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营地1型糖尿病：基本手册
在没有1型糖尿病的人中，胰腺总是根据血糖浓度调节胰岛素的递送，该胰岛素通常保持在70-180 mg/dl范围内。但是，在患有1型糖尿病的人中，如果这是他们选择的技术，则个人对个人进行多少胰岛素的决定是由自动胰岛素输送系统（泵和传感器）的潜在帮助做出的。无论输送系统如何，都必须由糖尿病的人执行最终的决策和注意。如果每天进行多次注射胰岛素，则所有决策都是与糖尿病医疗团队一起做出的，每天，糖尿病患者进行调整。在胰岛素泵输送的情况下，相同的是正确的。目前的差异是，如果个人同时戴上胰岛素输送装置（胰岛素泵）和连续监视血糖水平的传感器，则某些系统可以通过一分钟的一分钟进行调整，以调整胰岛素的递送。这项技术改善了血糖管理，只有个人佩戴设备所需的碳水化合物剂量。也就是说，设备仍然需要最佳工作，并且个人仍然需要做出决定 - 少得多。也就是说，设备仍然需要最佳工作，并且个人仍然需要做出决定 - 少得多。
用于同时进行多分析物传感和化学输送的可植入多功能神经微探针
可植入神经微探针在神经科学研究中被广泛用于对大脑深部区域的神经活动进行化学和电生理记录。1–5 探针通常与局部化学输送系统结合使用，以操纵神经回路。传统上，为了同时电化学记录多种分析物（例如多巴胺、谷氨酸和乙酰胆碱），这些分析物共同控制复杂的行为和化学调节，需要多个植入物，包括 (1) 用于不同分析物的多个电化学传感器；(2) 对电极 (CE) 和参考电极 (RE)，或 RE 也充当 CE；以及 (3) 独立的微注射器，与传感电极 6–8 的柄分离或手动粘合到传感电极 6–8 上，用于化学输送（图 1a，左）。这种方法需要长时间的外科植入程序，并会对大脑造成严重损伤。此外，分离的化学输送装置、传感电极和 RE 之间的相对距离可能难以控制，从而妨碍实验的可重复性并引入基线噪声的变化 9 。因此，开发一种将这些单独组件集成到单个植入式设备中的多功能探头是十分有必要的（图 1a，右）。
诺和诺德 InnoLet（Protaphane 胰岛素）设备停产后，对医疗服务和临床医生的共识建议：
需要立即采取行动 代表澳大利亚妊娠期糖尿病协会 (ADIPS)、澳大利亚糖尿病教育者协会 (ADEA)、澳大利亚糖尿病协会 (ADS)、澳大利亚糖尿病协会 (DA)、澳大利亚皇家全科医师学院 (RACGP) – 糖尿病特殊兴趣小组和澳大利亚与新西兰妇产科医学协会 (SOMANZ)。 背景 胰岛素低聚糖是一种中效胰岛素，其作用开始于 60 分钟，在注射后 4-12 小时达到峰值，持续时间长达 24 小时。 在澳大利亚，胰岛素低聚糖目前以 100 IU/mL 的形式在小瓶、预填充输送装置和笔式/笔式药筒中提供，作为 Protaphane®（Novo Nordisk）和 Humulin® NPH（Eli Lilly）销售。 Novo Nordisk 最近宣布了其胰岛素产品系列的一系列国际变更，这将影响部分产品在澳大利亚的供应。其中包括从 2025 年 2 月起停产 Protaphane 预填充 InnoLet 设备，从 2026 年 12 月起停产 Protaphane Penfill（请参阅下表）。还宣布了其他产品停产，并将根据需要在单独的更新中进行说明。
公司描述关键点Delpor，Inc。紧密...
公司描述Delpor，Inc。（“ Delpor”或“ The Company”）是一家密切拥有的临床阶段生物制药公司，开发了一次每年一次的治疗产品来治疗慢性病。该公司独特而获得专利的Prozor™技术有助于从非机械（被动）可植入的药物输送装置（这是火柴的长度）中释放特定的不溶性药物，例如大多数抗精神病药†。该设备放置在腹部的皮肤下，采用独特的配方来允许一致的药物释放。该设备的放置程序简短，通常仅持续10分钟，并且在局部麻醉下的医师办公室进行。这可以增强药物依从性，功效，安全性，治疗结果和患者生活质量。delpor的临床资产包括用于精神分裂症治疗的6-12个月的利培酮（DLP-114）配方以及阿片类药物使用障碍（OUD）和酒精依赖治疗的Naltrexone（DLP-160）的6-12个月制剂（DLP-160）。在发育中也是较早的临床前候选者，在中度至严重的痉挛中具有6个月的tizanidine（DLP-208）药物制剂，以及帕金森氏症，阿尔茨海默氏症等的化合物。delpor认为其技术是“每年治疗无法治愈的疾病”。关键点
肺免疫学四部分指南
肺是重要的呼吸器官，主要参与气体交换。肺与环境直接相互作用，其主要功能受过敏原、炎症介质和病原体引起的几种炎症反应的影响，最终导致疾病。肺的免疫结构由广泛的先天免疫细胞网络组成，这些细胞会根据病原体的性质诱导适应性免疫反应。免疫反应的平衡对于维持肺的免疫稳态至关重要。病原体感染以及免疫稳态的物理或遗传失调会导致炎症疾病。这些反应最终产生大量细胞因子，如 TSLP、IL-9、IL-25 和 IL-33，这些细胞因子与几种炎症和自身免疫疾病的发病机制有关。改变 Th1、Th2、Th9 和 Th17 反应的平衡一直是治疗这些疾病的治疗干预目标。这里，我们简要回顾了肺部的先天性和适应性免疫反应。遗传和环境因素以及感染是导致肺部各种功能失调的主要原因。我们详细阐述了炎症和感染性疾病、治疗进展和药物输送装置对这一重要器官的影响。最后，我们对肺部的不同炎症和感染性疾病进行了全面汇编，并评论了不同吸入装置在治疗肺部疾病方面的优缺点。本综述旨在总结肺部的免疫学，重点介绍药物和设备的发展。
综述文章评估微针药物输送系统和纳米粒子在
引言 2019 年底，中国武汉出现了一批原因不明的肺炎患者 [1]。随后，世界卫生组织（WHO）于 2020 年 2 月 11 日根据其术语宣布了这种新型冠状病毒肺炎的标准格式：2019 冠状病毒病（COVID-19）。目前，透皮给药系统使用最多的方法是外用药膏、透皮贴剂、皮下针。由于皮肤角质层的存在，作为分子的屏障，只有极少数分子能够到达作用部位，因此该方法中使用的大多数药物和药剂的效果都很低 [2]。因此，透皮给药系统得到了发展，出现了另一种称为微针的方法。微针是一种智能方法，也是一种新型的透皮给药系统，它增加了将药物输送到作用部位的潜力。它是一种高度为 10-2000 微米、宽度为 10-50 微米的微型针，可无痛地直接穿透真皮组织。微针可以输送不同大小和形式的分子。它被认为是一种药物和疫苗输送装置。它可以装入活病毒或灭活病毒疫苗、DNA 疫苗或抗原。空心微针在流感疫苗接种中得到广泛应用。微针有许多优点，因为它的给药可行且无痛，它增加了皮肤的渗透性，并能输送不同大小的药物和疫苗[3]。如今，许多研究已经注册，以研究微针的效果
综述：纳米载体药物输送系统 - ijrpr
与较大尺寸的形式相比，纳米材料具有出色的光学、电学和/或机械特性。它们在颜色、导电性、反应性、表面积与体积的比值和表面张力方面可能与宏观形式不同。正因为如此，纳米材料因其在疫苗生产、药物和药物输送方面的潜在应用而引起了科学家的兴趣 [3]。纳米载体是一种胶体药物输送装置，通常具有 500 纳米大小的亚微米颗粒。在过去的几十年里，人们对纳米载体进行了大量研究，因为它们在药物输送方面显示出巨大的前景。 [4] 由于纳米载体具有高表面积与体积的比值，它们可以改变药物的基本特性和生物活性。纳米载体可以融入药物输送系统的一些特性包括增强药代动力学和生物分布、降低毒性、提高溶解度和稳定性、控制释放和治疗剂的位点特异性输送 [5,6]。纳米技术最近已成为突破传统药物递送技术局限性的有用工具。为了改善药代动力学和生物分布特征、降低毒性、控制释放、增强溶解度和稳定性以及在特定位置递送有效载荷，纳米载体可以改变其封装部分的根本特性和生物活性 [7,8]。通过改变其组成、形状、大小和表面质量，纳米载体还可以表现出各种各样的物理化学性质 [9,10]。有机和无机系统均可用作纳米载体。无机纳米载体包括介孔二氧化硅纳米粒子 (MSN) 和金属纳米粒子，而有机纳米载体包括脂质体、脂质纳米粒子、聚合物纳米粒子、树枝状聚合物、胶束和病毒样颗粒 (VLP) [11]。
纳米医学和药物输送策略......
背景和目标：纳米医学和药物输送系统是一个相对较新但发展迅速的科学分支，它研究纳米和微米级材料作为诊断工具或载体，以可控的方式将治疗剂输送到体内的特定目标。由于全身给药面临着一系列无法通过传统方法解决的问题，开发新的治疗方案变得极为重要。结果：在本文中，我们提供了从我们的角度看最有趣和最有前途的策略的信息，这些策略使用不同性质和设计的各种纳米和微载体组合物、特殊的物理化学放大器、各种设备和方法来优化药物输送过程。本综述简要介绍了纳米医学和药物输送系统领域的最新进展，这些进展是由纳米材料、不同组成的药物载体、特定的物理化学放大器、各种设备和方法领域的最新成果推动的。体内给药的几种基本途径包括注射、植入和透皮给药，为改善局部治疗开辟了新途径，本综述对这几种途径进行了探讨和比较。所有这些途径都具有药物吸收、靶向、延长、时空准确性、减少剂量等诸多方面的优势，必须考虑到这些优势才能为特定疾病的治疗提供正确的方法。结论：本文综述了药物输送载体和装置的侵入性和非侵入性植入，以及透皮途径，这些途径可有效吸收药物，副作用最小。本文讨论的创新药物输送方法为有效治疗各种疾病开辟了道路，尤其是传统方法无法战胜的慢性疾病。尽管透皮给药是一种有前途的非侵入性治疗多种疾病的方法，但通过植入具有双向连接的药物输送装置可以更有效地治疗慢性疾病，这在未来可以大大改善生活质量。微电子、传感器和生物材料等新兴技术的多样性导致医疗行业发生巨大变化，出现了以治疗诊断学方式提供医疗的新系统。关键词：纳米医学、药物输送、治疗诊断学、植入、透皮系统。
采购及交付规范
预拌混凝土和 CLSM 1.0 一般规定 本规范描述了供应和交付用于高速公路建设和维护的预拌混凝土和受控低强度材料 (CLSM) 的最低材料和质量要求。混凝土和 CLSM 必须符合所有适用的纽约州交通部 (NYSDOT) 规范。 2.0 材料要求 预拌混凝土的材料、配料设施以及搅拌机和输送装置应符合最新的 NYSDOT 标准规范第 501 节最新修订版中关于波特兰水泥混凝土的要求。为受控低强度材料 (CLSM) 提供的材料应符合最新的 NYSDOT 标准规范第 204 节流动填料的要求。 罗彻斯特市混凝土混合料设计 混凝土混合料设计应符合罗彻斯特市材料规范，包括所有附录。设计标准基于 2.50 至 3.00 之间的细骨料细度模量。混合比例应根据细度模量和体积比重（骨料的饱和表面干燥）的实际条件确定。粗混凝土水泥 % 空气坍落度骨料等级磅/立方米含量范围级配主要用途 K 564 5% – 7% 2” – 3” CA 4 通用 L 329 3% – 5% 0” – 2” CA 4 路缘支架安大略县 4,000 PSI 结构混凝土混合料设计供应的混凝土必须符合所有适用的 (ASTM) 一般用途规范。所有结构混凝土的混凝土混合料设计应提供 4,000 psi 的最低极限强度，并应包括由硝酸钙溶液组成的腐蚀抑制剂，该溶液按重量计含有 30% 的硝酸钙固体，重 10.6 磅/加仑。腐蚀抑制剂应以水溶液的形式添加到混凝土中，剂量率为 2.0 加仑/立方码。溶液中的水应计入总混合水量的一部分。空气含量应为 6.5%，最大坍落度应为 4 英寸。取样和测试采购机构保留在任何浇注过程中取样的权利，以测试混凝土是否符合规定的性能标准。任何不符合这些测试最低标准的产品都可能需要更换。
综述：纳米颗粒药物输送系统
DOI：10.47760/ijpsm.2020.v05i12.008 摘要：近年来，靶向药物输送因其各种优势而受到更多关注。在为靶向药物输送探索的众多途径中。纳米粒子是颗粒分散体或固体粒子，尺寸在 10-1000nm 范围内。药物被溶解、包封、封装或附着在纳米粒子基质上。根据制备方法，可以获得纳米粒子、纳米球或纳米胶囊。设计纳米粒子作为输送系统的主要目标是控制粒度、表面特性和药理活性剂的释放，以便以治疗最佳速率和剂量方案实现药物的位点特异性作用。本综述揭示了几种纳米颗粒药物输送系统的制备、表征和应用方法。关键词：纳米粒子药物输送系统、纳米球、纳米胶囊。引言 1,2,4 纳米粒子被定义为尺寸在 10-1000nm 范围内的颗粒分散体或固体粒子。药物溶解、包封、封装或附着在纳米粒子基质上。根据制备方法，可以获得纳米粒子、纳米球或纳米胶囊。纳米胶囊是药物被限制在由独特聚合物膜包围的腔体中的系统，而纳米球是药物物理上均匀分散的基质系统。近年来，可生物降解的聚合物纳米粒子，尤其是涂有亲水性聚合物（如聚乙二醇 (PEG)，又称长循环粒子）的纳米粒子，已被用作潜在的药物输送装置，因为它们能够长时间循环，靶向特定器官，作为基因治疗中的 DNA 载体，并能够输送蛋白质、肽和基因。许多生物材料（主要是聚合物或脂质基）可用于此目的，它们具有广泛的化学多样性和使用纳米粒子进一步改性的潜力。纳米粒子上特别大的表面积为在表面上放置功能基团提供了多种机会。可以通过随温度或 pH 值的变化而膨胀或收缩来创建粒子，或者以特殊方式与抗体相互作用以提供快速的体外医学诊断测试。在将无机材料与聚合物结合以及将不同类别的聚合物结合成纳米粒子形式方面，已经进行了更实用的设计扩展。随着化学、加工技术和分析仪器的最新进展，大量新型聚合物颗粒可以设计成现实。例如，现在我们有空心、多叶、导电、热响应、磁性、