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候选疫苗候选者使用SANOFI的基于重组蛋白的技术，并结合GSK的大流行辅助系统发表于2020年9月18日，赛诺菲和GSK今天与欧洲委员会（EC）签署了一项先进的购买协议（EC），以供应多达3亿剂Covid 9亿剂量的COVID-19疫苗，一旦批准了疫苗。疫苗候选者基于赛诺菲用于生产流感疫苗的基于重组蛋白的技术和GSK已建立的辅助技术。这项最终协议证实了两家公司于7月31日发布的公告，并标记了保护欧洲人口免受Covid-19的关键里程碑。该合同将允许对欧盟所有成员国（EU）的Covid-19购买疫苗，该国可能会将保留剂量捐赠给低收入国家和中低收入国家。欧盟将提供前期资金，以支持欧洲土壤上赛诺菲和葛兰素史的制造能力的扩大规模。抗原和最终疫苗剂量将在欧洲国家生产，利用赛诺菲和gsk在比利时，意大利，德国和法国的工业场所。公司宣布启动其1/2期临床研究，以支持9月3日的疫苗开发。计划在2020年底开始进行3阶段研究，并在2021年上半年要求进行监管批准。在一定程度上要感谢今天签署的协议，赛诺菲和GSK正在扩大抗原和佐剂的制造，目的是每年总计多达十亿剂，以帮助满足全球对疫苗的高度和紧急需求。Sanofi和GSK正在全球与其他地方的Covid-19斗争，Sanofi和GSK最近与美国与生物医学高级研究和发展局建立了长期合作伙伴关系，并与英国政府签署了长期合作伙伴关系。合作伙伴计划为全球供应能力提供很大一部分的全球倡议“访问Covid -19工具（ACT）加速器”，这是政府领导人，全球卫生组织，企业，企业和慈善事业的全球合作，以加速
强劲的销售业绩和双重EPS增长，标志着2022年盈利能力里程碑的成就
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