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2020年12月16日的药物修改列表
制造商的承诺规定，制造商必须为希望在药物清单中列出的任何药物提交保证的销售价格。包装尺寸的数量仅限于两个，并且提交的价格必须反映这些包装大小倍数的数量的价格。已经建立了两种包装尺寸的治疗使用，例如某些药物，例如口服悬浮液中的抗生素，眼科解决方案，局部霜和软膏，制造商可以提交每个包装尺寸的保证销售价格。保证的销售价格必须在有效的药物清单期间保持生效。保证的销售价格可能会给药剂师销售和向批发商销售而有所不同，在这种情况下，药剂师的价格与批发商的价格之间的差额在任何包装尺寸的范围内不得超过6.50％，但对于每个产品而言可能不同。对于给定产品，所有包装尺寸的差异必须相同。制造商向批发商销售的保证销售价格对于所有批发商来说都必须相同。应注意的是，清单上指示的保证售价是向药剂师销售的保证售价。在附录I中列出了已向药剂师提交了不同保证的销售价格和向批发商销售的销售价格的制造商。
2020年9月30日的药物列表
制造商的承诺规定，制造商必须为希望在药物清单中列出的任何药物提交保证的销售价格。包装尺寸的数量仅限于两个，并且提交的价格必须反映这些包装大小倍数的数量的价格。已经建立了两种包装尺寸的治疗使用，例如某些药物，例如口服悬浮液中的抗生素，眼科解决方案，局部霜和软膏，制造商可以提交每个包装尺寸的保证销售价格。保证的销售价格必须在有效的药物清单期间保持生效。保证的销售价格可能会给药剂师销售和向批发商销售而有所不同，在这种情况下，药剂师的价格与批发商的价格之间的差额在任何包装尺寸的范围内不得超过6.50％，但对于每个产品而言可能不同。对于给定产品，所有包装尺寸的差异必须相同。制造商向批发商销售的保证销售价格对于所有批发商来说都必须相同。应注意的是，清单上指示的保证售价是向药剂师销售的保证售价。在附录I中列出了已向药剂师提交了不同保证的销售价格和向批发商销售的销售价格的制造商。
眼部靶向药物输送系统的新方法
当今药理学家和配方科学家面临的主要挑战是眼部药物输送。局部滴眼液是最方便和患者依从的给药途径，尤其是用于治疗前段疾病。药物输送到目标眼组织受到各种角膜前、动态和静态眼部屏障的限制。此外，治疗药物水平不能在目标组织中维持较长时间。在过去的二十年里，眼部药物输送研究加速发展，致力于开发新颖、安全、患者依从的配方和药物输送设备/技术，这些设备/技术可能会超越这些障碍并维持组织中的药物水平。前段药物输送的进展见证了传统局部溶液与渗透和粘度增强剂的调节。此外，它还包括开发传统局部制剂，如悬浮液、乳剂和软膏。各种纳米制剂也已被引入用于前段眼部药物输送。另一方面，对于后眼给药，研究主要集中在开发用于治疗慢性玻璃体视网膜疾病的药物释放装置和纳米制剂。这些新型装置和/或制剂可能有助于克服传统局部滴眼液的眼部障碍和相关副作用。
517药物142C-146C.xlsx
1131-丙戊钠含量/盖 - 每个选项卡/帽要包含：丙丙酸钠200mg。97-氟西汀选项卡/盖 - 每个选项卡/盖子包含：氟西汀20mg 568-卡甘果列式/盖 - 每个选项卡/盖子 - 包含：cabergoline 0.5mg。1698-氢化盐酸盐标签/上限 - 每个选项卡/上限要包含：盐酸盐盐酸盐250mg 1909-抗疟疾试剂盒 - 每个combikit-包含：（a）2个tab/cap/cap sulphadoxine 750mg＆pyrimethamine 37.5mg（B）37.5mg（B）37.5mg（b）3-37.5mg（b）3-37.5mg） Isoxsuprine SR TAB/CAP-每个SR TAB/CAP要包含：Isoxsuprine HCl 40 mg。 1577- dutasteride tab/cap-包含的每个选项卡/盖：dutasteride 0.5 mg 1703- terbinafine软膏/奶油 - 每根管都包含：terbinafine hcl。1％558B-非那雄胺选项卡/盖 - 每个选项卡/帽要包含：finasteride 5mg 474b- olanzapine tab/cap/cap-每个选项卡/cap-包含：Olanzapine 5mg 556A-依西威普兰Tab/cap- cap-
透皮药物输送系统
最近，各种非侵入性管理已成为传统针刺的替代方案。透皮药物输送系统（TDDS）是由于其低排斥率，出色的给药易用性以及出色的便利性和持久性，因此最有吸引力。TDD不仅适用于药品，还适用于包括化妆品在内的皮肤护理行业。由于这种方法主要涉及地方给药。皮肤输注增强剂技术已采用，以改善药物的生物利用度。因此，已经准备好各种透皮剂型，例如：透皮斑块，凝胶，奶油，软膏等。透皮途径是增强各种药物的可行选择。透皮药物输送已成为多种药物的主要分娩途径，否则这些药物很难提供。透皮医学管理有一些优势。主要是为了避免首次代谢和胃部环境，这会使药物在针对皮肤相关问题的药物中无效以及治愈其他器官疾病的全身作用。激素替代疗法，缓解疼痛，吸烟，神经系统疾病和心绞痛（例如帕金森氏病）都属于透皮产品和应用类别。以最佳的速度将药物释放到全身循环中，必须在皮肤中保留在所需的时期中，而不会引起皮肤的敏感性或刺激。避免使用最小的峰和谷，耐受性和剂量实现生物利用度，以实现生物利用度。在连续分娩的情况下，需要保持高度的患者依从性。
纳米药物输送系统的新进展
随着材料科学和生物医学的发展，纳米材料在医学领域的应用得到进一步的推动。在疾病的诊断和治疗过程中，需要使用多种药物，让这些药物在特定的时间到达特定的位置并以特定的速度释放是一种理想的状态，可以提高药物的生物利用度，减少药物对正常组织的不良反应。传统的药物输送方式如片剂、胶囊、糖浆、软膏等都有一定的局限性，而新型纳米药物输送系统的出现，进一步提高了药物输送的精准度和药物的疗效。众所周知，胃癌的发展最严重的后果就是幽门螺杆菌的感染，对于胃癌患者，治疗主要是手术、化疗、靶向和免疫治疗等综合治疗。虽然胃癌的诊断和预后已经取得了长足的进步，但胃癌的诊断和预后仍然不佳，患者通常确诊时已是晚期，目前的治疗方法对患者的获益有限，导致5年生存率较低。纳米材料在早期诊断中可能发挥关键作用。纳米药物输送系统可以显著提高晚期胃癌的化疗、靶向治疗和免疫治疗的效果，减少原有治疗方案的副作用，为患者带来更好的获益，是一种很有前途的胃癌治疗方法。本文介绍了纳米材料在H. pylori和胃癌诊断和治疗中的应用。
laportea decumana的乙醇提取物的效果（...
摘要：laportea decumana（roxb。）wedd。是一种传统上用于其镇痛，抗染料，抗氧化剂，抗炎和抗菌用途的植物。这项研究旨在确定急性损伤大鼠模型中分离的Decumana乙醇提取物软膏对炎症，增殖和成熟阶段的伤口愈合作用。L. decumana叶片，然后用离心机用N-己烷分馏。在动物模型中使用了极性分数。急性损伤，这些区域被分配接受凡士林，2％Decumana提取物，4％L。decumana提取物或Myrhax药膏（对照）。在炎症，增殖和成熟阶段的伤口组织学评估分别在受伤后第1天和第9天进行。结果表明，第9天的伤口直径使用4％L. l. umana治疗明显低于Vaseline和2％Decmumana治疗，并且与使用Myrhax药膏的结果相似。组织病理学检查表明，在炎症阶段，所有伤口均表现出水肿，白细胞和巨噬细胞。然而，在增殖阶段，与仅凡士林治疗相比，在成熟阶段，4％的Decumana治疗可显着增加肉芽和成纤维细胞，较厚的胶原蛋白和更快的重新上皮化。总而言之，在大鼠急性损伤模型中有4％的Decumana表现出有效的伤口治疗作用，尤其是加速了伤口愈合的增殖和成熟阶段。关键字：l aportea decumana，伤口愈合，炎症，增殖，成熟
缺氧间充质干细胞的分泌物改善...
摘要。增加IL-15和IFN-γ的特征是氟康唑相关的脱发（FRA）。缺氧间充质干细胞（HMSC）的分泌组具有抗炎能力，可以用作脱发治疗。因此，该研究旨在确定HMSC的局部施用对雄性Wistar大鼠的IL-15和IFN-γ基因表达和秃头的局部施用，这是FRA的模型。MSC，在缺氧下培养24小时，并产生一个无菌的分泌组，以水性凝胶软膏进行治疗。总共将24只男性Wistar大鼠分为四组：K1仅用于安慰剂给药的健康控制； K2用于阴性对照，其中包含FRA大鼠通过从第7至14天施用氟康唑，并继续安慰剂给药到第29天；对用200 mg/天的局部凝胶治疗的FRA大鼠组进行了处理，其中含有10％的HMSC Sectionome，用于K3和20％的HMSCS分泌组。观察，以使用qPCR分析头发生长以及IL-15和INF-γmRNA表达。分析显示，局部HMSCS Sertectome Gel给药后，IL-15和IFN-γmRNA表达显着降低（P≤0.001），秃头降低高达60％。显着的结果是局部凝胶含有HMSC的20％。基于研究结果，含有20％HMSC分泌组的局部凝胶剂量对改善FRA的状况具有最佳影响。这项研究可能有助于优化HMSC分泌疗法中的剂量和治疗方法。
事先授权/分步治疗计划
Absorica/Absorica LD、阿达帕林、AirDuo Respiclick、Ala‑Scalp、Alphagan‑P、Amrix、Aplenzin、Ativan、Azelex、Bethkis、Bupap、Cafergot、Cambia/双氯芬酸、马来酸卡比沙明 6 毫克、氯唑沙宗/ Parafon Forte、Cordran、Coxanto、Cuprimine、Denavir 乳膏 1%、双氯芬酸钾、二氟拉松/ Psorcon 乳膏、二氟拉松软膏、Doral、硝酸益康唑 1% 泡沫、肾上腺素、Ertaczo 2% 乳膏、Exelderm 1% 乳膏、Exelderm 1% 溶液、Extina、非诺洛芬、非诺贝特 120 毫克、Fexmid/环苯扎林、氟西泮、Halog、Innopran XL、Kenalog 喷雾、酮洛芬 25 mg、酮洛芬 50 mg、酮洛芬 ER 200 mg、Konvomep 悬浮液、Lexette、Librax、Lorzone、Luzu 1% 乳膏、甲芬那酸、莫匹罗星乳膏、萘替芬 1% 乳膏、Naftin 2% 乳膏、Naftin 1% 凝胶、Naftin 2% 凝胶、Nalfon、Naprelan、Noritate、Oxistat、磷酸氢钙滴眼液、泼尼松龙磷酸钠溶液、泼尼松龙片剂、Reltone、Rhofade、Sitavig、Sorilux、Sovuna、TOBI/Kitabis、TOBI Podhaler、Treximet 85/500 mg、Vivlodex、Wellbutrin XL、Xerese、Zcort、Zegerid/奥美拉唑碳酸氢钠、Zembrace、Zipsor、Zovirax 乳膏 5%、Zyflo、Zyflo CR/齐留通缓释片
国际过敏性
背景：选择性激活蛋白（AP）-1抑制剂是特应性皮炎（AD）的潜在有前途的治疗剂，因为AP-1是皮肤炎症的重要调节剂。然而，很少有研究研究了AP-1抑制剂在治疗炎症性皮肤疾病中的局部应用。方法：进行免疫组织化学以检测AD患者皮肤病变的磷酸化AP-1/C-JUN表达。在体内研究中，将1％T-5224软膏局部应用于2,4二硝基氟苯挑战的AD类皮炎模型小鼠的耳朵。Bariticinib是一种常规的治疗剂Janus激酶（JAK）抑制剂，也被局部应用。在体外研究中，用T-5224处理人表皮角质形成细胞，并用AD相关的细胞因子刺激。结果：AP-1/C-JUN在AD患者的皮肤病变处磷酸化。在体内，局部T-5224应用抑制了耳朵肿胀（P <0.001），恢复纤维蛋白（FLG）表达（P <0.01），并且通常抑制了与免疫相关的途径。T-5224显着抑制了IL17A和L17F表达，而Baricitibinib则没有。bariticinib抑制了IL4，IL19，IL33和IFNB表达，而T-5224没有。IL1A，IL1B，IL23A，IFNA，S100A8和S100A9表达在联合使用T-5224和Bariticinib之后，协同下调。在体外，T-5224恢复了FLG和Loricrin（Lor）（P <0.05）的表达，并抑制IL33表达（P <0.05），而不会影响细胞的活力和细胞毒性。通过与JAK抑制剂联合使用来扩增该抑制剂的效果。结论：局部T-5224改善小鼠AD样皮炎的临床表现。©2024日本过敏症学会。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。