1. 耶鲁大学心理学系,美国康涅狄格州纽黑文 2. 罗格斯大学脑健康研究所精神病学系,美国新泽西州皮斯卡塔韦 3. 墨尔本大学青少年心理健康中心 Orygen,澳大利亚墨尔本 4. 石溪大学心理学系,美国纽约州石溪 5. 斯坦福大学医学院斯坦福神经科学跨部门项目,美国加利福尼亚州斯坦福 6. 宾夕法尼亚大学心理学系,美国宾夕法尼亚州费城 7. 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院精神病学系,美国宾夕法尼亚州费城 8. 哈佛医学院精神病学系,美国波士顿 9. 麦克莱恩医院抑郁、焦虑和压力研究中心,美国波士顿 10. 康奈尔大学心理学系,美国纽约州伊萨卡 11. 麦克莱恩医院精神病学技术研究所,美国波士顿12. 哈佛医学院精神病学系,美国波士顿 13. 耶鲁大学精神病学系,美国纽黑文 14. 耶鲁大学吴仔研究所,美国纽黑文 15. 新加坡国立大学杨潞龄医学院睡眠与认知中心及转化磁共振研究中心,新加坡,新加坡 16. 新加坡国立大学电气与计算机工程系,新加坡,新加坡 17. 新加坡国立大学 N.1 健康研究所,新加坡,新加坡 18. 新加坡国立大学杨潞龄医学院医学系、人类潜能转化研究项目及数字医学研究所(WisDM),新加坡 19. 新加坡国立大学综合科学与工程项目(ISEP),新加坡,新加坡 20. 麻省总医院马蒂诺斯生物医学成像中心,美国查尔斯顿
动物在其胃酸睾丸区内具有多种微生物群落。系统发育关系,饮食,肠道形态,宿主生理学和生态学都影响动物进化枝内和之间的微生物组组成。新兴的证据指出了宿主遗传学,同时在确定物种内的肠道微生物组成方面也发挥了作用。在这里,我们讨论了各种动物物种微生物组遗传力的最新进展。候选基因和基于发现的研究 - 小鼠,果蝇,Caenorhabditis秀丽隐杆线虫,牛,猪,家禽和狒狒揭示了可遗传的微生物类型的趋势,以及与塑造微生物组相关的宿主基因和途径。可遗传的肠道微生物在宿主物种中往往受到系统发育的限制。免疫和生长相关基因中的宿主遗传变异驱动肠内这些可遗传的细菌的丰富性。迄今为止,只有一小片生命之树的后生分支,这是一个有机会散发出寄宿机制的机制,这是一个领域。
我们对60种人类衍生的乳腺癌细胞系模型进行了定量蛋白质组学,深度为约13,000个蛋白质。评估了由此产生的高通量数据集的质量和可重复性。我们使用数据集来识别和表征乳腺癌的亚型,并表明它们符合已知的转录亚型,揭示了即使在采样不足的蛋白质特征集中也保留了分子亚型。所有数据集都可以作为Lincs Portal上的公共资源免费提供。我们预计,可以挖掘这些数据集,无论是孤立还是与免费测量,例如基因组学,转录组学和磷蛋白质组学,以预测药物反应,为信号传导途径模型中的细胞系特定环境提供信息,并识别对治疗疗法的敏感性或抗性的标记。
从出生到成年,动物的神经系统会随着身体的成长和行为的成熟而发生变化 [1–8]。连接组中电路重塑的形式和程度尚不清楚 [3, 9–15]。我们使用连续切片电子显微镜重建了八个同源秀丽隐杆线虫个体在出生后各个阶段的全脑,以了解其如何随年龄变化。从出生到成年,大脑的整体几何形状都得以保留。在这个恒定的支架上,化学突触连接出现了显著的变化。比较个体之间的连接组可以发现显著的连接差异,这些差异使得每个大脑都部分独特。比较成熟过程中的连接组可以发现不同神经元之间的一致连接变化。这些变化改变了现有连接的强度并产生了新的连接。
从出生到成年,动物的神经系统会随着身体的成长和行为的成熟而发生变化 [1–8]。连接组中电路重塑的形式和程度尚不清楚 [3, 9–15]。我们使用连续切片电子显微镜重建了八个同源秀丽隐杆线虫个体在出生后各个阶段的全脑,以了解其如何随年龄变化。从出生到成年,大脑的整体几何形状都得以保留。在这个恒定的支架上,化学突触连接出现了显著的变化。比较个体之间的连接组可以发现显著的连接差异,这些差异使得每个大脑都部分独特。比较成熟过程中的连接组可以发现不同神经元之间的一致连接变化。这些变化改变了现有连接的强度并产生了新的连接。
流感病毒菌株之间的抗原变异性对开发广泛的保护性,持久的疫苗构成了重大挑战。当前的年度疫苗靶向特定菌株,需要准确预测有效中和。尽管系统发育群体之间的序列多样性,但血凝素(HA)头域的结构仍然高度保守。利用这种保护,我们设计的跨组嵌合具有结合远处菌株的抗原表面。通过结构引导的受体结合位点(RBS)残基的移植,我们在H1 HA支架上显示了H3 RBS。这些嵌合免疫原子会引起能够中和底菌株和远端菌株的跨组多克隆反应。此外,嵌合体整合了异三聚体免疫原子,增强了模块化疫苗的设计。这种方法使包含各种应变段能够产生广泛的多克隆响应。将来,这种模块化免疫原子可以用作评估免疫力优势和完善免疫策略的工具,从而提供了桥接和增强免疫力患者免疫反应的潜力。该策略有望推进普遍的流感疫苗开发。
摘要:在电缆中的绝缘层的交联聚乙烯(XLPE)的广泛使用可能归因于其出色的机械和介电性能。为了定量评估热老化后XLPE的绝缘状态,建立了加速的热老化实验平台。极化和去极化电流(PDC)以及在不同老化持续时间下XLPE绝缘裂纹时的伸长率。XLPE绝缘状态取决于断裂保留率(ER%)的伸长率。基于扩展的Debye模型,本文提出了稳定的松弛电荷数量和0.1 Hz的耗散因子,以评估XLPE的绝缘状态。结果表明,XLPE绝缘的ER%随着衰老程度的增长而降低。XLPE绝缘的极化和去极化电流将随着热老化而明显增加。电导率和陷阱水平密度也将增加。扩展Debye模型的分支数量增加,并出现新的极化类型。在本文提出的0.1 Hz处的稳定的松弛电荷量和耗散因子与XLPE绝缘的ER%具有良好的拟合关系,可以有效地评估XLPE绝缘的热老化状态。