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World File Search System轮状病毒
传染病评估常见问题解答
•如果第一剂量的轮状病毒疫苗被无意间给予了比第一个剂量的最大年龄的婴儿，则应咨询健康的医疗（MOH）/MOH。•如果出于任何原因（例如，婴儿吐或反流疫苗）给予不完全剂量，则不应施用替代剂量。•患有轮状病毒胃肠炎的婴儿应接受或继续接受免疫。•轮状病毒疫苗系列应使用相同的疫苗产品完成。但是，如果使用第一个剂量的产品不可用或未知，则应使用可用产品完成疫苗系列。如果该系列中的任何剂量是旋转的或未知的，则应总共给予三剂疫苗。•轮状病毒疫苗可以与直播肠胃外疫苗之前或之后同时或在任何时间进行给药。•人类免疫差病毒（HIV）阳性母亲出生的婴儿可以安全接收轮状病毒疫苗。这些婴儿中的大多数（大于99％）不会感染HIV。如果它们被感染，则直到在婴儿期后期（轮状病毒疫苗后）才能显着免疫功能低下。•母亲在怀孕期间接受生物制剂的婴儿可能有资格接受轮状病毒疫苗。请参阅有关慢性健康状况和/或免疫抑制个人免疫的标准的第2.7节中的摘要表以确定资格。
诺如病毒和rotavirus-in-Children-Hospitalisiss-与...
几项研究报告说，诺如病毒是全球引入轮状病毒疫苗后儿童严重胃肠炎的新主要原因。布基纳FASO于2013年11月通过口服五价疫苗旋转疫苗引入了一般轮状病毒疫苗，并迅速达到了> 90％的疫苗覆盖率。这项研究描述了146名在2015年1月至2015年12月之间，在医院中连续招收的146名患有严重急性胃肠炎的儿童的诺如病毒和轮状病毒感染的检测率，临床特征以及诺如病毒和轮状病毒感染的分子流行病学。用抗原检测或实时聚合酶链反应（PCR）进行病毒检测，并通过核晶体测序或多重PCR进行基因分型。轮状病毒在14％中发现，诺如病毒在20％的粪便样品中。诺如病毒感染与轮状病毒的严重脱水相关（p <0.001）明显更大。在基因分型诺如病毒样品中，属于GII.4的48％（12/25），该样本属于GII.4，其腹泻发作明显高于非GII.4基因型（p = 0.01）。最常见的轮状病毒基因型是G2P [4]（30％），G12P [6]（25％）和G12P [8]（20％）。轮状病毒阳性儿童中有百分之五十，被完全或部分异型菌株感染。总而言之，这项研究发现，在引入轮状病毒疫苗接种后，诺如病毒的比例较高，导致腹泻儿童更严重的症状。
儿童保育机构免疫接种要求
§ 如果儿童接种疫苗较晚，可能需要接种较少剂量。请联系您当地的公共卫生部门或北达科他州卫生部 (NDDoH) 以确定适当的剂量。五岁及以上的儿童无需接种 Hib。根据疫苗品牌，儿童可能会接种三剂或四剂。 ¶ 如果儿童接种疫苗较晚，可能需要接种较少剂量。请联系您当地的公共卫生部门或 NDDoH 以确定适当的剂量。五岁及以上的儿童无需接种 PCV。# 未在 15 周龄前接种第一剂的儿童将不再接种此疫苗，并且可免于接种轮状病毒疫苗。八个月及以上的儿童可免于接种轮状病毒疫苗。¥ 轮状病毒疫苗可分为两剂或三剂，具体取决于疫苗的品牌。根据所接种的轮状病毒疫苗的品牌，可能不需要接种第三剂轮状病毒疫苗。 * 上幼儿园的儿童可能需要更多剂量，但这些免疫接种不是上托儿所的必要条件。
免疫 - 儿童和青少年卫生服务
轮状病毒疫苗是为了诱导对人轮状病毒胃炎及其并发症的免疫力。疫苗病毒在肠粘膜中复制，可以在疫苗接收者的粪便中脱落，尤其是在第一剂量之后。疫苗病毒脱落在rotarix中很常见，在疫苗接种后一周在粪便中检测到多达80％的1剂剂量受体，以及多达30％的第二剂量接受者。但是，即使在NICU环境中将疫苗给予过早的新生儿，也没有野生型轮状病毒感染的报道。标准预防措施（即应遵守处理脏尿和洗手时使用手套）。澳大利亚免疫手册中列出了轮状病毒疫苗的特定禁忌症和预防措施，包括：
V6 医疗专业人员补种信息 - 乌克兰
如果婴儿接种轮状病毒口服疫苗的时间较晚，他们可以在 8 个月零 0 天之前的任何时间接种第一剂疫苗。必须在孩子 8 个月零 0 天之前接种疫苗。在临床试验中，一剂疫苗的有效性在 51% 到 60% 之间。如果婴儿接种第一剂疫苗的时间较晚，但年龄小于 7 个月零 0 天，则可以接种第一剂轮状病毒疫苗。然后可以使用两剂轮状病毒疫苗之间的最短间隔（4 周），以便可以在 8 个月零 0 天之前接种第二剂。婴儿满 8 个月零 0 天后，不应接种任何剂量的轮状病毒口服疫苗。
美国轮状病毒疫苗覆盖率提高带来的疾病负担和季节性影响：建模研究
在 2006 年引入疫苗之前，轮状病毒是美国五岁以下儿童严重腹泻的主要原因。婴儿接种疫苗已大大减轻了疾病负担，改变了季节性高峰，并出现了两年一次的疾病模式。然而，与美国的其他婴儿免疫接种相比，轮状病毒疫苗覆盖率仍然相对较低（70–75%）。覆盖率较低的原因之一是由家庭医生 (FP) 提供护理的儿童与由儿科医生 (PE) 接诊的儿童相比，接种疫苗的可能性要低得多。我们使用动态传播模型来评估通过 FP 和/或 PE 提高轮状病毒疫苗覆盖率对轮状病毒胃肠炎 (RVGE) 发病率和季节性模式的影响。
宿主糖生物学和肠道菌群在轮状病毒和诺如病毒感染中的作用，更新
摘要：轮状病毒（RV）和诺如病毒（NOV）是全球急性胃肠炎（年龄）的主要原因。几项研究表明，由于它们在肠道上皮表面的存在是对许多NOV和RV基因型的敏感性至关重要的，因此，由于它们在肠道上皮表面上的存在是至关重要的，因此，组织血管组抗原（HBGA）在NOV和RV感染中起作用。在基因中为HBGAS合成所需酶的代码的多态性导致分泌者或非代表和刘易斯阳性或刘易斯负个体。，尽管关于11月感染的人似乎更容易受到RV感染的影响，但有太多的差异阻止了得出结论的能力。第二个因素是影响肠道病毒感染是宿主的肠道菌群。体外和动物研究已经确定肠道菌群限制，但在某些情况下会增强肠道病毒感染。微生物群可以增强NOV或RV感染的方式包括病毒稳定和促进病毒附着在宿主细胞上，而对少微生物群和无细菌动物进行的实验将免疫调节视为微生物群限制感染的机制。通过活着，减弱的RV疫苗和对响应者和非反应者个体的菌群分析的人类试验也允许鉴定与疫苗效率相关的细菌分类群。随着有关宿主（糖生物学和免疫系统），肠道菌群和肠道病毒之间建立的复杂关系的更多信息，新的途径将开放，以开发新的抗NOV和抗RV疗法。
ProSystem® Rota
简介：猪轮状病毒疫苗是一种改良活病毒，含有 2 种改良活 G 血清型 5 和 4 血清型 A 轮状病毒，这些病毒经过改良后不会对幼猪、育肥猪或怀孕猪造成疾病。建议使用这种疫苗来预防幼猪轮状病毒性腹泻。轮状病毒是病毒性胃肠炎的一种病因，其特征是幼猪呕吐、水样腹泻、脱水和死亡；因此，其临床症状可能与 TGE 相同。这种疾病在哺乳猪和断奶猪中都很常见，到目前为止，所有接受检查的猪群都显示出该疾病的血清学证据。轮状病毒疫苗对怀孕母猪和幼猪均有疗效。对哺乳猪进行口服和肌肉注射疫苗接种可诱导主动免疫，并保护它们免受断奶后轮状病毒引起的腹泻。建议通过实验室确认小猪腹泻的原因，因为其他病毒、细菌和球虫病原体也可能导致类似的疾病症状。
免疫 - 儿童和青少年卫生服务
轮状病毒疫苗是为了诱导对人轮状病毒胃炎及其并发症的免疫力。疫苗病毒在肠粘膜中复制，可以在疫苗接收者的粪便中脱落，尤其是在第一剂量之后。疫苗病毒脱落在rotarix中很常见，在疫苗接种后一周在粪便中检测到多达80％的1剂剂量受体，以及多达30％的第二剂量接受者。但是，即使在NICU环境中将疫苗给予过早的新生儿，也没有野生型轮状病毒感染的报道。标准预防措施（即应遵守处理脏尿和洗手时使用手套）。澳大利亚免疫手册中列出了轮状病毒疫苗的特定禁忌症和预防措施，包括：