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格里菲斯大学新设立的转化科学中心将全球疫苗研发中心带到黄金海岸 黄金海岸，10 月 6 日：赛诺菲是全球领先的疫苗研发和生产供应商之一。
格里菲斯大学转化科学中心新址将全球疫苗研发中心带到黄金海岸 黄金海岸，10 月 6 日：世界领先的医疗保健公司赛诺菲已进一步加强与格里菲斯大学的合作，在该大学的黄金海岸校区正式开设了最新研究中心，将全球生物医学研发中心带到黄金海岸。此次合作是转化科学中心 (TSH) 的一部分，这是一个令人兴奋的合作项目，将昆士兰州（现在的黄金海岸）的世界级研究人员与法国和美国的赛诺菲 mRNA 卓越中心的科学家联系起来，开发下一代免疫疫苗。TSH 是赛诺菲、昆士兰州政府、格里菲斯大学和昆士兰大学之间首个投资 2.8 亿美元的合作项目，将使这个阳光之州走在澳大利亚 mRNA 疫苗开发和生物医学研究的前沿。格里菲斯大学处于科学前沿，拥有传染病、疫苗开发和 mRNA 技术方面的最先进技术和顶尖专家，为 mRNA 科学领域的成功研究合作奠定了坚实的基础。
疫苗投资者活动
本演示文稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》（经修订）中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述并非历史事实。这些陈述包括预测和估计及其基本假设、关于未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及关于未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常用“预期”、“预计”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”和类似表述来表示。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但投资者应注意，前瞻性信息和陈述受各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性难以预测且通常超出赛诺菲的控制范围，可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：研究和开发固有的不确定性、未来临床数据和分析（包括上市后数据和分析）、FDA 或 EMA 等监管机构关于是否以及何时批准可能为此类产品候选者提交的任何药品、设备或生物申请的决定及其关于标签和其他可能影响此类产品候选者的可用性或商业潜力的事项的决定、产品候选者即使获得批准也可能不会在商业上成功、未来治疗替代品的批准和商业成功、赛诺菲从外部增长机会中获益的能力、完成相关交易和/或获得监管批准、与知识产权相关的风险以及任何相关未决或未来诉讼以及此类诉讼的最终结果、汇率趋势和现行利率、动荡的经济和市场条件、成本控制举措及其后续变化，以及 COVID-19 对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务合作伙伴的影响，以及他们中任何一个的财务状况，以及对我们的员工和整个全球经济的影响。 COVID-19 对上述任何一项产生的任何重大影响也可能对我们产生不利影响。这种情况正在迅速变化，可能会产生我们目前尚未意识到的其他影响，并可能加剧其他先前确定的风险。风险和不确定性还包括赛诺菲向美国证券交易委员会和法国金融市场管理局提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括截至 2020 年 12 月 31 日的赛诺菲 20-F 表年度报告中“风险因素”和“前瞻性陈述的警告性声明”中列出的因素。除适用法律要求外，赛诺菲不承担更新或修改任何前瞻性信息或声明的义务。
强劲的销售业绩和双重EPS增长，标志着2022年盈利能力里程碑的成就
候选疫苗候选者使用SANOFI的基于重组蛋白的技术，并结合GSK的大流行辅助系统发表于2020年9月18日，赛诺菲和GSK今天与欧洲委员会（EC）签署了一项先进的购买协议（EC），以供应多达3亿剂Covid 9亿剂量的COVID-19疫苗，一旦批准了疫苗。疫苗候选者基于赛诺菲用于生产流感疫苗的基于重组蛋白的技术和GSK已建立的辅助技术。这项最终协议证实了两家公司于7月31日发布的公告，并标记了保护欧洲人口免受Covid-19的关键里程碑。该合同将允许对欧盟所有成员国（EU）的Covid-19购买疫苗，该国可能会将保留剂量捐赠给低收入国家和中低收入国家。欧盟将提供前期资金，以支持欧洲土壤上赛诺菲和葛兰素史的制造能力的扩大规模。抗原和最终疫苗剂量将在欧洲国家生产，利用赛诺菲和gsk在比利时，意大利，德国和法国的工业场所。公司宣布启动其1/2期临床研究，以支持9月3日的疫苗开发。计划在2020年底开始进行3阶段研究，并在2021年上半年要求进行监管批准。在一定程度上要感谢今天签署的协议，赛诺菲和GSK正在扩大抗原和佐剂的制造，目的是每年总计多达十亿剂，以帮助满足全球对疫苗的高度和紧急需求。Sanofi和GSK正在全球与其他地方的Covid-19斗争，Sanofi和GSK最近与美国与生物医学高级研究和发展局建立了长期合作伙伴关系，并与英国政府签署了长期合作伙伴关系。合作伙伴计划为全球供应能力提供很大一部分的全球倡议“访问Covid -19工具（ACT）加速器”，这是政府领导人，全球卫生组织，企业，企业和慈善事业的全球合作，以加速
生态设计
• Biotrans 2023 是全球范围内有关生物催化的最重要的科学会议（预计有来自 35 个国家的 650 名与会者）。标题：加速生物催化在 API 合成中的应用：为赛诺菲生态设计承诺做出贡献 • 巴塞罗那绿色化学会议 GRC，2022 年 7 月 24 日至 29 日。标题：“生态设计化学工艺开发之旅”在课程中向学生宣传可持续化学：艾克斯-马赛大学，蒙彼利埃化学学院 (ENSCM) • 美国化学学会东北部工艺化学研讨会，2022 年 10 月 27 日，Burke Chan，Brenda，“工艺化学如何实现赛诺菲的生态设计使命” • 美国化学学会东北地区会议，2023 年 6 月 16 日，Burke Chan，Brenda“将 Atuzabrutinib 的可持续性、生态设计和制造与赛诺菲的 KPPI 工具相结合” • 美国化学学会绿色化学与工程会议，2024 年 6 月 5 日，Ichiishi，Naoko，“连续流的有效开发方法酰肼形成的进展”
新闻稿 赛诺菲、RadioMed 和 Orano Med 宣布就治疗罕见癌症的下一代放射性配体药物达成许可协议 巴黎，F
新闻稿 赛诺菲、RadioMedix 和 Orano Med 宣布就针对罕见癌症的下一代放射性配体药物达成许可协议 法国巴黎和德克萨斯州休斯顿，2024 年 9 月 12 日。作为为罕见癌症患者开发创新治疗方法的努力的一部分，赛诺菲已与 RadioMedix, Inc. 达成独家许可协议，RadioMedix 是一家美国临床阶段生物技术公司，正在开发用于 PET 成像和靶向 α 疗法 (TAT) 的放射性药物，以针对癌症尚未满足的医疗需求，Orano Med 是一家法国临床阶段生物技术公司，是 Orano 集团的子公司，正在开发针对癌症的铅-212（212Pb）放射性配体疗法 (RLT)。赛诺菲、RadioMedix 和 Orano Med 之间的此次合作主要集中在后期项目 AlphaMedix TM ( 212 Pb-DOTAMTATE) 上，该项目目前正在评估其对患有不可切除或转移性、进展性生长抑素受体表达神经内分泌肿瘤 (NET) 的成年患者的治疗效果，这是一种罕见的癌症。AlphaMedix TM 是一种 TAT，由用铅-212 ( 212 Pb) 放射性标记的生长抑素受体靶向肽复合物组成，可作为体内 α 粒子发生器。
靶向α突触核蛋白聚集体的脑刺抗体，用于治疗突触核核酸的Sungwon AN 1，John J. McInnis 2，Dongin Kim 1
1，John J. 1，1月1日，西蒙1，西蒙，CIM 1，克里山2，罗伯特·瑞斯4*，桑德胡5 5 **，丹妮卡·B·斯坦尼莫维奇5 ***，塞尔吉奥·帕勃罗·萨迪2，ABL Bio，Inc。2。赛诺菲3。南加州大学4。加利福尼亚大学圣地亚哥大学5。******各自的公司和页面的年龄。他们有股权。赛诺菲和赛诺菲。摘要。病人。这种方法不仅必须证明对α -Syn聚集体的靶向选择性，而且还必须实现适当的大脑暴露以具有所需的治疗作用。在这里，我们提供了用于治疗突触核苷的下一代抗体的临床前数据。SAR446159（ABL301）是由α-Syn结合免疫球蛋白（IgG）和工程胰岛素类似生长因子受体1（IGF1R）结合单链变量片段（SCFV）组成的双特异性抗体（IGG），可作为Blbb构成抗血小板。SAR446159与α -Syn聚集体紧密结合，并在体外和体内防止其播种能力。与SAR446159孵育降低了神经元中的α -Syn预纤维（PFF）摄取，并促进了小胶质细胞的吸收和清除率。在纹状体中注射α -Syn PFF的野生型小鼠中，用SAR446159处理
免疫接种计划致：所有 CVP 提供者来自... - CT.gov
本通讯的主要目的是告知您 CVP 停止使用 Menactra 脑膜炎球菌结合疫苗的预计时间表。Menactra 的逐步淘汰从 2022 年中期开始，赛诺菲将过渡到 MenQuadfi 作为其唯一的脑膜炎球菌结合疫苗。赛诺菲已经制定了一份供应商沟通手册（见下文），以回答您对即将到来的过渡的任何疑问。虽然过渡到 MenQuadfi 的确切时间仍有待确定，但我们预计它将在未来 3-4 个月内发生，因此我们希望让供应商充分了解这一即将到来的变化。随着更多信息的出现，CVP 会通知供应商过渡的确切时间。除了 MenQuadfi，CVP 还将继续提供 GSK 的 Menveo 脑膜炎球菌结合疫苗。与往常一样，如果您有任何疑问，请随时拨打 (860) 509-7940 与我联系。
新闻稿 赛诺菲启动 PCV21 第三阶段研究计划，并扩大与 SK bioscience 的合作，共同研发下一代肺炎球菌结合疫苗
• 尽管目前已有疫苗，但肺炎球菌病仍然是全球面临的主要健康挑战 • 这种 21 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV21) 是首个进入婴幼儿 III 期、具有 20 多种血清型的肺炎球菌结合疫苗候选疫苗 巴黎，2024 年 12 月 23 日。赛诺菲和 SK bioscience 已开启他们在肺炎球菌疫苗领域合作的新篇章，双方达成扩大协议，将开发、许可和商业化用于儿童和成人群体的下一代 PCV，重申他们对抗击肺炎球菌病的承诺。 尽管已有数十年的公共卫生疫苗接种计划，但侵袭性肺炎球菌病 (IPD) 仍然造成沉重的疾病负担，这主要是由于目前可用的结合疫苗中未包括的肺炎链球菌血清型。下一代 PCV 有可能扩大疫苗对致病血清型的覆盖范围。此次扩展是两家公司现有合作的基础，旨在开发和商业化 PCV21 儿童疫苗，该疫苗的 3 期临床项目已于上周启动。该候选疫苗是有史以来首个进入婴幼儿 3 期临床研究的含有 20 多种血清型的 PCV。
投资者演示文稿 – 2024 年 5 月
Euroapi 为赛诺菲生产和供应某些活性药物成分（“全球制造协议”）对双方均有部分保护条款，特别是在宏观经济环境发生重大变化的情况下（原材料价格、能源价格）