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World File Search System轮状病毒
当前疫苗信息声明 (VIS) 的日期
MMRV ................................ 8/6/21 多种疫苗 ................ 7/24/23 PCV ................................ 5/12/23 PPSV ................................ 10/30/19 脊髓灰质炎 ................................ 8/6/21 狂犬病 ................................ 6/2/22 RSV 抗体 IIS .......... 9/25/23 RSV 疫苗 ................ 10/17/24 轮状病毒 ................................ 10/15/21
MTBVAC 是第一种源自人类的抗结核病疫苗，已开始在印度成人中进行临床试验。
Bharat Biotech 已向全世界交付了数十亿剂疫苗，并继续引领创新，开发了针对甲型 H1N1 流感、轮状病毒、日本脑炎 (JENVAC ® )、狂犬病、基孔肯雅热、寨卡病毒、霍乱的疫苗，以及世界上第一种针对伤寒的破伤风类毒素结合疫苗。Bharat 致力于全球社会创新计划和公私合作伙伴关系，推出了开创性的 WHO 预认证疫苗 BIOPOLIO ® 、ROTAVAC ® 、ROTAVAC 5D ® 和 Typbar TCV ®，分别用于对抗脊髓灰质炎、轮状病毒和伤寒感染。收购 Chiron Behring Vaccines 后，Bharat Biotech 凭借 Chirorab ® 和 Indirab ® 成为世界上最大的狂犬病疫苗制造商。要了解有关 Bharat Biotech 的更多信息，请访问 www.bharatbiotech.com。
犊牛从出生当天开始反对隐孢子虫病。
Bovilis®Cryptium®包含灭活的隐孢子虫Gp40抗原。Bovilis®Rotavec®电晕含有灭活的轮状病毒，冠状病毒和大肠杆菌F5（K99）和F41抗原。阅读产品数据表以获取更多信息。
产品专着，包括患者...
强烈建议接受首次剂量的rotarix的婴儿使用rotarix完成2剂。在第一次剂量施用Rotarix时，没有有关安全性，免疫原性或功效的数据，并且针对第二剂量进行了另一种轮状病毒疫苗，反之亦然。在临床试验中，很少观察到疫苗的吐痰或反流，在这种情况下，未给出替代剂量。然而，在不太可能的情况下，婴儿吐出或反思大多数疫苗剂量，可以在同一疫苗接种时给出单个替代剂量。在疫苗接种之前或之后，婴儿食用食物或液体（包括母乳）均无限制。没有证据表明母乳喂养会减少对Rotarix提供的轮状病毒胃炎的保护。因此，可以在疫苗接种时间表中继续母乳喂养。尚未确定在免疫受损受试者中提供足够保护的剂量的数量。
康涅狄格州疫苗接种计划 (CVP) 患者资格筛查记录备忘单
* 私人保险患者可以接种 CVP 的所有疫苗，但以下疫苗除外：轮状病毒疫苗、9-10 岁和 13-18 岁的人乳头瘤病毒疫苗 (HPV)、5 至 18 岁流感疫苗和 B 组脑膜炎球菌疫苗。这些疫苗仅适用于 A、B、C、D、E 和 F 类患者。
英国马疫苗2024年1月
该摘要由EID汇编，它巩固了有关撰写本文时在英国可商购的疫苗接种信息。它涵盖了各种传染病，包括马疱疹病毒-1/-4，马流感，破伤风，扼杀（链球菌等感染），马病毒动脉炎，轮状病毒和西尼罗河病毒。
牛轮状病毒冠状病毒疫苗、灭活病毒、产气荚膜梭菌 C 和 D-大肠杆菌菌苗-类毒素
腹泻疫苗提供全面保护。GUARDIAN® 是一种完整的新生儿腹泻（腹泻）疫苗，具有广泛的抗原，与断奶前奶牛腹泻的四种主要细菌和病毒病因有关，包括：• 轮状病毒 G6 型和 G10 型 • 冠状病毒 1 型和 3 型 • 产气荚膜梭菌 C 型和 D 型 • 大肠杆菌 K99 型 给干奶牛和妊娠后期小母牛接种 GUARDIAN 可提高其初乳中的抗体浓度，结合初乳管理可减少或消除给单个小牛接种疫苗的需要。
微生物群衍生的细胞外囊泡作为减轻腹泻和增强轮状病毒感染的新生大鼠的免疫力的生物后策略
摘要：轮状病毒（RV）感染是5岁以下儿童急性胃炎的主要原因，导致低收入国家的死亡率升高。在欠发达国家，抗RV疫苗的功效受到限制，强调需要提高免疫力并减轻RV引起的腹泻的新型策略。这项研究探讨了涉及益生菌和共生大肠杆菌的细胞外囊泡（EV）的有效性，从而在减轻腹泻和增强乳糖感染的RV感染模型中的免疫力。在生命的第8天和第16天，评估了与体液和细胞免疫和肠功能/结构有关的变量。两种干预措施都增强了体液（血清免疫球蛋白）和细胞（脾脏天然杀伤（NK），细胞毒性T（TC）和阳性T细胞受体受体γδ（TCRγδ）细胞）的免疫性，抗VI-RAL抗体感染，并降低了触发性静脉舌蛋白受体-3（HTR3）。但是，某些效果是特异性的。ECOR12 EV激活了肠CD68，TLR2和IL-12表达，而ECN EV改善了肠道成熟，屏障特性（Goblet细胞数/粘蛋白2表达）和吸收功能（绒毛长度）。总而言之，涉及益生菌/微生物群EV的干预措施可能是一种安全的生物后策略，以改善新生儿时期RV感染期间的临床症状和免疫反应。此外，它们可以用作佐剂来增强抗RV疫苗的免疫原性和功效。
