本文介绍了威廉姆森纳米流体和普通纳米流体在旋转锥体延伸表面上流动时非稳态动力学热分布增强的数值研究。回旋微生物的生物对流和磁场热辐射通量是这项研究的重要物理方面。沿 x 和 y 方向考虑速度滑移条件。通过相似函数将主要公式转换为常微分形式。通过使用 Matlab 代码对 Runge-Kutta 程序进行数值求解,解决了五个具有非线性项的耦合方程。浮力比和生物对流瑞利数的参数降低了 x 方向的速度。与粘度成正比的滑移参数降低了流速,从而导致温度升高。此外,温度随着磁场强度、辐射热传输、布朗运动和热泳动值的升高而升高。
姜黄素 (Cur) 是从姜黄 (姜黄) 根茎中分离出来的天然多酚化合物,可作为高效生物活性剂治疗多种疾病,如糖尿病、癌症、关节炎和神经系统疾病 1 (图 1)。Cur 的治疗效果主要归因于其抗炎、抗氧化,尤其是抗致癌活性。Cur 已成功用于预防临床癌症,尤其是乳腺癌。2,3 最近,对晚期和转移性乳腺癌患者进行了一项临床试验研究,以评估 Cur 与紫杉醇联合使用的安全性和有效性。4 事实上,Cur 通过诱导活性氧 (ROS) 的产生和增加癌细胞凋亡来抑制癌细胞的生长。5,6 Cur 表现出很高的安全性
Breakthrough T1D 征集意向书,内容包括:开发用于餐时全自动胰岛素输送的设备和药物 目的 Breakthrough T1D 长期支持自动胰岛素输送 (AID) 系统。当今市售的 AID 系统是混合闭环 (HCL),这意味着它们需要在用餐、运动和其他导致血糖水平发生重大变化的事件时手动管理胰岛素剂量。全闭环 (FCL) 系统可自动输送胰岛素,无需用户手动输入,从而减轻 T1D 患者的生活负担并实现卓越的血糖结果。为了实现完全 FCL AID 系统的最终目标,Breakthrough T1D 征集意向书,以开发允许餐时自动输送胰岛素的技术。背景当今全球有许多 AID 系统可供商业使用。这些 HCL 系统可显著改善血糖结果并减轻糖尿病管理负担。但是,当今 AID 系统带来的生活质量改善受到需要用户手动输入来处理与用餐相关的血糖变化的限制。能够完全自动化餐时胰岛素注射的系统有望改善已使用 AID 系统的人们的体验,并鼓励其他人首次尝试 AID 系统。此外,胰岛素作用和葡萄糖代谢的变化使得用户几乎不可能完美地计算和安排餐前胰岛素剂量,餐时注射胰岛素经常会延迟或完全错过,尤其是在青少年中。因此,对于许多人来说,餐时自动注射胰岛素有望改善糖化血红蛋白和血糖维持时间等血糖结果。有几种技术有望实现餐时自动注射胰岛素。一种是可以预测或快速识别餐时并提供适当胰岛素注射的算法。另一种是辅助(即非胰岛素)疗法,可以减少和/或延缓餐后血糖波动;胰岛素-普兰林肽联合制剂就属于这一类。第三种方法是超速效胰岛素 (URI)。目前可用的皮下胰岛素在起效和停效方面都落后于内源性胰岛素,导致餐后血糖波动和延迟性低血糖。足够快速起效的皮下 URI 有可能使算法能够在没有用餐通知的情况下覆盖进餐时间的血糖波动。这三种方法并不相互排斥,最终,具有餐时自动配送功能的最佳 AID 系统可能需要结合先进的算法和药物。本 RFA 旨在征集项目,以开发完全自动化的餐时 AID 系统或组成它们的单个组件。产品功能本 RFA 旨在支持 AID 系统或 AID 系统组件的开发,具有以下特点:
ComEd 将“扣除”您的项目向电网输送的额外电力供应和您从电网获取的电力。例如,如果您的太阳能项目向电网输送 400 千瓦时的额外电力,而您从电网使用 500 千瓦时的电力,则您的净使用量为 100 千瓦时。然后根据该净使用量计算供电和输电费用。如果您向电网输送的电力多于从电网获取的电力,您将在账单上收到该电力的信用额度。除非您采用按小时计费(您的电费每小时变化),否则您可以选择以千瓦时为单位获得信用额度(这将减少您在未来几个月被收取的供电费用的千瓦时数),或以货币信用额度计入您的账单(根据您的电力供应费率计算)。如果您在结算期内有额外的信用额度,这些信用额度将结转到下个月,不会过期。
血脑屏障对保护中枢神经系统至关重要,但它也限制了药物向该区域的输送。因此,跨血脑屏障输送药物是免疫学、肿瘤学和神经病学领域的一个活跃研究领域;此外,迫切需要新方法来扩大中枢神经系统疾病的治疗选择。虽然以前的策略侧重于调节血脑屏障通透性或穿透屏障的小分子,但人们越来越关注用于改善药物输送的生物医学设备(外部或植入)。在这里,我们回顾了设备辅助的跨血脑屏障药物输送,强调了其在胶质母细胞瘤中的应用,胶质母细胞瘤是一种恶性程度极高的原发性脑癌,血脑屏障在其中起着核心作用。我们研究了胶质母细胞瘤中的血脑屏障及其特征、研究血脑屏障的新兴模型以及跨血脑屏障的设备辅助方法。最后,我们介绍了监测血脑屏障的方法和跨 BBB 药物输送的联合范例。
两项发现使得注射药物输送的新测试成为可能,以评估通过局部注射治疗子宫肌瘤的效果。为了进行这项研究,北卡罗来纳中央大学的化学家们开发了标准操作程序,用于制备大批量(20 克)的 LiquoGel TM,其纯度超过 98%,这已由核磁共振波谱证实。LiquoGel TM 载体在室温下为液体,在正常体温下转变为凝胶。这可以保护局部输送的治疗药物。此类药物和其他物质可以“包埋”在水凝胶共聚物的“孔隙”中。该团队还能够开发出具有更牢固(共价)结合物质(LiquoGel TM –R)的 LiquoGel TM 批次,这些物质也可以装载其他药物。更牢固结合的物质可用作治疗或诊断应用的标记或“信标”。与杜克大学的临床医生和科学家合作,他们随后收集了人类子宫肌瘤组织
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ 摘要:基于 RNA 的疗法已成为调节基因/蛋白质表达和基因编辑的最有效治疗选择之一,具有治疗神经退行性疾病的潜力。然而,通过全身途径将核酸输送到中枢神经系统 (CNS) 仍然是一个主要障碍。为了克服这个缺陷,本综述重点介绍基于寡核苷酸的新策略,包括脂质体、碳纳米管、量子点、固体脂质纳米粒子、纳米脂质载体、聚合物纳米粒子、介孔二氧化硅、树枝状聚合物、适体、纳米抗体等。这些策略旨在通过不同的途径和跨血脑屏障的运输机制来克服这些障碍。正在进行的临床前和临床研究正在评估反义寡核苷酸 ASO 在多种遗传和获得性神经系统疾病中的安全性和有效性。当前的审查提供了有关 ASO 的新方法、临床前、临床证据和给药途径的最新信息。还描述了 FDA 批准的 ASO 在神经系统疾病中的给药情况。目前关于 ASO 在脑部疾病中的安全性和有效性的证据将有助于确定更广泛核酸的机会并加速这些创新疗法的临床转化。关键词:反义寡核苷酸、神经退行性、小干扰 RNA、微小 RNA、血脑屏障、治疗反应。