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世卫组织轮状病毒疫苗建议--- ...
注意：本草案文件旨在征求对其中所载建议的意见和建议，这些建议将由世卫组织生物标准化专家委员会 (ECBS) 进行审议。分发本草案文件旨在向广大受众提供有关世卫组织技术报告系列第 941 号附件 3 拟议修订的信息，并确保协商过程的透明度。目前形式的文本不一定代表 ECBS 的商定表述。建议修改本文本的书面意见必须在 2024 年 9 月 6 日之前收到，使用单独提供的意见表，并应寄至世界卫生组织卫生产品政策和标准部，20 Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland。意见也可以以电子方式提交给负责人：周铁群博士，地址：zhout@who.int。专家委员会审议的结果将在世卫组织技术报告系列中公布。该文件最终商定的表述将进行编辑，以符合世卫组织风格指南第二版（KMS/WHP/13.1）。
轮状病毒疫苗患者组方向（PGD）
参考号：轮状病毒PGD版本号：v6.00有效期从：2023年6月30日审核日期：2024年12月31日到期日期：2025年6月30日英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议相一致的英格兰公共资助的免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分，PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节“员工特征”。只能在指定的可编辑字段中修改第2节和第7节。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。PGD授权组织在PGD到期后的25年内完成第2节的最终授权副本应保留。采用本PGD授权版本的提供商组织还应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。
婴儿接种轮状病毒疫苗的常规医嘱
医疗记录：记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种地点和途径、接种疫苗人员的姓名和地址以及（如果适用）头衔。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意，医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果未接种疫苗，请记录未接种疫苗的原因（例如，医疗禁忌症、患者拒绝）；计划在下次就诊时与患者的父母或法定代表人讨论疫苗接种的必要性。
开发自我扩增的RNA轮状病毒疫苗
欧洲，但在撒哈拉以南非洲的50％以下）。•〜〜130,000年轮状病毒诱发婴儿死亡。•影响疫苗有效性的变量：1。移植获得的RV-IGG（中和抗体）。2。环境肠功能障碍（EED） - 小肠的疾病，
轮状病毒和流感儿童免疫接种评论
描述：该指标表明在两岁生日当天或之前完成所有推荐免疫接种的两岁儿童的百分比。• 两剂或三剂轮状病毒 (RV)。• 在不同服务日期至少接种两剂两剂轮状病毒疫苗。• 在不同服务日期至少接种一剂两剂轮状病毒疫苗和至少两剂三剂轮状病毒疫苗。医疗记录中的文件必须包括：• 特定抗原的名称和免疫接种日期。• 由授权医疗保健提供者或机构出具的免疫接种证书，包括所接种免疫接种的具体日期和类型。
轮状病毒疫苗（RV5）的比较评估和有效性
摘要背景：轮状病毒感染是五岁以下儿童严重胃炎的主要原因，在全球范围内促成了发病率和死亡率。这项研究旨在发现轮状病毒疫苗（RV5）的影响和有效性在2个月至5岁的急性胃肠炎儿童中，包括痢疾。方法：这是一项前瞻性观察性研究，旨在在2个月至5岁的儿童中发现轮状病毒疫苗（RV5）的影响和评估，该儿童接受了急性胃肠炎，包括痢疾，包括痢疾，在儿童学系，政府医学院，2023年10月2023日至2024年10月> 2024年10月>结果：在这项研究中，我们比较了接受轮状病毒疫苗的完整系列的患者的年龄严重程度（RV5），以及那些未服用完整剂量的人，后跟χ²= 9.84 = 9.84和P值= 0.007，这在统计上很重要，这表明没有携带的人的旋转rous疫苗不完整，那些在旋转率均不明显的人。 疫苗。年龄在没有脱水的人中会更少。结论：与未服用完全剂量的轮状病毒疫苗的孩子相比，服用了所有剂量的轮状病毒疫苗（RV5）的儿童具有住院时间和呕吐和腹泻持续时间的持续时间。关键字：痢疾，胃肠炎，轮状病毒，疫苗接种
轮状病毒疫苗（Rotarix®）患者组方向（...
• must be authorised by name as an approved practitioner under the current terms of this PGD before working to it • must have undertaken appropriate training for working under PGDs for supply/administration of medicines • must be competent in the use of PGDs (see NICE Competency framework for health professionals using PGDs) • must be familiar with the vaccine product and alert to changes in the Summary of Product Characteristics (SPC) • must be familiar with, and alert to changes in relevant针对感染疾病的免疫免疫章节：绿书•必须按照当地政策和NHS NHS标准操作程序进行适合此PGD的培训•必须有能力评估个人的适合疫苗接种，确定任何禁忌措施或预防措施，确定任何知情的同意，获得知情的同意（或“最佳利益”（或根据《临时身份》和《 Intellion Active and Intellion Active and Incellional Actions Actions Active and Internalive Active and Intellion Actions Active and Intellion Active Active Act of Attressey Act and Intellion Act of Attry Act》中的2018年度ACT 2018）必须在正确处理和储存疫苗的正确处理和储存方面都必须有能力，并且必须对处理疫苗产品的处理能力，用于疫苗稀释的程序以及使用正确剂量的正确技术•必须在注射技术方面胜任•必须有能力完成批准和管理批准•必须在批准和管理培训方面，以供应，以供应和管理，以供应和管理疗法，以供应。本地政策定义的其他其他要求个人从业人员必须根据该PGD的当前版本授权，然后根据其工作
母乳成分对轮状病毒疫苗复制的体外抑制作用及其与婴儿口服轮状病毒活疫苗血清转化的关系
轮状病毒疫苗对降低轮状病毒相关腹泻的发病率和死亡率做出了巨大贡献 [1,2]。据报道，轮状病毒疫苗已经能够避免大约 28,000 名五岁以下儿童死亡；然而，尽管取得了这些巨大进步，撒哈拉以南非洲和亚洲的腹泻发病率下降并不像其他地区那么明显 [1]。这是因为与高收入国家相比，中低收入国家 (LMIC) 的轮状病毒疫苗效力降低 [3-5]。有几种原因可以解释 LMIC 轮状病毒疫苗效力降低。其中包括母体免疫和非免疫因素；其中包括抗体免疫球蛋白A (IgA) 和G (IgG)、人乳低聚糖和聚糖、粘蛋白和先天成分、乳铁蛋白 (LF)、乳粘蛋白 (LA) 和腱糖蛋白C (TNC)，这些成分均存在于母乳中，并通过母乳喂养被婴儿获得 [6-10]。据推测，这些母乳成分通过其抗病毒中和活性影响轮状病毒疫苗的免疫原性，这种中和活性可能抑制活疫苗病毒在婴儿肠粘膜中成功复制并诱导免疫反应。众所周知，中低收入国家的母亲接触天然轮状病毒感染的可能性更高，因此轮状病毒特异性IgA (RV-IgA) 和IgG (RV-IgG) 水平也更高 [11,12]。通过母乳转移到婴儿的抗体可能会与活疫苗病毒结合并中和它，从而影响免疫原性。我们前期工作表明，母亲体内轮状病毒特异性抗体滴度越高，婴儿接种疫苗后发生血清转化的可能性就越小 [11]。据报道，乳铁蛋白 (LF) 和乳凝集素 (LA) 具有抗病毒和抗菌活性 [13-16]，我们前期工作表明，LA 水平升高与婴儿血清转化能力下降有关 [17]。其他被认为会影响血清转化的因素包括缺乏各种微量营养素（如锌和维生素 A）、肠道微生物组干扰以及其他疾病状态（如 HIV 感染和腹泻），但本文未将其包括在内 [18,19]。其他因素（如轮状病毒株变异）也被认为是导致观察到的效力改变的原因 [20,21]。
简介 PCV 和轮状病毒疫苗 南苏丹之旅
• 由于轮状病毒和脑膜炎球菌疫苗价格昂贵，因此需要在全球疫苗和免疫联盟给予的宽限期之外进行共同融资 • 调动足够的疫苗引进资金来填补全球疫苗和免疫联盟疫苗引进补助金（VIG）未解决的空白 • 医疗保健系统同时引进两种疫苗的能力——这是该国首次计划同时引进两种疫苗 • 建立健全儿童细菌性脑膜炎监测系统并加强轮状病毒监测系统以评估引进两种疫苗的影响 • 扩大免疫联盟工作人员的竞争任务——需要专门的顾问来撰写申请
Rotarix 口服混悬液（轮状病毒活疫苗）...
本药物方案是一份具体的书面说明，用于指导注册护士和注册助产士向爱尔兰难民和寻求保护的申请人（以下简称“疫苗接种者”）注射 Rotarix 口服混悬液（轮状病毒活疫苗）。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) 儿童初级免疫接种计划 (PCIP) 和国家免疫咨询委员会 (NIAC) 推荐的补种免疫接种。本药物协议使在 HSE 自愿和法定服务部门工作的注册护士和注册助产士（包括 HSE 社区疫苗接种诊所）能够接受所需的教育和培训计划，在参考爱尔兰护理与助产委员会 (NMBI)、国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导下，并根据欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.eu 上详细说明的 Rotarix 口服混悬液（轮状病毒活疫苗）产品特性摘要 (SmPC) 来管理 Rotarix 口服混悬液（轮状病毒活疫苗）