2024年4月10日 — 我们使用小型终端,该终端采用厚生劳动省推荐的操作系统。 监护仪可以与电子病历共享(使用切换设备)。 *厚生劳动省推荐的操作系统。专用终端安装图像
“越小越软”是强度的逆尺寸依赖性,违背了“越小越强”的原则。它通常由表面介导的位移或扩散变形引起,主要存在于一些超小尺度(几十纳米以下)的金属材料中。在这里,利用离子束辐照的表面改性,我们在更大尺寸范围(< ∼ 500 纳米)的共价键、硬而脆的材料非晶硅(a-Si)中实现了“越小越软”。它表现为从准脆性破坏到均匀塑性变形的转变,以及在亚微米级范围内随着样品体积的减小而屈服应力的降低。提出了一个硬核/超塑性壳的分析模型来解释人为可控的尺寸相关软化。这种通过离子辐照的表面工程途径不仅对于调整小尺寸非晶硅或其他共价结合非晶态固体的强度和变形行为特别有用,而且对于非晶硅在微电子和微机电系统中的实用性也具有实际意义。© 2023 由 Elsevier Ltd 代表《材料科学与技术杂志》编辑部出版。
Bourns ® 产品数据表中列出的特性和参数基于实验室条件,有关产品适用于某些应用类型的陈述基于 Bourns 对通用应用中典型要求的了解。Bourns ® 产品在用户应用中的特性和参数可能与数据表特性和参数不同,原因是 (i) Bourns ® 产品与用户应用中其他组件的组合,或 (ii) 用户应用本身的环境。Bourns ® 产品的特性和参数在不同应用中也可能存在差异,实际性能可能随时间而变化。用户应始终在其特定设备和应用中验证 Bourns ® 产品的实际性能,并自行判断在其设备或应用中设计额外的测试裕度,以补偿实验室条件和实际条件之间的差异。
摘要:电铸层厚度不均匀性是制约电铸微金属器件发展的瓶颈问题。微齿轮是各类微器件的关键元件,本文提出了一种提高其厚度均匀性的新制备方法。通过仿真分析研究了光刻胶厚度对均匀性的影响,结果表明随着光刻胶厚度的增加,电流密度的边缘效应减小,电铸齿轮的厚度不均匀性会减小。与传统的一步正面光刻和电铸方法不同,该方法采用多步自对准光刻和电铸工艺制备微齿轮结构,在交替光刻和电铸过程中间歇地保持光刻胶厚度的降低。实验结果表明,该方法制备的微齿轮厚度均匀性比传统方法提高了45.7%。同时,齿轮结构中部区域的粗糙度降低了17.4%。
1 坎皮纳斯大学电气工程与计算机学院 — FEEC,坎皮纳斯 13083-852,SP,巴西;osvaldocorrea50@gmail.com(OC);jacobus@unicamp.br(JS)2 坎皮纳斯大学半导体元件和纳米技术中心 — CCSNano,坎皮纳斯 13083-870,SP,巴西;pompeu@sigmabbs.com.br * 通信地址:stanisla@unicamp.br † 本文是会议论文的扩展版本:Correa,O.;de Abreu Filho,PP;Canesqui,MA;Moshkalev,S.;Swart,JW 基于玻璃基质中的微石墨颗粒的新型复合材料,用于压阻传感器。 2021 年第 35 届微电子技术与器件研讨会 (SBMicro) 论文集,巴西坎皮纳斯,2021 年 8 月 23-27 日;第 1-4 页。https://doi.org/10.1109/SBMicro50945.2021.9705220。
抽象的拓扑孤立场(例如磁性和极性天空)被设想为革新微电子。这些配置已在具有全局反转对称性破坏的固态材料中稳定,该材料将磁性材料转化为称为dzyaloshinskii – Moriya Interaction(DMI)的矢量自旋交换(DMI),以及旋转手学选择和同型溶质词。这项工作报告了3D手性旋转纹理的实验证据,例如螺旋旋转和具有不同手性和拓扑电荷的天空矩阵,在无定形的Fe – Ge厚膜中稳定。这些结果表明,具有随机DMI的结构和化学无序的材料可以类似于具有SIMI磁性特性,力矩和状态的反转对称破碎系统。无序的系统与具有全球反转对称性的系统通过其退化的旋转心脏破裂的区别,可以在RE Manence时形成各向同性和各向异性拓扑纹理,同时在材料合成,伏特,伏特,应变和菌株操纵方面具有更大的灵活性。
光学畸变严重损害了各个领域的微观图像质量,包括细胞生物学和组织病理学诊断。传统自适应光学技术,例如波前塑形和指导星的利用,面临挑战,尤其是在成像生物组织中。在这里,我们引入了一种针对光学厚的样品量身定制的计算自适应光学方法。利用光学记忆效应的倾斜倾斜相关性,我们的方法检测到入射波中小倾斜引起的畸变中的相位差异。实验验证证明了我们技术在实质性的临界条件下使用传输模式样摄影设置在实质性临界条件下增强厚的人体组织成像的能力。值得注意的是,我们的方法对样本运动有牢固的作用,这对于提高关键生物医学应用的成像准确性至关重要。
本研究利用电感耦合等离子体 (ICP) 研究了 C 4 F 8 、C 5 F 8 和 C 7 F 8 等全氟碳对 SiO 2 的蚀刻特性,以研究高 C/F 比对 ICP 的 SiO 2 蚀刻特性的影响。使用 C x ( x = 4,5,7)F 8 /Ar/O 2 混合物测量了 SiO 2 对 Si 3 N 4 和非晶碳层 (ACL) 的蚀刻速率和蚀刻选择性。全氟碳的 C/F 比越高,SiO 2 蚀刻速率越低,但蚀刻选择性却高于 Si 3 N 4 和 ACL,这是因为 C 2 越高,而等离子体中的 F 值却相同(通过光发射光谱法观察到),并且由于氟碳层越厚,材料表面富碳氟碳越多(通过 X 射线光电子能谱法观察到)。尤其是 C 7 F 8 是一种环境友好型材料,因为它不仅具有相对较低的全球变暖潜能值,而且可以使用捕获系统轻松捕获(室温下为液态)。因此,C 7 F 8 可用作下一代全氟碳蚀刻材料之一。
1992 年在砂拉越的实地考察是在重要个人和组织的帮助下完成的。首先,我要衷心感谢砂拉越博物馆对我的实地研究的监督,特别是现任馆长 Peter Kedit 博士提供的实用建议和当地知识。我还要感谢其他乐于助人的博物馆工作人员,即 Tazudin Mohtar、Clement Sabang、Tuton Kaboy、Magdaline Kuih 和图书馆工作人员。砂拉越旅游协会(特别是 Rose Tan)和环境与旅游部旅游协调员 Denis Hon 提供了有关旅游的宝贵信息。我要感谢古晋的许多商业旅行社和导游,他们允许我参加 Than 长屋之旅,邀请我分享旅游餐,并分发游客调查表。我特别感谢亚洲陆上服务公司的 Ngu Ka Sen 的支持,这对我在 Nanga Stamang 的实地研究有很大帮助。
nipa sap是一种甜美的半透明饮料,起源于NIPA Palm(NYPA Fruticans)树。在砂拉越,NIPA SAP成为NIPA糖或本地称为古拉Apong的原材料。但是,NIPA SAP经历了自然发酵,从而改变了NIPA SAP的特性,包括味道,香气和质量。发酵的NIPA SAP是白色的,具有不愉快的香气和味道,这使其无法接受。因此,它不再适合制作NIPA糖。这项研究旨在确定NIPA PALM SAP从新鲜到发酵的物理化学和微生物变化。允许NIPA SAP在室温下进行自然发酵56天。在第一个星期每24小时收集样本,在随后的一周中每周一次。使用高性能液相色谱(HPLC)分析了所选的生理化学品质,而使用扩散板分析了微生物含量。新鲜的NIPA SAP显示出最高的糖(334.2±12 g/l),蔗糖作为主要糖(231.5±4.3 g/l),其次是果糖(42.1±1.2 g/L)和葡萄糖(29.7±3.2 g/L)。新鲜的NIPA SAP还具有最低的乙醇(0.08±0.03 g/L),乳酸(1.09±0.06 g/L)和乙酸(0.05±0.01 g/L)以及微生物和酵母菌浓度。后来,乙醇在第4天(9.80±0.1 g/l)开始积聚,最高峰为第21天(19.1±2.01 g/l)。微生物浓度也会改变,影响NIPA SAP的质量。由于NIPA SAP在砂拉越人民的生活方式中起着如此重要的作用,因此这项研究可以更好地了解其发酵过程的微生物学和生物化学。因此,应考虑正确处理新鲜NIPA SAP的适当计划,以确保增值产品生产的质量。