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World File Search System输液器
2024 年和 2025 年每股收益有望实现两位数增长
新产品创新加速，我们在慢性病护理市场的渠道不断拓宽。在 AWC，ConvaFoam TM 在美国的评估成功率非常高（超过 50%），我们正在整个欧洲推出该产品。在 OC，Esteem Body TM 在意大利、美国、捷克共和国和波兰等市场继续表现强劲。在 CC，GentleCath Air TM for Women 继续在欧洲市场和美国建立销售。在 IC，糖尿病领域的客户发布活动继续为我们的创新输液器带来强劲需求。在糖尿病之外，AbbVie 的帕金森症治疗在日本和欧洲主要国家进展顺利，导致对 Convatec 的 Neria TM 防护输液器的需求旺盛。 AbbVie 还宣布 2024 年 10 月将获得美国 FDA 批准，这将进一步推动对输液器的需求 我们的简化和生产力计划继续进展顺利，2024 年的运营生产率将提高。在全球质量与运营方面，我们于 2024 年上半年关闭了位于荷兰的 EuroTec 工厂，并继续优化工厂网络以实现规模和效率，并于今年晚些时候宣布关闭位于丹麦的小型赫尔勒夫工厂。我们继续提高整个集团设施的自动化程度。在商业领域，我们创建了一个一体化的全球营销和销售卓越中心，并进一步合理化了我们在全球范围内对代理机构的使用。人工智能有潜力提高客户服务和翻译等领域的生产率，这让我们感到鼓舞。此外，我们通过扩大全球业务服务中心在财务、IT 和人力资源方面的范围，进一步节省了一般及行政费用 为增长而投资：自 2024 年上半年以来，我们已在法国进行了一项小型家庭护理收购，预付款约为 1300 万欧元，这将开始建立我们在 CC 和 OC 的直接面向消费者的能力。集团研发投资符合我们的预期，我们继续推出新产品以扩大市场份额。
糖尿病供应覆盖标准
• 复发性（超过一次）2 级低血糖事件（葡萄糖 <54mg/dL (3.0mmol/L)），尽管多次尝试调整药物和/或修改糖尿病治疗计划，但仍然持续存在；或， • 一次 3 级低血糖事件（葡萄糖 <54mg/dL (3.0mmol/L)）病史，其特征是精神和/或身体状态改变，需要第三方协助治疗低血糖；并且 记录的试验和失败或临床依据阻止使用类别*内所有首选产品。CGM（例如 Guardian）只能通过 DME 医疗福利通过事先授权获得，授权证明患者目前正在使用或已被处方需要带导管和胰岛素筒的输液器的胰岛素泵（E0784）。根据药房福利裁定的泵必须通过药房福利获得随附的 CGM。
管制药品和物质的转移
目的通过识别、报告和调查任何管制药品和物质 (CDS) 的转移来保障病人和工作人员的安全。 程序 方法 防止转移 1. Pyxis 机器： A. CDS 存放在病人护理区域的上锁的 Pyxis 机器中。 B. 只有使用个人身份识别的授权个人才能访问。 C. Pyxis 机器有多个警告系统来提醒用户。菜单超时确保 Pyxis 用户的个人资料被注销。 D. 只有药房自动化和信息系统工作人员才能添加永久用户。 E. 如果未在 72 小时内解决未解决的差异，将导致工作人员失去访问权限。 2. 所有麻醉品和 CDS 均使用单独控制的 Pyxis 口袋。 3. 麻醉品输液器上安装有防篡改装置。 4. 冰箱中的上锁盒子可用于存放需要冷藏的患者专用麻醉品。锁箱的钥匙由 Pyxis 控制。5. CDS 由药剂师订购和核对，并由授权人员在药房接收。转移识别
紧急安全警报
尊敬的用户，在罗氏糖尿病护理中心，我们致力于提供最高质量的产品和服务，并及时告知您应该注意的任何潜在问题。因此，我们想通知您 Accu-Chek Spirit 3.15 毫升墨盒存在制造问题，可能会导致胰岛素泄漏。情况描述及采取此纠正措施的理由作为我们正在进行的质量监控和市场监督流程的一部分，我们发现由于第三方供应商的制造问题，Accu-Chek Spirit 3.15 毫升药筒可能会发生胰岛素泄漏。在药筒与输液器连接的鲁尔接头处可能会发生泄漏。因此，使用 Accu-Chek Spirit 3.15 毫升药筒时可能无法立即检测到胰岛素泄漏。这可能导致胰岛素释放不足。潜在后果可能包括没有临床影响到不良健康事件，包括严重的高血糖或糖尿病酮症酸中毒 (DKA)。受影响的设备详细信息以下产品受到影响：