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World File Search System跳跃
损害练习：下降跳跃研究
图6（a）低频疲劳（20 Hz至100 Hz电刺激的扭矩）和log 10转换的CFDNA，n = 14。（b）MVIC扭矩与log 10转化的CFDNA之间的相关性。（c）P20扭矩与log 10转换的CfDNA之间的相关性，n = 14。（d）P100扭矩与log 10转换CfDNA之间的相关性，n = 14。（e）log 10转换的CK和log 10转换CFDNA之间的相关性，n = 14。（f）DOMS与log 10转化的CFDNA之间的相关性，n = 14。线表示线性趋势。相关和R值的重要性显示在图表上。缩写：CFDNA，无细胞DNA； CK，肌酸激酶； DOMS，延迟发作的肌肉酸痛； MVIC，最大的自愿等距收缩； p20，20 Hz的1 s刺激； p100，1 s刺激在100 Hz时。
跳跃手术计算机视觉
摘要。研究人员和行业之间的共识指出，缺乏大型，代表性的注释数据集是手术数据科学领域进步的最大障碍。自我监督学习（SSL）的进步代表了一个解决方案，通过提供任务不合时宜的初始化来降低对大型标记数据集的依赖。然而，当前的自我监督学习方法对领域转移的鲁棒性尚不清楚，从而限制了我们对利用多种外科数据来源的效用的理解。将焦点从方法转移到数据，我们证明了基于SSL的初始化的下游值与预训练数据集的组成无关紧要。这些结果强调了一个重要的差距，当我们扩展自我监督的方法以构建通用的“ Foun-Dation模型”时，需要填补这一差距，该方法可以在手术领域内进行多种用例。通过受控实验的几个阶段，我们开发了预处理数据集组成的建议，这些数据集组成通过300多个实验，涵盖20个预训练数据集，9个手术程序，7个中心（医院），3个标签DATA设置，3个下游任务以及多次运行。使用此处描述的方法，我们在两个公共基准测试中均优胜于阶段识别的预先培训：cholec80上的2.2％，自动帕拉的培训最高为5.1％。
Aurone优化中的脚手架跳跃策略
摘要：近年来，Aurones，属于次要类黄酮类的特定多酚化合物并长期忽略了，近年来在药物化学方面引起了显着关注。的确，考虑到它们独特而出色的生物学特性，它们在药物发现环境中脱颖而出，是新型潜在铅化合物的有趣储层。从未有过几种物理化学，药代动力学和药效动力学（P3）问题阻碍了它们在药物发现管道的更高级阶段的进展，因此必要进行铅优化运动。在这种情况下，脚手架跳跃已被证明是优化天然产品的宝贵方法。本综述提供了针对自然和合成过敏的脚手架跳动方法的全面和更新的图片。在文献分析中，特别关注氮和硫类似物。对于每个呈现的类别，总结了一般的合成程序，突出了关键优势和潜在问题。此外，提出了最具代表性的脚手架跳跃化合物的生物学活性，这强调了所取得的改进以及与Aurone类别相比的进一步优化的潜力。
专利丛林和产品跳跃 - 参议院司法委员会
主席 Durbin、排名成员 Graham 和委员会成员：我叫 William Feldman。我是哈佛医学院和布莱根妇女医院的肺病专家、重症监护医师和卫生政策研究员，同时在肺病和重症监护医学科和药物流行病学和药物经济学科任职。我是法规、治疗和法律计划 (PORTAL) 的教员，该计划是美国最大的非行业资助研究中心之一，致力于研究药物的使用、成本、法规和结果。我还担任布莱根妇女医院伦理委员会的联合主席，并教授和指导来自哈佛学院、哈佛医学院以及哈佛教学医院住院医师和研究员项目的学员。在接受医学培训期间，我亲眼目睹了患者经常买不起药，导致服药依从性下降和结果恶化，我对药品定价产生了兴趣。 2017 年我开始从事肺科研究时，美国市场上没有一款用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺病 (COPD) 的仿制吸入器，而自 1956 年第一批定量吸入器进入美国市场以来，已批准了数十种品牌版本。1 过去几年中，我与同事们开展了一系列研究，以了解制药公司如何利用专利制度限制仿制药竞争并在保持高价的同时保持市场独占性。今天，我很荣幸能与大家讨论这项研究，以及我们可以采取哪些措施来改善竞争，造福患者。首先，我将简要介绍制造商为延缓仿制药竞争而采用的不同策略。然后，我将讨论一种特别容易受到专利滥用影响的药品：药物-器械组合，其中包含与输送装置一起出售的活性药物化合物。 2 我的评论将集中在吸入器和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂上，这是目前美国销售的两大类药物-设备组合。然后，我将简要介绍其他药品（药物-设备组合除外），并提出一系列政策改革，这些改革可能有助于促进小分子药物仿制药进入整个制药系统。 1. 品牌公司如何寻求延缓仿制药竞争 美国政府授予品牌制药公司在一定时间内销售处方药的权利，不受直接仿制药竞争的影响，一旦专利保护结束，仿制药公司就可以进入市场。这种竞争是迄今为止降低美国处方药价格的最重要工具。尽管大约 80% 的处方是仿制药，但这些处方仅占总支出的 20%。 3 由于每个
低点式区域的频率跳跃序列集在上的锤子相关性
摘要频率跳跃序列（FHSS）的大道锤锤相关性（APC）的研究是一个困难的问题，在文献中尚未引起足够的关注。对于低点式区域（LHz）FHSS，APC的研究变得更加困难。我们在APC（LHZ-APC FHSS）下称它们为LHz FHSS。lhz-apc FHSS。首先，我们建立了LHZ-APC FHS集的家庭大小的界限。然后，我们提出了一种基于常规hamming相关性（常规PC FHS集合）的常规FHS集的LHz-APC FHS集构建方法。通过选择不同的常规PC FHS集合，我们获得了三类LHz-APC FHS集，其家庭尺寸根据此新界限是最佳或接近最佳的。此外，我们修改了施工方法，并获得了具有最佳家庭规模的更多新的LHZ-APC FHS集合。
无处不在的光真实空间配对与远程跳跃和互动
我们系统地检查了多距离跳跃及其与扩展相互作用的协同作用会导致光对。对对具有较大现场排斥（𝑈）的稀释延长哈伯德模型，以及近近和下一期的邻居跳跃（𝑡'和𝑡'）和吸引力（𝑉'和𝑉'），用于立方体和四方lattices。 𝑡'和𝑉'的存在促进了光对。 对于四方晶格，𝑡'<0对可以比非相互作用的颗粒更轻，并且形成了 - 对称对。 估计对bose-Einstein凝结（BEC）的紧密填料过渡温度𝑇∗，为𝑘∼〜0。 1𝑡，其中𝑡是笛卡尔轴上跳的几何平均值。 当对具有𝑑-对称性时，冷凝水具有𝑑波特性。 因此，存在𝑡'和𝑉''的存在会无处不在地导致很小的强结合对，其逆质量是线性的，这可能导致高温BEC。对具有较大现场排斥（𝑈）的稀释延长哈伯德模型，以及近近和下一期的邻居跳跃（𝑡'和𝑡'）和吸引力（𝑉'和𝑉'），用于立方体和四方lattices。𝑡'和𝑉'的存在促进了光对。对于四方晶格，𝑡'<0对可以比非相互作用的颗粒更轻，并且形成了 - 对称对。估计对bose-Einstein凝结（BEC）的紧密填料过渡温度𝑇∗，为𝑘∼〜0。1𝑡，其中𝑡是笛卡尔轴上跳的几何平均值。当对具有𝑑-对称性时，冷凝水具有𝑑波特性。因此，存在𝑡'和𝑉''的存在会无处不在地导致很小的强结合对，其逆质量是线性的，这可能导致高温BEC。
自适应助推器（跳跃起动器替代方案），...
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MET 外显子 14 跳跃型肺癌的一线免疫治疗及 TP53 突变的相关性
a 海德堡大学医院胸腔肿瘤科、国家肿瘤疾病中心 (NCT)、海德堡国家肿瘤中心 (NCT Heidelberg)，由 DKFZ 和德国海德堡大学医院合作成立 b 海德堡转化肺研究中心 (TLRC)，德国肺研究中心 (DZL) 成员，德国海德堡 c 洛文斯坦肺科诊所、德国洛文斯坦胸部肿瘤科 d 德国柏林福音肺科诊所呼吸医学科 e 德国柏林埃米尔冯贝林赫利奥斯医院肺病学科 f 德国慕尼黑大学医院第五医学科 g 柏林夏洛特医学大学传染病和呼吸医学科，柏林自由大学和洪堡大学的企业成员h 德国海德堡大学医院病理研究所，海德堡，德国 i 德国斯图加特罗伯特博世肿瘤诊断中心 (RBCT) j 德国奥格斯堡大学医学中心血液学/肿瘤学系，作为 BZKF（巴伐利亚癌症研究中心）的一部分，以及德国弗莱堡大学医学中心医学 I 系，弗莱堡大学医学院 k 德国奥格斯堡大学医学院病理学系，奥格斯堡，德国，巴伐利亚癌症研究中心 (BZKF) 的一部分 l 德国埃斯林根医院心脏、血管和肺病学诊所 m 德国格罗 ß 汉斯多夫肺根诊所肺病学系，格罗 ß 汉斯多夫，德国（DZL），德国大汉斯多夫 o 慕尼黑综合肺病学中心（CPC-M），德国肺脏研究中心（DZL）成员，德国慕尼黑
介绍一种基于归因于跳跃事件的任何随机变化的给定时间序列建模的新方法：跳跃模型
长期以来一直在寻求二维（2D）狄拉克半学和随之而来的超导性，但很少报道。据信，由于其内在的轻质和金属性，光元素材料有可能实现这一目标。在这里，基于最近合成的β12氢化唯一的唯一苯二酚，我们研究了其名为β12 -b 5 h 3的对应物。我们的第一个原理计算表明它具有良好的稳定性。β12-b 5 H 3是一个稀缺的狄拉克半学，表明了从三个狄拉克锥到单个狄拉克锥的应变可调相变。此外，β12-B 5 H 3也是一种上语音介导的超导体，超导临界温度为32.4 k，并且在外部应变下可以进一步提高到42 K。补充了双重可调性的狄拉克费米和超导性的同意，揭示了β12-b 5 h 3是一个有吸引力的平台，可以在2D DIRAC半学或超导性或超级传导性或相互作用带来的外来物理学中研究量子相变。
扩展跳跃基因：使用Alu插入...
本实验室检查了16染色体的DNA区域，该区域可以在染色体的非编码区域内包含称为ALU的短核苷酸序列。学生将从盐水漱口水获得的细胞中制备自己的DNA样品，使用PCR扩增靶向基因座，然后使用琼脂糖凝胶电泳来确定该ALU的存在或不存在，该ALU跳入了数万年前的染色体。类数据被用作探索等位基因频率和Hardy-Weinberg平衡的一部分，并使用模拟服务器来建模人口遗传学原理。实验室长度：6小时建议的前LAB教学