BioNTech COVID-19 BNT162b2 疫苗(Comirnaty ® )和 Moderna mRNA-1273 COVID-19 疫苗(Spikevax ® )),两种使用腺病毒载体(阿斯利康 COVID-19 ChAdOx1-S 疫苗/Vaxzevria ® 和 Janssen COVID-19 疫苗 Ad26.COV2-S [重组]),一种使用重组 S 蛋白(在杆状病毒感染的昆虫细胞中生长)作为抗原,并添加 Matrix-M TM 佐剂(Novavax Nuvaxovid ®)。后一种佐剂包括两种源自树皮的皂苷。最近批准的加强疫苗(赛诺菲巴斯德,VidPrevtyn Beta ®)也使用重组 S 蛋白,但针对的是 Beta 变体并使用不同的佐剂(参见变体疫苗部分)。
“气候健康风险,适应性能力和获得融资的机会存在严重的不平等,”全球基金执行董事彼得·桑兹(Peter Sands)说。“全球基金的71%的投资,包括我们80%的疟疾资金,正在部署在50个最可气候的国家中,这强调了这样一个现实,即传染病和气候变化正在击中最贫穷,最边缘化的社区。此外,极端天气事件的频率增加加剧了传染病的威胁。我们赞扬盖茨基金会和基金会 - 赛诺菲集体,因为他们在创建这一开创性的催化基金方面的领导能力,以帮助各国适应气候变化对健康的影响,既通过增强其卫生系统的韧性以及对特定危机的反应来加强对健康的影响。”
关于学校中的儿童和糖尿病(儿童)项目国际糖尿病联合会(IDF),国际儿科和青少年糖尿病学会(ISPAD)和赛诺菲在2013年在学校(儿童)项目中启动了儿童和糖尿病项目。儿童计划的目的是将糖尿病教育带到学校与糖尿病相关的污名作斗争,并促进健康的生活方式,以应对2型糖尿病的可预防危险因素。这是一项基于全球儿童工具包的教育计划,主要针对教师,学校护士和其他员工,儿童(6-14岁)及其父母。该计划在巴西,埃及,匈牙利,印度,日本,巴基斯坦,波兰和阿联酋实施。儿童是Access Acceled II的一部分,即首个合作,致力于改善对非传染性疾病的护理。
在2023年,赛诺菲发布了最初于2021年进行的气候风险分析的最新结果。我们使用方案分析在两个不同的时间范围(2030年和2050年)下,基于IPCC气候变化方案的三个方案进行身体和过渡风险评估,以及1.5°C的场景(RCP2.6)具有积极的缓解(过渡性约束);一个2.8°C的场景(RCP 4.5),这是一个中间的“最有可能”方案;以及4°C的场景(RCP8.5),采取有限的动作(物理影响更为普遍)。此外,Sanofi还使用IEA过渡方案(IEA净零排放和IEA可持续发展方案)来对过渡风险和机会进行气候相关的评估。尤其是,IEA对2030年的能源价格和碳成本的假设用于估计与能源管理机会有关的财务影响。
一般而言,如果参与方相互合作并在合同基础上授予必要的许可,效率会高得多。与此同时,一些以此为基础的委托生产已为人所知。当然,这个工业领域并不以透明度而闻名。但我不会从一开始就指责疫苗开发商拒绝授予许可。问题是我们还没有足够多合适的制造商。一个典型的例子是 BioNTech/辉瑞与诺华或赛诺菲之间的合作,毕竟它们是全球性企业。它们是少数几家甚至能够填充疫苗瓶的公司之一。顺便说一句,如果没有专利,这种合作几乎不会发生,因为专利正是合作的先决条件。它们创造了法律确定性,确保公司自己的技术按照合同规范使用。即便如此,对于全球南方国家的数百万人来说,接种疫苗仍然过于昂贵。
想想 2009 年流感 (H1N1) 大流行期间发生的情况。这是四十年来首次全球流感大流行,起源于 2009 年 4 月中旬的加利福尼亚州。疫情持续了数月,据估计已造成 16,000 多人死亡。到 2009 年 5 月,发达国家已达成预生产合同,有效地将可生产的所有剂量的疫苗分配给其国内市场。仅美国就谈判获得了购买多达 60 万剂 H1N1 疫苗的选择权,而当时全球大流行疫苗的生产能力据计算在 10 亿至 20 亿剂之间。2009 年参与 H1N1 疫苗预购买协议的公司——赛诺菲、葛兰素史克和诺华——现在正参与 COVID-19 疫苗竞赛的多个研发 (R&D) 项目。